Андрэ Matthee, якія жывуць з DW

Прывітанне

Мяне клічуць Дэбі (я афрыкаанс таму, калі ласка, прабачце мой англійская), і ў мяне ёсць сын, які нарадзіўся з ДГ. Сёння ён здаровы 13year гадовага хлопчыка, які жыве поўным жыццём. Мне так пашанцавала, што ў гэтага спецыяльнага хлопчыка ў маім жыцці, і я хацеў бы, каб бацькі ведалі, што гэта не заўсёды так, што ў вас ёсць дзіця з вялікай колькасцю дэфектаў, таму што яны ДГ. Андрэ нарадзіўся практычна без чэрапа і была гуз на спіне. Калі ён быў 10дней яму гадоў быў яго першы КТ і нам сказалі, што ў яго ёсць ДГ. Пасля наведвання некалькіх ўрач і спецыяліст у нас не было лячэння ДГ. І мы зрабілі мае ні найменшага паняцця аб тым, што ён збіраецца быць у стане зрабіць. І сёння адзінае Андрэ не магу зрабіць, гэта спорт. Але акрамя гэтага ён так актыўна, як аль ён нармальна сяброў. Іншая праблема, што ў нас было з яго напісання. Ён з усіх сіл спрабуе пісаць і знаходзіцца ў спецыяльнай школе, які месціць гэта. Мы жывем у SA на ферме і Андрэ любіць прыроду і жывёл. У яго адмысловы дарунак у дачыненні да жывёл. Ён мяккі загартаванага дзіцяці. Я падымаю яго, як нармальны дзіця, але я ведаю, усе высілкі, якія прыходзяць разам з гэтым дыягнаставаць. Адзінае, што я зрабіў, гэта стымулюе яго мозг так часта, як я мог з музыкай і спецыяльныя гульні мы гулялі. Ён быў у камп'ютэрных класах, калі яму было 3 гады ў узросце вельмі разумны хлопчык. У наступным годзе ён у сярэдняй школе і ён пачынаецца з яго навучанне ў кампутарах, так што калі ён заканчвае школу, ён будзе кваліфікаваным. Як выдатна, што! Я проста хачу, каб даць надзею бацькам, што павінны пачуць там дзіця ДГ. Гэта не заўсёды сказаць - гэта канец!

З найлепшымі пажаданнямі

Дэбі