 |
Гісторыя поспеху Тры гады таму, сёння, мой муж і DTR атрымаў вестку, што іх маленькі хлопчык-Dylan-бы нарадзіцца з вельмі рэдкім мозгу Malfomation-Dandy Заганы Уокер. Гэтая навіна была жахлівая. Сёння, Дылан 2 1/2 і дзіўным цудам, праўдзівым дабраславеньнем ад Бога. Не тое, што мы першапачаткова былі верыць. Ён хадзіць, гаварыць (да вул ... ORM), сілкуецца самастойна ў цэлым вельмі тыповыя 2 гадоў таму. Гэта было велізарнай праблемай на ўсім шляху, але ЁН ШТО У ПАДАРУНАК! Для ўсіх DW бацькі і дзеці, ніколі не варта недаацэньваць здольнасці гэтых дзяцей, яны дзіўныя! І ў «Дэндзі Walker.org» ДЗЯКУЙ ЗА ЎСЁ, ШТО ВАМ ГІСТОРЫІ І ПАДТРЫМКА! ПОСПЕХУ ВАМ УСІМ, І дабраславі! 5 каментароў да Гісторыя поспехуВы павінны быць зарэгістраваныя , каб пакінуць каментар. | |
Copyright © 2012 Дэндзі-Уокера Альянс - All Rights Reserved | ||
Я так рада пачуць вашыя гісторыі поспеху! Мая ўнучка нарадзілася Feb.22 2011 года і быў пастаўлены дыягназ загана развіцця мозгу. Яна была ў Ніку на працягу 6 тыдняў і, нарэшце, вярнуўся дадому з для падачы кіслароду і манітор апноэ. Мне проста цікава, што яе будучыню, і калі настане час, калі яна не патрэбна камера для падачы і машыны. Твой унук ёсць нейкія пытанні пасля родаў?
HI-Вэндзі вельмі рады з вамі, гэта так добра, калі ёсць з кім пагаварыць, якія прайшлі праз гэта! Хоць ўсе дзеці з гэтым тыпам засмучэнняў развівацца па-рознаму, у мяне заўсёды ёсць надзея, і я гатовы паспрачацца, ваша ўнучка будзе здзіўляць Вас штодня! Прагрэс павольны спачатку, і часта хвалюе, але ЁН Якая радасць, калі яны робяць гэтыя малюсенькія "babysteps". Дылан быў пажыўную трубку, а ў аддзяленне інтэнсіўнай тэрапіі, але змог вярнуцца дадому без яго, спачатку гэта была проста барацьба толькі, каб атрымаць 5 мл з бутэлечкі да яго, і мая дачка перапампоўваецца грудным малаком, ён ніколі не мог авалодаць грудзей кармлення. Ён мае шмат-шмат тэрапіі, але, як я сказаў, што ён асвоіў поўзаць, хадзіць і казаць. Ён быў каля 1 года адстае ў рухальных навыкаў, але лавіць хутка.
Ён таксама пашчасціла вярнуцца дадому без кіслароду, але я гатовы паспрачацца, яна атрымае ад гэтага таксама. Я не ведаю, дзе яна жыве, але з PT, OT, ранняга ўмяшання гэтыя дзеці могуць здзівіць вас. Я хацеў бы заставацца на сувязі з вамі, вы Facebook? (Dandy Walker альянсу на facebook і) мы сустрэлі шмат людзей, праз іх сайт, і падтрымка была выдатная. Ці я магу даць вам маё электронную пошту, калі хочаце. Мой дэвіз: ніколі не адмовіўся незалежна ад таго, наколькі цяжка ці незалежна ад таго, што лекары кажуць, таму што гэтыя дзеці amamzing, але для гэтага трэба шмат працаваць, тэрапіі і любові (гэта самая простая частка).
Поспехі і Бог дабраславіць.
Вялікі дзякуй за вашу падтрымку. У мяне ёсць вялікая надзея і вера ў Бога, што ён будзе працягваць вылечыць нашы салодкія Дэзірэ, я проста нагадваю сабе, што ў свой час не маё! Яна адчувае сябе выдатна, хоць у яе ёсць машыны, яна расце не па днях а па гадзінах. Яна на самай справе пачынае спрабаваць згарнуць са спіны на жывот, але толькі зрабіў яго на свой бок да гэтага часу. Мы вельмі спадзяемся атрымаць яе ў пажыўную трубку як мага хутчэй, але яна таксама мае невялікі ваўчыная пашча, якія будуць адрамантаваны, калі яна складае каля 9 месяцаў, так што ён можа заняць больш часу, чым мы спадзяваліся, але мы будзем працягваць маліцца. Я на Faceboook, я павінен буду праверыць старонку Дэндзі Ўокера. Мы жывем у ВА і Дэзірэ ў ранняе ўмяшанне і праграмы фізічнай тэрапіі тут яны сапраўдным дабраславеньнем! Гэта так прыемна пагаварыць з вамі і я дам табе маю электронную пошту, каб мы маглі падтрымліваць сувязь. carter5.2 @ netzero.net
Мой унук 3 і 1/2 гадоў і мае DWV. Ён быў дыягнаставаны ва ўзросце 1 год і атрымліваў лячэнне з. О.Т., PT, прамовы. Ён робіць павольна. Ён да гэтага часу не можа хадзіць ці стаяць сам па сабе. Ён можа стаяць, калі мы трымаем рукі. Ён вельмі хісткай ў сувязі з яго балансу, які цалкам прэч. Акрамя таго, ён павінен сядзець прывязаным ў любы час, і калі ён стаіць, мы павінны быць побач з ім, каб ён не падае ў сувязі з яго балансу і страсенне цела. У яго ёсць здольнасць спыніць сябе ад падзення. Ці ёсць хто-небудзь, што можа даць мне некалькі саветаў адносна таго, што чакае ў будучыні. Мая дачка робіць усё, што яна можа, але я чытаю ўсе гэтыя гісторыі пра дзяцей хадзіць і здзіўляцца, калі на самай справе гэта можа быць нешта іншае, чым дэндзі хадункі, што мой унук. Любая зваротная сувязь будзе прынята з удзячнасцю. мой адрас электроннай пошты: bevsarro@optonline.net дзякуй.
Я думаю, што ўсе людзі з праблемамі, прагрэс на розных узроўнях, і, магчыма, вы проста маленькі ўнук больш рухальнай сістэмы, чым іншыя. Я ведаю, як гэта расчараванне можа быць, але ніколі не здавацца, прагрэс ідзе павольна! Тэрапія лепшы шлях, каб прытрымлівацца, гэта дзіўна, як яны могуць навучыць гэтых дзяцей, і навучыць бацькоў, што трэба зрабіць, каб дапамагчы. Я чытаў іншыя апавяданні на facebook пра сваё дзіця (або ўнук), якія маюць вялікія цяжкасці з маторыкі, таму я не думаю, што your'e ў адзіночку, але я ўпэўнены, адчуваю, што гэта не праўда! Скажыце вашай дачкі, каб павесіць там! (Не лёгка зрабіць, аднак!) Кожная маленькая вяха гэтыя дзеці дасягаюць з'яўляецца фантастычным, але часам проста не прыходзяць даволі часта! Я пастаўлю свой адрас электроннай пошты ў маёй адрас, трымаеце мяне ў курсе, што гэта так добра, што іншым казаць!
БОГ ДАПАМАГЧЫ!