 |
Mrs.KashichДъщеря ми е на 7 години, и когато тя беше на 2 години тя имаше ЯМР и те с диагноза dwv. Бях притеснен, уплашен, и не знаят какво да очакват. Между роден и 6 MOS ние забелязахме, че е било забавено в седнало и пълзи, за да можем в началото на програмата, тя започна да получава всички нейна терапии, Толкова съм благодарен за програмата. Когато тя се си ЯМР направи DRS каза тя не може да ходи или говори. Ами тя се оказа на ДРС погрешна, защото тя се правиш, така и за нейната детска учителка не се притеснява за нея acedemicly. Аз съм много горд с нея. 3 коментари към Mrs.Kashich,Трябва да сте влезли в За да публикувате коментар. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - Всички права запазени | ||
За какво си струва, е бил диагностициран с DWV в края на 40-те години. Вярвам, че в моя случай DWV е незначително и най-вече без симптоми, но имах проблеми в развитието, израстващи (дислексия и остра липса на координация). Аз дойдох в непосредствена близост да бъдат складирани в училище "специално образование, но родителите ми просто отказва да приеме, че не можех да прогресира. Те работиха с cajoled и честно казано понякога принуждавани моите учители, за да се запази ме оспорване и чрез груба сила-добри практики, са се научили да четат, пишат и тичам (вече не попада апартамент на лицето ми). Аз дори се научих да лед скейт няколко години назад. Аз съм сега е университетски преподавател по психология и неврологията. Предполагам, че урокът е да не се предавай. Желая Ви много късмет с дъщеря си.
Благодарим Ви за споделяне на вашата история! Това ми дава голяма надежда.
Поздравявам родителите, които лекуват DWS деца, като всяко друго дете, които усърдно работят с ограничения на децата си у дома и са отворени за на терапевти дискусии и препоръки. Като PT, съм работил през последните 22 години с неврологични педиатрични пациенти, включително един DWS пациент, който сега е на 13 години (за първи път видях го възраст 6 месеца). Той има тежка форма на DWS, но се е научил да ходи самостоятелно без приспособления у дома и в общността. Той продължава да има терапия, за да работи с координацията и други въпроси, но е извървяла дълъг път да се извършва в офиса и удряне на главата му на етаж / стени и други твърди повърхности. Напредъкът е бавен и терапевтични подходи непрекъснато се адаптира към тялото му changing.maturing. Няма нищо специално за лечение, различни от родителите и терапевти, които работят заедно, често комуникация и обмен на идеи и опасения. Това дете няма да работи с всеки друг терапевт, дори и в добрите си дни. Намерете грижовен терапевт, за вашето дете може да се отнася и общува с и да го подкрепят / нея и не продължава да се променя терапевти и лечения. Терапии с DWS пациенти често показват малък напредък, но последователност, творчеството и иновациите на индивидуалните подходи за лечение често работи по-добре за пациента.