 | Al llarg de 25 setmanesEl meu nom és Nikki tinc 25 setmanes i acabo d'assabentar que la meva filla ha de Dandy-Walker. El meu marit i jo tenim moltes preguntes que no sabem per on començar. Tenim dos fills i es preocupen per les necessitats que es necessita, juntament amb el nadó i la manera com afectarà a la nostra família? L'altra pregunta és: com tot el que fan econòmicament amb totes les cites amb el metge i les factures que cal pagar perquè el seu fill a sortir endavant. Tot això és molt per a prendre i no sé per on començar si algun de vostès pot ajudar abans de prendre una decisió que podria lamentar per la resta de les nostres vides si us plau, estem preparats per a qualsevol comentari bo o dolent. 3 comentaris al llarg de 25 setmanesVostè ha d'estar loguejat per escriure un comentari. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Aliança - Tots els drets reservats | ||
Hola Nikki,
Tinc una filla que va néixer amb DW fa 19 mesos. També tinc dos fills que van néixer sans. Dandy Walker no va ser detectat durant l'embaràs. Jo tenia una secció electiva a les 39 setmanes després d'haver dues seccions anteriors. Va ser molt dur els primers 3 mesos de la vida de Gracie. Ella té la seva primera operació a les 3 setmanes d'edat i hi havia quatre més en els primers 3 mesos de vida. Va ser molt dur per a tots. Els meus dos fills va passar 3 mesos a casa de la meva mare. Vaig tenir la benedicció de tenir cura dels meus fills com em va facilitar les coses, una cosa menys de què preocupar-se. El meu marit i jo vam passar bàsicament tres mesos a l'hospital amb ella, mai es va apartar del seu costat. I que hi havia una operació més a finals de març, pel que va ser de 6 derivacions del tot que havia fet. Jo aniria fins a la fi de la terra per a ella. Si pogués canviar alguna cosa d'ella .... Jo no canviaria res. Ella és una noia afectuosa brillants i divertits .. encara que no està caminant, però, que està creuant tot el mobiliari i arrossegant-se com un boig, que és arribar allà. Ella pot parlar com un erudit. Els altres dos fills del seu amo molt, entenen que quan Gracie està malalt que mare i pare d'anar a l'hospital i estar amb Gracie ... perquè jo vaig tractar de fer-ho abans per mi i jo estava portava a terme, de manera que es realment necessiten a algú amb vostè ... si vostè està disposat a quedar-se amb ella tot el temps. Ells estan molt a part de tot en la seva vida i es preocupa realment per ella. Perquè els nens DW aconseguir un funcionament i tenen la sort de no tenir necessitat d'un altre .. per la qual cosa només depèn del propi nen. La meva filla assisteix a fisioteràpia, teràpia ocupacional i ST un cop al mes i ens unim a un sistema anomenat d'intervenció primerenca en la qual jo realment recomano, és un munt de cites, però s'obtenen resultats. Jo no tracte a Gracie diferent ... i això realment ajuda amb el seu desenvolupament.
Tots els nadons són una benedicció ... Només has de portar-los a un nou viatge per la vida amb alguns d'ells.
M'encantaria saber de tu
tot el millor
Maxine
Hola Nikki,
El nostre fill va ser diagnosticat als 19 setmanes de gestació i ens van donar un panorama força ombrívol. Vam tenir de maig del mateix por que pugui tenir i, encara aclaparat que va decidir continuar amb l'embaràs. Jo no puc dir el contents que estem amb aquesta decisió. Avui dia, Ryan és de 4 anys d'edat, està molt bé i les seves perspectives són brillants. Hi ha desafiaments i rep fisioteràpia, teràpia ocupacional i de la parla, però que no ho canviaria pel món.
Estem encantats d'ajudar a localitzar els recursos i les teràpies que estan disponibles per al seu fill de forma gratuïta si vostè ens deixa saber en quin estat està polz Hi ha una gran quantitat de suport disponible que no sabia res fins que van ser llançats en aprendre sobre tot això. Truqui o en qualsevol moment per e-mail.
Gràcies,
Eric i Andrea
301-919-2653
coleman1324@hotmail.com
Nikki, la nostra filla que està passant sis mesos i nosaltres també tenim un fill de dos anys que està completament sana. Hem tingut les nostres altes i baixes, així, però ens encanta la nostra filla molt i no sé què faríem sense. Ella rep els serveis d'OT en aquest moment i va a obtenir PT en el mes en el futur. Ens vam haver de posar una derivació en tres mesos, però des de llavors "toco fusta" no altres problemes de salut han sorgit. Desitjo que vostè i el seu marit ... ESPERANÇA prendre cada dia una a la vegada i ser feliç se li ha donat l'oportunitat de tenir un nadó-una per la qual es portarà en un viatge que portarà a la seva família més a prop. Aquesta és una decisió difícil, però sempre hi ha esperança.