 | Anat Baniel MètodeHola, Sóc mare de Miles, 2 anys d'edat, amb diagnòstic de Dandy Walker Variant. La mobilitat es limita a un gateig exèrcit, i el llenguatge conté alguns sons (no obstant això, no hi ha paraules). Hem estat fent PT / OT / visual / teràpies de la parla durant aproximadament un any. La setmana passada, que el va portar a Sant Rafael, CA per una setmana llarga classes intensives al Centre d'Anat Baniel. Això és diferent a qualsevol altra teràpia que he fet abans i realment es centra en l'aprenentatge a través del moviment. Potser els altres pares o professionals han experimentat això. Només puc dir que Milers ha mostrat petits canvis, però profunda,. Encara que no està caminant i parlant després d'una setmana, que està experimentant el que el seu cos se sent i és capaç de fer. I, el que és un regal. Michelle 4 comentaris a Anat Mètode BanielVostè ha d'estar loguejat per publicar un comentari. | |
Copyright © 2012 Aliança de Dandy-Walker - Tots els drets reservats | ||
Michelle,
Hi Im una mare d'una nena de 2 anys 9 mesos d'edat amb la variant de Dandy Walker. Igual que els seus Milles de fill, la meva filla Nola no començar a gatejar fins que va marxar d'aproximadament 2 1/2yr d'edat, ara s'usa una andadera però no consistentment. Hem estat fent totes les teràpies que són, excepte la teràpia visual. No he sentit parlar d'aquest mètode, però em pregunto si seria gran per Nola, que de vegades es veurà a les mans i els tres bable (ella no parla, però, només la mare de tant en tant) que sembla que sap que les seves mans vol fer alguna cosa, però el seu cervell a la connexió de la mà no és molt allà, ella no té coordinació a les seves mans de vegades també. Només em preguntava on puc aconseguir més informació sobre aquest mètode i veure si podria beneficiar al meu Nola també. Gràcies per compartir!
Michelle,
Hola em preguntava el que Milers ha tingut canvis profunds? Jo estava investigant sobre el mètode d'Anat Baniel i no tinc els diners per anar a Sant Rafeal de Califòrnia. Hi ha patrocinadors per a aquesta clínica?
Hola,
Gràcies per la seva consulta. Vam fer 2 intensius (4 dies 2 lliçons / dia) a San Rafael i en l'actualitat veure un metge a Chicago cada dos mesos. Sí, és bastant car i que en realitat no ho fa el nombre recomanat de classes setmanals, perquè simplement no s'ho pot permetre. Per desgràcia, no tenen segur del que ho estan prenent quant puguem. Però, dit això, sí que creiem en la ciència i la pràctica darrere d'ell. Si bé hem fet d'OT / PT per les seves habilitats motores, l'enfocament de "que hi ha alguna cosa malament amb ell que cal fized pel que pot ser altres nens de la seva edat" no s'alinea amb la nostra la nostra perspectiva sobre el desenvolupament del nen. Si bé s'observa un progrés lent, amb Anat Baniel, volem portar-lo als professionals que ho respectin on és. Part de la nostra disposició a pagar pel tractament es deu a això i la confiança que donen en la seva capacitat de créixer en el seu propi temps. Realment em fa veure i treballar amb el meu fill de manera molt diferent.
Quant als canvis, hem deixat de fer totes les altres formes de teràpia com ho suggereix el tractament d'Anat Baniel i només podem atribuir el seu progrés en el tractament. Podria haver desenvolupat per compte propi sense, o potser amb altres teràpies? Potser. Però puc dir que sobre totes les altres formes de teràpia. Anat Baniel es basa en treballar amb el sistema nerviós, no només per enfortir els músculs que sovint escoltem com un objectiu de PT. es basa en un mètode Feldenkrais ben fundada.
No està segur d'on es trobi, però si vostè pot trobar un metge (hi ha una llista a la seva pàgina web), es pot veure sobre com obtenir una consulta inicial gratis.
Espero que això ajudi, però no dubti en posar en contacte amb mi si vostè té altres preguntes. Bona sort i cuida't.
Hola Michelle,
Tinc un any d'edat amb DWS, així com diverses altres qüestions que poden o no estar relacionats. Però em vaig trobar amb el mètode d'AB en una part de la meva cerca a Internet. Volia intentar-ho, però no tenim un metge d'aquí, on jo visc. No obstant això, durant la seva visita a la família a Arizona, en un cop de sort que vaig decidir veure si hi havia una allà. Ella ens va estrènyer en quatre lliçons d'aquesta setmana i jo recentment de tornar de nou AZ on vam fer altres 8 lliçons. El meu marit i jo crec que hem vist alguns canvis sorprenents i per això seguim perseguint aquesta "teràpia". Després d'aprendre més sobre ell i descobrir que té la base en el mètode Feldenkrais, vaig saber que tenim els professionals de Feldenkrais 2-3 a la meva ciutat. Em vaig reunir amb un ahir i que sembla més que disposat a ajudar-nos, mentrestant, fins que puguem viatjar a la nostra noia ABM. A només un parell de coses que hem vist: els ulls del meu fill no realitzar un seguiment molt més i va creuar molt, ara les pistes molt més i l'únic encreuament passa sobretot quan està cansat - fins i tot l'ull doc va ser sorprès per la diferència ... que deixés 't passar qualsevol prova en el seu examen de tres mesos i va anotar a l'extrem més baix del normal en el seu examen de 10 mesos, també ens ocupem de dificultats en la deglució que s'ha traduït en un tub-g ... ens vam adonar després de la seva primera sèrie de lliçons que estava dormint sobre la seva esquena amb el so de clapoteig, el PT va comentar el cap es mou de banda a banda de forma més fluida després que ens acabem de tornar de AZ ... ell té un cap gran amb hidrocefàlia una derivació que abans s'acaba de banda a banda arnès mentre està estirat al el sòl. Aquests són només un parell de coses que vénen a la ment ara, però creiem en el mètode!