|
| ||
 |
Mrs.KashichLa meva filla té 7 anys, i quan ella tenia 2 anys d'edat va tenir una ressonància magnètica i diagnòstic de DWV. Estava preocupat, espantat, i no sabia què esperar. Entre néixer i edat de 6 mesos ens vam adonar que ella es va retardar en seure i gatejar per la qual cosa va ingressar al programa de principis-en un moment va començar a rebre totes les seves teràpies, estic molt agraït pel programa. Quan va arribar al seu ressonància magnètica del DRS, va dir No pot caminar ni parlar. Bé, ella va demostrar el mal DRS perquè està fent tant i la seva mestra de preescolar no està preocupada per la seva acedemicly. Estic molt orgullós d'ella. 3 comentaris a Mrs.KashichVostè ha d'estar loguejat per publicar un comentari. | |
Copyright © 2012 Aliança de Dandy-Walker - Tots els drets reservats | ||
Per a què val la pena, em van diagnosticar amb DWV en el meu finals dels 40. Crec que en el meu cas la DWV és menor d'edat i sobretot sense símptomes, però no tenia problemes de desenvolupament que creixen (dislèxia i una greu falta de coordinació). Vaig estar molt a prop de ser emmagatzemats en una escola d '"educació especial", però els meus pares simplement es va negar a acceptar que jo no podria progressar. Es va treballar amb, entabanat i, francament, de vegades obligats als meus mestres per seguir desafiant a mi ia través de la força bruta-la pràctica he après a llegir, escriure i executar (ja no caure del tot a la cara). Fins i tot vaig aprendre a patinar sobre gel fa uns anys. Ara sóc un professor universitari de psicologia i neurociència. Suposo que la lliçó és mai donar-se per vençut. Li desitjo la millor de les sorts amb la seva filla.
Gràcies per compartir la teva història! Em dóna una gran esperança.
Felicito als pares que tracten els seus fills DWS com qualsevol altre nen, que amb diligència treballen amb les seves limitacions nens a casa i estan oberts a les discussions i recomanacions dels terapeutes. Com PT, he treballat en els últims 22 anys amb pacients pediàtrics neurològics, incloent un pacient DWS que ara té 13 anys d'edat (el primer el va veure 6 mesos d'edat). Ell té una forma greu de DWS, però ha après a caminar de forma independent, sense equip d'adaptació a la llar ia la comunitat. Ell segueix tenint la teràpia per a treballar amb la coordinació i altres qüestions, però ha recorregut un llarg camí des que es va realitzar a l'oficina i un cop al cap a terra / parets i altres superfícies dures. El progrés era lent i els enfocaments terapèutics han d'adaptar permanentment al seu cos changing.maturing. No hi ha res especial sobre el tractament que els pares i els terapeutes que treballen junts, sovint la comunicació i l'intercanvi d'idees i inquietuds. Aquest nen no anava a funcionar amb qualsevol altre terapeuta, fins i tot en els seus dies bons. Trobar un terapeuta cura que el seu fill pugui relacionar-se i comunicar-se amb i donar suport a ell / ella i no es canvien els terapeutes i tractaments. Les teràpies amb els pacients sovint mostren el progrés de DWS petit, però la coherència, la creativitat i la innovació dels mètodes de tractament individualitzats sovint funciona millor per al pacient.