 |
Mrs.KashichMoje dcera je 7 let, a když byla 2 roky musela udělat MRI a diagnostikována DWV. Bála jsem se, bála a nevěděla, co očekávat. Mezi narodil a 6 mos stará jsme si všimli, byla v prodlení s posezením a plazí a tak jsme vstoupili do předčasného na programu začala přijímat všechny své terapie, jsem tak vděčný za program. Když se dostala její MRI udělat DRS řekla, že mohou chodit ani mluvit. No dokázala DRS špatně, protože ona je vede jak a její učitelkou v mateřské školce se nebojí o své acedemicly. Jsem tak moc na ni pyšný. 3 komentáře k Mrs.KashichMusíte být přihlášen , abyste mohl psát komentář. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker aliance - Všechna práva vyhrazena | ||
Pro to, co stojí za to, jsem byl diagnostikován s DWV v mém konci 40. let. Věřím, že v mém případě DWV je minimální a většinou bez příznaků, ale měl jsem vývojové problémy vyrůstají (dyslexie a vážný nedostatek koordinace). Přišel jsem velmi blízko k bytí uskladněné v "speciální vzdělávání do školních, ale moji rodiče prostě odmítali uznat, že jsem nemohl postoupit. Pracovali s, cajoled a upřímně řečeno, někdy nuceni své učitele, aby mě náročné a přes brute-force-praxe jsem se naučil číst, psát a spustit (já už spadají byt na mé tváři). Dokonce jsem se naučil bruslit před několika lety. Já jsem teď univerzitní učitel psychologie a neurovědy. Myslím, že hodina je nikdy se nevzdávat. Přeji Vám hodně štěstí s vaší dcerou.
Děkujeme vám za sdílení svůj příběh! To mi dává velkou naději.
Chválím rodiče, kteří zacházejí se svými DWS děti, jako jakékoliv jiné dítě, kteří pilně pracují se svými dětmi doma a omezení jsou otevřené terapeuti diskusí a doporučení. V PT jsem pracoval v posledních 22 letech s neurologickými dětských pacientů, včetně DWS pacienta, který je nyní 13 let (první viděla věku 6 měsíců). Má těžkou formou DWS ale naučil samostatně chodit bez adaptivní zařízení doma i ve společnosti. Ten má i nadále terapie pracovat s koordinací a další problémy, ale má za sebou dlouhou cestu, jsou provozovány v kanceláři a bít hlavou o podlahu / stěn a dalších tvrdých površích. Pokrok byl pomalý a terapie přístupy jsou průběžně přizpůsobovány jeho changing.maturing těla. Není nic zvláštního na ošetření kromě rodičů a terapeutů, kteří spolupracují, často komunikovat a vyměňovat si nápady a obavy. Toto dítě nebude fungovat s jakýmkoli jiným terapeutem i ve svých dobrých dnů. Najít starostlivý terapeut vaše dítě se může týkat i komunikovat a podporovat ho / ji a ne neustále mění terapeuty a léčby. Terapie s DWS pacientů často ukazují malý pokrok, ale důslednost, tvořivost a inovace individuálních léčebných přístupů často funguje lépe pro pacienta.