 |
Úspěšný proces Před třemi lety, dnes má DTR a manžel dostal zprávu, že jejich malý chlapeček, Dylan se narodí s velmi vzácným Brain Malfomation-Dandy Walker malformace. Zpráva byla děsivá. Dnes-Dylan je 2 1/2 a skvělý zázrak, pravda, požehnání od Boha. Vůbec ne to, co jsme původně byli vedeni věřit. Má chůze, mluvení (až st ... ORM), živí self-všechno ve všem velmi typický 2 rok starý. Už je to obrovská výzva celou cestu, ale OH CO DÁREK! Pro všechny rodiče a děti DW-Nikdy nepodceňujte schopnosti těchto dětí, jsou úžasné! A "Walker.org Dandy", Díky za všechno co PŘÍBĚHY a podporu! Hodně štěstí vám všem, a Bůh BLESS! 5 komentářů k úspěchMusíte být přihlášen , abyste mohl psát komentář. | |
|
Copyright © 2012 Dandy-Walker aliance - Všechna práva vyhrazena | ||
Jsem tak rád slyšet váš úspěch! Moje vnučka se narodila Feb.22, 2011 a byl diagnostikován s vadou mozku. Byla v NICU po dobu 6 týdnů a nakonec se vrátil domů s plnicí trubici, kyslíku a monitoru apnoe. Jen jsem přemýšlel, co jí přinese budoucnost, a pokud přijde čas, kdy si nebude potřebovat plnicí trubici a stroje. Líbilo se váš vnuk nějaké problémy po porodu?
HI-Wendy tak rád, že se od vás, je to tak hezké, že se s někým promluvit, kteří prošli to! I když všechny děti s těmito poruchami typu postupovat jinak, vždycky jsem naději a byl bych ochoten se vsadit, vaše malá vnučka překvapí vás každý den! Pokrok je pomalý na první pohled, ale často frustrující, ale OH Jaká je to radost, když si ty malé drobné "babysteps". Dylan měl kojenecká láhev, zatímco v NICU, ale byl schopen vrátit se domů bez toho, nejprve to byl jen zápas jen proto, aby se 5 ml z malé láhve dolů ním, a moje dcera čerpané mateřské mléko, nikdy by zvládnout prsa krmení. On je má spoustu a spoustu terapie, ale jak jsem řekl, že to zvládl plazení, chůze a mluvení. On byl asi 1 rok za v motorických dovedností, ale je rychle dohánějí.
On byl také štěstí, aby se vrátil domů bez kyslíku, ale byl bych ochoten se vsadit, že si vystupte, že příliš. Nevím, kde bydlí, ale s intervencí PT, OT, brzy tyto děti mohou ohromí. Rád bych zůstat v kontaktu s vámi, máte na Facebooku? (Dandy Walker Aliance je na Facebooku i) Potkali jsme spoustu lidí přes jejich stránky, a podpora byla úžasná. Nebo bych mohl dát svůj e-mailu, pokud budete chtít. Moje motto je nikdy se vzdát bez ohledu na to, jak moc je nebo bez ohledu na to, co lékaři říkají, protože tyto děti jsou amamzing, ale to trvat hodně práce, terapie a láska (to je snadné).
Hodně štěstí a Bůh ti žehnej.
Díky moc za vaše povzbuzení. Mám velkou naději a víru v Boha, že se bude nadále léčit naše sladké Desiree, já prostě musím připomenout si, že je to v jeho době není moje! Ona je na tom skvěle i když má stroje ona je rostoucí mílovými kroky. Ona vlastně začíná, aby se pokusila vrátit ze zad na břicho, ale jen dělal to k ní tak daleko. Jsme opravdu naději, že ji z plnicího otvoru co nejdříve, ale má také malý rozštěp patra, který bude opravený, když je kolem 9 měsíců, tak to může trvat déle, než jsme doufali, ale budeme se snažit modlit. Jsem na Faceboook, budu muset podívat na Dandy Walker stránku. Žijeme ve VA a Desiree je v rané péče a fyzikální terapie programy tady jsou pravdivé požehnání! Je to tak příjemné s tebou mluvit, a já vám dám svůj e-mail, abychom mohli zůstat v kontaktu. carter5.2 @ netzero.net
Můj vnuk je 3 a 1/2 let a má DWV. On byl diagnostikován ve věku 1 rok a byl od té doby dostávají. OT, PT, řeči. On dělá pomalu. Stále ještě nemůže chodit nebo stát sám. Může se stát, pokud budeme držet ruce. On je velmi vratký kvůli jeho rovnováhu, která je zcela mimo. On také má sedět připoután po celou dobu a když stojí musíme být přímo vedle něj a tak nespadá kvůli jeho rovnováhu a třesoucí se těla. On přece má schopnost zastavit se před pádem. Je tu někdo, že mi může dát nějakou radu o tom, co očekávat po silnici. Moje dcera dělá vše, co může, ale četl jsem všechny příběhy o těchto dětí chůze a zvědavý, jestli ve skutečnosti to může být něco jiného než Dandy chodec, který má můj vnuk. Každá zpětná vazba by se velmi ocenil. můj e mail je: bevsarro@optonline.net děkuji.
Myslím, že všechny osoby s problémy-probíhá na různých úrovních, a možná jste vnouček jen má více pohybového aparátu než ostatní. Já vím, jak nepříjemné to může být, ale nikdy se nevzdávej, pokrok je pomalý! Terapie je nejlepší cesta k následování, to je úžasné, jak se mohou naučit tyto děti a učit rodiče co dělat, aby pomoc. Přečetl jsem jiné příběhy na facebooku o své dítě nebo vnouče v), které mají velké problémy s motorikou, takže si nemyslím, že your'e sám, ale zatím se určitě pocit, že to co! Řekněte svou dceru, aby vydrž! (Není snadné dělat když!) Každý malý milník tyto děti dosáhnou, je fantastický, ale někdy prostě nepřijde dost často! Dám svůj e-mail v mých adres, aby mi zaslali, to je tak dobré mít ostatní mluvit!
Bůh BLESS