 | Anat Baniel MetodeHej, Jeg er mor til Miles, 2 år gammel, diagnosticeret med Dandy Walker Variant. Mobilitet er begrænset til hæren gennemgang, og tale indeholder nogle lyde (ingen ord endnu). Vi har gjort PT / OT / visuel / tale-terapier for omkring et år nu. I sidste uge, tog vi ham til San Rafael, Californien for en uge lange intensive lektioner på Anat Baniel Center. Dette er i modsætning til andre behandlingsformer, jeg har gjort før og virkelig fokuserer på læring gennem bevægelse. Jeg spekulerer på, om andre forældre eller behandlere har oplevet dette. Jeg kan kun sige, at Miles har vist små, men dybe, ændringer. Mens han ikke gå og tale efter en uge, han oplever, hvad hans krop føles og i stand til at gøre. Og hvad en gave, der er. Michelle 4 kommentarer til Anat Baniel MetodeDu skal være logget ind for at skrive en kommentar. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - Alle rettigheder forbeholdes | ||
Michelle,
Hej Jeg er en mor til en 2 år 9 måneder gammel pige med Dandy Walker Variant. Som din søn Miles, havde min datter Nola ikke starte kravler indtil hun var omkring 2 1/2yr gammel, hun nu bruger en rollator, men ikke så konsekvent. Vi har gjort alle de behandlinger, som du er med undtagelse af visuel terapi. Jeg har ikke hørt om denne metode, men jeg spekulerer på, om det ville være fantastisk for Nola, hun nogle gange vil se på endnu en eller to hænder og bable (hun taler ikke endnu, kun mor en gang imellem), ser det ud til, at hun kender sine hænder ønsker at gøre noget, men hendes hjerne til hånd-forbindelsen er ikke helt der, hun mangler koordinering i hænderne nogle gange så godt. Bare gad vide hvor jeg kan få mere information om denne metode, og se, om det ville gavne min Nola så godt. Tak for deling!
Michelle,
Hej Jeg tænkte på, hvad dybtgående ændringer Miles har haft? Jeg var forsker om Anat Baniel metoden og jeg dont have penge til at gå til San rafeal Californien. Er der sponsorerer for denne klinik?
Hej,
Tak for din henvendelse. Vi lavede to intensives (4 dage 2 timer / dag) i San Rafael og i øjeblikket ser en praktiserende læge i Chicago hver anden måned. Ja, det er ret dyrt, og vi rent faktisk ikke gør det anbefalede antal ugentlige lektioner, fordi vi simpelthen ikke råd til det. Desværre har de ikke tage forsikring, så vi tager ham, når vi kan. Men, der sagde, vi tror på videnskaben og praksis bag det. Mens vi har gjort OT / PT for hans motorik, tilgangen af "der er noget galt med ham, der skal fized så han kan være andre børn sin alder" ikke tilpasse sig vores vores perspektiv på barnets udvikling. Mens vi ser langsomme fremskridt med Anat Baniel, vi ønsker at tage ham til praktiserende læger, der respekterer ham, hvor han er. En del af vores villighed til at betale for behandlingen skyldes, at denne respekt og tillid de giver i sin evne til at vokse i sin egen tid. Det er i sandhed gør mig se og arbejde med min søn meget forskelligt.
Med hensyn til ændringer, har vi holdt op med alle andre former for terapi, som foreslået af Anat Baniel behandling, og vi kan kun tilskrive hans fremskridt for behandlingen. Kunne han have udviklet sig på egen hånd uden det eller måske med andre behandlingsformer? Måske. Men jeg kan sige, at om alle andre former for terapi. Anat Baniel er baseret på arbejde med nervesystemet, ikke blot styrke de muskler, som vi ofte hører som en PT mål. det er baseret på en velbegrundet Feldenkrais metode.
Ikke sikker på hvor du befinder dig, men hvis du kan finde en praktiserende læge (der er en liste på deres hjemmeside), kan du se på at få en indledende høring gratis.
Hope this helps, men velkommen til at kontakte mig hvis du har andre spørgsmål. Held og lykke og pas.
Hej Michelle,
Jeg har en et år gammel med DWS samt flere andre spørgsmål, der måske eller måske ikke være relateret. Men jeg kom på tværs af AB metoden i nogle af min internet forskning. Ønskede at prøve det, men vi har ikke en praktiserende læge her, hvor jeg bor. Men mens du besøger familie i AZ, på et lykketræf jeg netop besluttet at se, om der var en der. Hun klemte os ind til fire lektioner, uge, og jeg netop kommet tilbage fra AZ igen, hvor vi gjorde yderligere 8 lektioner. Min mand og jeg tror, vi har set nogle fantastiske ændringer, som er grunden til at vi fortsætter forfølge dette "terapi". Efter at lære mere om det og finde ud af det har sin basis i Feldenkrais, fandt jeg ud af at vi har 2-3 Feldenkrais udøvere i min by. Jeg mødtes med en i går, og hun virker mere som villig til at hjælpe os i mellemtiden, indtil vi kan rejse til vores ABM gal. Bare et par ting vi har set: min søns øjne ikke spore meget og krydsede en masse, han nu sporer en masse mere og passage eneste oftest opstår, når han er træt - selv øjet doc blev forbløffet over den forskel ... han didn 't bestå en test på hans 3 måneder eksamen og scorede ved lave ende af normal på hans 10 måneder eksamen, vi også beskæftige sig med at synke vanskeligheder, der har resulteret i en g-rør ... bemærkede vi efter hans første sæt af den lære, han sov på ryggen med ud klukkende lyd; PT kommenterede hovedet bevæger sig fra side til side mere gnidningsløst, efter at vi lige kommet tilbage fra AZ ... han har en stor hydrocephalus hoved med en shunt, som han tidligere ville bare slynge side til side, mens liggende på jorden. Disse er blot et par ting, der kommer til at tænke på lige nu, men vi tror på den metode!