Hi

Mit navn er Debbie (jeg er afrikaans så tilgiv min engelsk) og jeg har også en søn, der var født med DW. I dag er han en sund 13 år gammel dreng, som lever livet fuldt ud. Jeg er så heldig at have denne specielle dreng i mit liv og jeg vil gerne forældre at vide, at det ikke er altid, at du har et barn med en masse fejl, fordi de har DW. Andre blev født med praktisk taget ingen scull og havde Nob på ryggen. Da han var 10 dage gammel, han havde sin første CT-scanning, og vi fik at vide, at han har DW. Efter at have besøgt flere læge og specialist vi havde ingen behandling for DW. Og vi havde en anelse om, hvad han ville kunne gøre. Og i dag det eneste André cant gøre, er sport. Men andre, end at han er lige så aktiv som al han normale venner. Det andet problem vi havde, var med hans skriftfelter. Han kæmper for at skrive og er i en specialskole, der imødekommer dette. Vi bor i SA på en gård og Andre elsker naturen og dyr. Han har en særlig gave for dyr. Han er en blød hærdet barn. Jeg rejser ham som et normalt barn, men jeg kender alle de påvirkninger, der kommer sammen med denne diagnose. Det eneste jeg gjorde, var at stimulere hans hjerne så ofte som jeg kunne med musik og specielle spil, vi spillede. Han var i computer-klasser, da han var tre år gammel an er en meget klog lille dreng. Næste år er han i High School, og han begynder med sin uddannelse i computere, så hvis han er færdig med skolen, at han vil være kvalificerede. Hvor stor er det! Jeg vil bare give håb til de forældre, der er nødt til at høre, at der barn har DW. Det er ikke altid til at sige - det er enden!

Venlig hilsen

Debbie