 |
YajairaJeg fandt denne hjemmeside ved at blik. Og det er dejligt at finde og chatte med andre, der går gennem det samme som dig. Min niece er 8mths gammel, og hun var Dandy Walker og Rocker Bund Foot Disorder. Og vi som familie prøver at forstå disse lidelser, og hvad man kan forvente, men det er svært at læse og artikler og bøger og tænke på er, at skal ske med hende, hvad vi venter på at ske næste. Hun er min yngste søster 1. Barn, og det var fantastisk, da hun blev gravid, så de bekymringer, HVORFOR er, hvis det er, vi skal forvente. Hun blev bedt om at have vedtagelse på 4mths årsag til sygdom barn skulle have. Men vi sagde nej dette er vores mirakel, vi fik, og vi vil tage hende, så længe vi får. Nu er problemet. For hvor længe? Hun sidder ikke, rullende eller kravlende. Hun har stadig ikke hoved eller øjne støtte, men hun har barnet snakke og spise, og er nu begyndt at smile. For nylig hun har åndedrætsøvelser spørgsmål blev hendes lunger ikke modtager enought ilt og der var så skræmmende og svært at se, er det var som om du var at se hende driftg væk fra dig. Er andre forældre oplever disse spørgsmål eller har gik igennem dette? Enhver information eller rådgivning om, hvordan du har beskæftiget sig med dette? 3 kommentarer til YajairaDu skal være logget ind for at skrive en kommentar. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - Alle rettigheder forbeholdes | ||
Hej, jeg går igennem præcis det samme som din søster med min datter i øjeblikket. Selv om hun er kun 5 måneder gammel, er hun ikke gør noget, hun skulle være, og vi har en aftale med øjenlæger i næste uge, da de mener, at der kan være en synsnedsættelse, og det er derfor, hun ikke at fokusere eller nå frem til legetøj eller smil tilbage på folk meget ofte. Jeg tror, vi bare nødt til at være tålmodige og gøre så meget som vi kan gøre for dem med henblik på at stimulere og fremme deres udvikling. Det kunne være en lang ventetid, men hvis vi er tålmodige, og håber, vil de til sidst begynder at komme videre. De åndedrætsproblemer er skræmmende, men du bare nødt til at holde ro og prøve og gøre dit bedste for at klare. Gud velsigne din niece og din familie, Catherine og Sara.
At være tålmodig og tage det dag for dag, er det bedste råd. Min datter er nu 12, og de mest skræmmende tidspunkter, hvor hun var en baby. Vision problemer kan være årsag til en masse forsinkelser motorik min datter var ikke en glad baby hun ikke smile en masse enten og ikke gå først 19 måneder gammel. Jeg fik hende syn kontrolleres, og de opdagede, at hun ikke kunne se. Hun fik briller på 18 måneder gamle, og begyndte at gå på 19 måneder, fordi hun kunne se nu. Hun begyndte også at smile mere. Jeg vil gerne forsøge at give alle på her håber. Min datter har en shunt og Dandy-Walker, men hun er i en alder af passende niveau i skolen og elsker at gøre alle de ting en preteen elsker at gøre. Hun er en cheerleader, går til dans og foredrag på telefonen. Hun er en velsignelse, som alle børn. Held og lykke til alle!
Fordi du har så meget for dit råd. Det er dejligt at høre fra andre, der allerede har været igennem, hvad vi går igennem som en familie. Vi holder vores tro stærk, at vi kan overvinde alt, hvad vi vores sat igennem at være i stand til at hjælpe hende ud af enhver mulig måde, vi kan. Jeg appreicate, at alle her er bare så støttende og ærlige over for hinanden. Den ene store ting, der kom om dette var, at min søster var stærk nok og i stand nok til at fortælle resten af familien, hvad vores lille velsignelse lider af. Hun er sidst acceptere, at hendes 8mth datter er speical. Hun er meget speciel ligesom alle de andre børn i verden, så har dette og meget mere. En ting, hun gjorde overraske os, da jeg fik hende en musikalsk aften lys baby hun kan nu røre dukker hjertet, når hun holder hende og skubbe musikken på af sig selv. Vi fejrede dette øjeblik så meget, jeg var nødt til at få hende andet legetøj med musik og lys. En ting jeg ville lade andre vide, er at fejre meget lille skridt dit barn går igennem. Hvis det er at bevæge sig rundt, holde objekt eller efter objekt med dér øjne til at smile det en fantastisk rejse du går igennem med dem. Så igen tak til alle med jeres råd.