 |
Mrs.KashichMeine Tochter ist 7 Jahre alt, und als sie 2 Jahre alt war, hatte sie ein MRT gemacht und sie mit dem DWV diagnostiziert. Ich machte mir Sorgen, Angst, und wusste nicht, was sie erwartet. Zwischen geboren und 6 mos alten bemerkten wir sie im Sitzen und Krabbeln hat sich verzögert, so dass wir die frühe-Programm auf ein fing sie erhalten alle ihre Therapien, ich bin so dankbar für das Programm eingegeben. Wenn sie bekam ihren MRT gemacht Der DRS sagte, sie darf nicht laufen oder sprechen. Nun, sie erwies sich die DRS falsch, weil sie doin wird sowohl ihre Kindergärtnerin und ist nicht über ihre acedemicly besorgt. Ich bin so sehr stolz auf sie. 3 Kommentare zu Mrs.KashichSie müssen eingeloggt um einen Kommentar abzugeben. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker-Allianz - Alle Rechte vorbehalten | ||
Für was es wert ist, war ich mit dem DWV in meinen späten 40er Jahren diagnostiziert. Ich glaube, in meinem Fall der DWV-moll und meist ohne Symptome ist, aber ich hatte Entwicklungsprobleme aufwachsen (Legasthenie und ein schwerer Mangel an Koordination). Ich kam sehr wie in einer "Sonderschulen" Schule gelagert schließen, aber meine Eltern einfach nicht akzeptieren, dass ich nicht voran. Sie arbeiteten mit, schmeichelte und ehrlich gesagt manchmal meine Lehrer gezwungen, immer wieder herausfordern und mir und durch Brute-Force-Praxis habe ich gelernt, zu lesen, schreiben und ausführen (ich nicht mehr auf mein Gesicht fallen flach). Ich habe sogar gelernt, Schlittschuh laufen ein paar Jahre zurück. Ich bin jetzt ein Hochschullehrer in Psychologie und Neurowissenschaften. Ich nehme an, die Lektion ist es, niemals aufzugeben. Ich wünsche Ihnen viel Glück mit deiner Tochter.
Vielen Dank für Ihre Geschichte! Es bereitet mir große Hoffnung.
Ich empfehle Eltern, die ihre Kinder DWS wie jedes andere Kind, das fleißig mit ihren Kindern Grenzen zu Hause arbeiten zu behandeln und sind offen für Therapeuten Diskussionen und Empfehlungen. Als PT, habe ich in den letzten 22 Jahren mit neurologischen pädiatrischen Patienten einschließlich eines Patienten, der DWS ist jetzt 13 Jahre alt (zum ersten Mal sah ihn im Alter von 6 Monaten) gearbeitet. Er hat eine schwere Form der DWS aber gelernt hat, selbständig zu gehen, ohne adaptive Ausrüstung zu Hause und in der Gemeinde. Er fährt fort, Therapie, um mit der Koordinierung und anderen Problemen zu arbeiten haben, aber ist gekommen, ein lange nicht im Büro getragen und schlug seinen Kopf auf den Boden / Wände und andere harte Oberflächen. Fortschritte wurden nur langsam und Therapieansätze werden laufend auf seine changing.maturing Körper angepasst. Es gibt nichts besonderes an dem anderen Behandlung als Eltern und Therapeuten zusammenarbeiten, häufig zu kommunizieren und Ideen austauschen und Anliegen. Dieses Kind würde nicht mit einem anderen Therapeuten auch in seinen guten Tagen zu arbeiten. Finden Sie eine fürsorgliche Therapeutin kann Ihr Kind beziehen und mit ihnen kommunizieren und unterstützen ihn / sie und nicht ständig ändern Therapeuten und Behandlungen. Therapien mit DWS Patienten zeigen oft kleine Fortschritte, aber Konsistenz, Kreativität und Innovation von individualisierten Behandlungsansätze oft besser für den Patienten.