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 | Neu hier und frage mich, über Auswirkungen auf die ganze FamilieAuch ich bin 25 Wochen schwanger. Unsere Tochter wurde mit DW-Variante auf Silvester diagnosised. Ich konnte herausfinden, eine Vielzahl von Informationen on-line, aber bin immer noch Angst. Wir haben einen fünf Jahre alten Sohn, der in der Regel entwickelt sich und ich mache mir Sorgen, wie ich die Bedürfnisse meiner jüngsten Kindes gerecht zu werden. Wie hat es Ihr Zeitplan und Arbeit beeinflusst? Ich bin nicht zu meinem Sohn und seiner Interaktion mit unserer Tochter besorgt, er ist erstaunlich und hat einen liebevollen, fürsorglichen Herzen. Ich sorge mich nur, dass ich möglicherweise nicht zurück zu gehen, um als Lehrer zu arbeiten. Schon sind wir für zusätzliche Termine mit einer der Staaten besser Krankenhäusern und mit einer neurologischen speicalist im Kinderkrankenhaus geplant. Das ist alles sehr beängstigend und beunruhigend. 3 Kommentare zu neu hier und frage mich, über Auswirkungen auf die ganze FamilieSie müssen eingeloggt um einen Kommentar abzugeben. | |
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Um neu hier und frage mich, über Auswirkungen auf die ganze Familie ....
Es gibt viele verschiedene Ebenen des Ergebnisses mit Dandy Walker, hat meine Tochter die variante Form als auch was nicht so schlimm, aber sie hat auch das dritte und das vergrößerte laterale Ventrikel, die üblicherweise nicht als eine variante Form nicht klassifiziert zu werden. Sie wird verzögert, aber wenn du nicht ein Kind Experte oder im medizinischen Bereich wäre es nicht auf Anhieb ersichtlich. Sie ist 3 1/2 Jahre alt. Was würde ich empfehlen, dass Sie tun, an dieser Stelle der Schwangerschaft ist es, sich über die Frühförderung stehen Ihnen in Ihrem Bundesland. Dies sind Programme für Kinder der Geburt bis zum Alter von 3 Jahren, die Entwicklungsverzögerungen haben. Normalerweise werden diese Programme können einen Physiotherapeuten, Logopäden, Entwicklungsstörungen Interventionisten, oder Ergotherapeutin kommen zu Ihnen nach Hause oder sogar zu einer Kindertagesstätte auf die Therapie durchzuführen. Einige der Therapeut wird am Abend auch gekommen. Ihr Hauptziel ist es, Ihnen die wichtigsten Bezugsperson oder Fertigkeiten zu vermitteln, mit dem Kind jeden Tag arbeiten. Er oder sie braucht vielleicht nicht alle diese Dienste oder die Dienste zu unterschiedlichen Zeiten benötigen. Zum Beispiel kann Rede nicht, bis 6 Monate beginnen, wenn sie nicht füttern Fragen vor, dass zu haben. Leider ist ein Teil davon eine Uhr und abwarten, was sie tun können. Ein Arzt erzählte mir, dass die Struktur des Gehirns nicht immer bestimmen Funktion des Gehirns. Das war sehr tröstlich, denn obwohl ihr MRI sah schlimm aus, sie ist wirklich in der Lage, recht gut zu funktionieren. Sie redet, geht, läuft, interagiert mit jedem und ist ein echtes Vergnügen. Als er ihr MRI, würden Sie wie in der Welt zu wundern. Sobald sie 3 drehen, das öffentliche Schulsystem wertet dann, ob es zu Verzögerungen, die ihre Fähigkeit zu lernen und würde dann qualifizieren sie für Vorschulkinder Dienstleistungen bewirken würde. Meine Tochter qualifiziert für Logopädie aber nicht für die kognitive Verzögerung obwohl sie unten auf der normal war. Ich bin sicher, Sie als Lehrer sind sich der IEP-und Special Ed Dienstleistungen zur Verfügung. Ich denke, das erste Jahr wird sich die härteste für die Familie sein, wenn sie verlangen, Dienstleistungen für Entwicklungs-Verzögerungen zu tun. Ich würde nehmen Sie sich Zeit und empfehlen macht keine großen Entscheidungen über die Arbeit im Moment. Sehen Sie, wenn Dienste kann am Abend zur Verfügung stehen oder wenn ein Großelternteil oder Freund kann Tagesbetreuung für das Kind zu sorgen dann Therapie kann mit ihnen gegeben werden und sie können entlang Informationen an Sie weitergeben oder über die stategies Fortschritte gemacht. Ich weiß, dass Sie sich in der Literatur sehen, dass viele Menschen mussten Dandy Walker Variante, und niemand wusste es. In der Tat war meine Tochter nicht diagnostiziert, bis sie fast zwei Jahre alt war. Wir verabschiedeten sie so glaube ich nicht die biologische Mutter erhielt viel Schwangerschaftsvorsorge und es war nicht während der Schwangerschaft bekannt. Als sie geboren wurde, dachten sie, dass sie fetale Alkoholsyndrom, die noch einen Teil ihres Verzögerungen können sein musste. Sie hat auch einige Chromosomenanomalien verbunden mit einer Verdoppelung der 8p und Löschung in 14Q. Sie wissen nicht, wenn diese auf DW oder nicht miteinander verknüpft sind. Meine Tochter war auch das Glück und nicht verlangen, einen Shunt. Ich wünsche Ihnen alles Gute, halten Sie bitte Posting und wenn Sie Fragen haben, ich sicherlich nichts ausmacht, sich meiner Erfahrung.
Ich denke, das ist eines der Dinge, die mich am meisten erschreckt. Ich bin ein Spezialist der frühen Kindheit mit einem Master-Abschluss in Pädagogik. Ich glaube, zu wissen, wie die Systeme funktionieren und was man von Lehrern erwarten ... me being one ... macht mir Sorgen. Im Moment halte ich es für das vierte Ventrikel, wird vergrößert. Ich fühle mich schuldig der Hoffnung, dass dies selbst zu lösen. Was haben Sie Aktien ist ziemlich viel, was ich als die Norm seit einiger Zeit erleben. Haben Sie noch arbeiten? Was ist der Grad der Pflegebedürftigkeit, müssen Sie liefern? Ist Ihre Tochter in der Lage, mit Gleichaltrigen in ihrem Alter zu interagieren? Wie sind ihre sozialen Kompetenzen? Danke für das Teilen und die Zeit nehmen, um meine Fragen zu beantworten.
Ich bin Kinderkrankenschwester. Ich aufhören, etwa ein Jahr Arbeit in einem halben Tag. Ich habe 4 Kinder im Alter von 13 bis zu 3 Jahren. Als ich einen Teilzeitjob aus meiner Vollzeitstelle genommen, mussten wir Abby in einer Kindertagesstätte gelegt. Zuvor hielt meine Mutter sie, während ich ihre Pflegemutter war vor uns adoptieren. Meine Mutter hat eine wunderbare Arbeit hilft mir, sie zu stimulieren. Ich wusste, dass sie etwas verzögerte, aber wir dachten, es sei aus fetalen Alkohol-Syndrom und nicht DW. Sie war immer etwa 3 bis 5 Monate hinter diesen ersten paar Jahren. Meine anderen Kinder gingen mit 9 Monaten und dann, um ein Kind, das kaum setzte sich zu dieser Zeit war es schwierig haben. Ihr Kinderarzt zu der Zeit immer wieder gesagt sie ist in Ordnung. Ich sagte immer wieder etwas nicht stimmt. Er ist nicht mehr ihr Kinderarzt. Wie auch immer, nachdem sie den Kindergarten ging, sie krank zu halten, gingen wir durch 14 Runden von Antibiotika bei Infektionen der Nasennebenhöhlen, 5 Runden steriods für Kruppe, und sie hatten sogar eine Lungenentzündung. Auch während dieser Zeit, würde ihren Bauch anschwellen bis zu dem Punkt sie ihr Gleichgewicht verlieren würde. Schließlich schickte der Kinderarzt ihr PED GI und HNO, und sie bestellte ein Kopf-CT der Nasennebenhöhlen und ihre CT von ihren Bauch. Das ist, als wir herausfanden, dass sie nur noch eine Niere und dass ihre Kammern wurden vergrößert. Sie wurde dann zu einem Neurochirurgen geschickt zu beurteilen, ob sie einen Shunt oder nicht erforderlich. Sie wollte nicht enden benötigen einen Shunt. Zu diesem Zeitpunkt war ich zu jedem Arzt läuft mit ihr versuchen, herauszufinden, was genau falsch war und fühlte es am besten wäre, sie nicht in Kindertagesstätten haben. Ich entschied mich an diesem Punkt, dass ich zu Hause mit meinen vier Kindern zu bleiben und könnte auch zu fördern anderen medizinisch zerbrechlichen Kinder. Ich liebe es immer noch meine Fähigkeiten und Pflege der Lage sein, anderen Kindern zu helfen und kümmern sich um meine eigenen Kinder. Ich denke schon, dass es möglich ist für mich mit ihrem anderen als der Kindertagesstätte zu arbeiten. Ich immer noch Angst, dass sie alles zu fangen. Sie scheint nur zu sein, ein bisschen mehr fragil, dass meine anderen Kinder. Sie hat auch mit Vorschulkindern was wahrscheinlich getan, weil sie älter alittle ist zu dieser Zeit und ihre Immunität ist ein wenig stärker. Sie tat am Ende mit ihren Polypen entfernt und getan hat, ganz gut mit ihren Nebenhöhlen seitdem. Ihr Magen Schwellung fanden wir heraus, war gerade von ihrem Schlucken Luft. Es heißt Aerophagie. Dennoch tut dies aber nicht so schlimm. Ich denke, da ihr Kleinhirn ist kleiner als normal, trug sie ihr Gleichgewicht Themen. Wenn Sie in ihr stoßen, ist sie wahrscheinlich trotzdem leicht fallen. Sie tut interagieren gut mit ihren Kollegen. Sie kann manchmal aggressiv alittle (Beißen, Kneifen Art von Zeug) sein. Ich bin mir nicht sicher, ob das ihr rotes Haar Laune oder aus fetalen Alkohol-oder DW ist. Ich habe gehört, einige Kinder nicht haben Verhaltensproblemen. Ich definitiv nicht glaube, dass es viel interfers. Ich glaube nicht, bekommen Anrufe von ihr Erzieherin darüber. Ihr Lehrer hat etwas aggressives Verhalten gesehen, aber weiß, wer sie fern zu bleiben braucht. Insgesamt ist sie sehr liebevoll nur äußerst stur wie die meisten 3-Jährige. Die einzige Therapie, dass Abby jemals erhalten ist professionell Rede. Ich arbeitete mit ihr eine Menge an motorischen Fähigkeiten. Sie würde es zu bekommen, nahm sie es nur ein wenig länger. Sie schien immer nicht für Dienstleistungen zu qualifizieren, weil sie nicht ganz die 2 Standardabweichungen. Heute läuft sie, spielt Spiele, macht Witze, liebt Schule, spricht ein Sturm (hat großen Wortschatz), lässt uns wissen, was sie mag, mag es nicht, usw. Auch er führt sie ein wenig länger wie das Lernen Farben, wir haben, um über sie und über sie gehen, aber wenn es schließlich klickt auf diese Langzeitgedächtnis, hat sie es. Sie kennt die meisten ihrer Farben jetzt, kann bis 13 zählen, versteht mehr von Konzeptideen. Mein Mann und ich ofter sehen einander an, nachdem sie sagt etwas Kluges und gehen "sie wird in Ordnung sein." Wir wollen an dieser Stelle fühlen, dass sie ein unabhängiges Individuum zu werden. Ich weiß noch immer über diese Fähigkeiten Sorgen machen härter als sie älter wird, sondern zum größten Teil sie hat schließlich fangen auf. Wir müssen nur geduldig sein mit ihr. Ich hoffe diese Informationen helfen. Ich würde Sie keine schnellen Entscheidungen über Ihre Karriere. Manchmal ist es auch hilfreich für Sie Ihren Fuß in der Tür haben, um in der Schule damit Sie sehen können, was los ist und sich für Ihr Kind. Niemand wird um so viel zu tun für Ihr Kind, wie Sie, aber die von uns mit großer Stimme oft zu hören bekommen und viel mehr erreichen für unsere Kinder. Ehrlich gesagt, ist es möglich, dass Ihr Kind benötigen keine Dienste und könnte durchaus in der Regel funktionieren. Bleiben Sie in Kontakt.