Γεια

Το όνομά μου είναι Debbie (είμαι Αφρικάανς τόσο παρακαλώ συγχωρήστε μου Αγγλικά) και επίσης έχω ένα γιο που γεννήθηκε με την DW. Σήμερα είναι ένα υγιές αγόρι 13 χρόνων, που ζει τη ζωή στο έπακρο. Είμαι τόσο τυχερή που έχω την ιδιαίτερη αγόρι στη ζωή μου και θα ήθελα οι γονείς να γνωρίζουν ότι δεν είναι πάντα η περίπτωση που έχετε ένα παιδί με πολλά ελαττώματα επειδή έχουν DW. Andre γεννήθηκε χωρίς, ουσιαστικά, κρανίο και είχε την κούτρα στην πλάτη του. Όταν ήταν 10 ημέρες παλιά είχε την πρώτη CT Scan του και μας είπαν ότι έχει DW. Μετά από την επίσκεψη πολλών γιατρός και ειδικός είχαμε καμία θεραπεία για την DW. Και είχαμε την παραμικρή ιδέα για το τι επρόκειτο να είναι σε θέση να κάνει. Και σήμερα το μόνο πράγμα που Andre λοξοτομείτε κάνετε είναι σπορ. Αλλά εκτός από αυτό είναι τόσο ενεργός όσο al αυτός είναι φυσιολογικό φίλους. Το άλλο πρόβλημα που είχαμε ήταν με τη συγγραφή του. Αγωνίζεται για να γράψει και να είναι σε ειδικό σχολείο που φιλοξενεί αυτό. Ζούμε σε Α.Ε. σε ένα αγρόκτημα και Andre αγαπά τη φύση και τα ζώα. Έχει ένα ιδιαίτερο δώρο για τα ζώα. Είναι ένα μαλακό μετριάζεται παιδί. Είμαι σηκώνοντας ως ένα κανονικό παιδί, αλλά ξέρω όλες τις καταπονήσεις που έρχονται μαζί με αυτή τη διάγνωση. Το μόνο πράγμα που έκανα ήταν τόνωση του εγκεφάλου του τόσο συχνά όσο θα μπορούσα με τη μουσική και ειδικά παιχνίδια που παίξαμε. Είχε στις τάξεις του υπολογιστή όταν ήταν τριών χρόνων της ηλικίας ΝΑ είναι ένα πολύ έξυπνο αγοράκι. Το επόμενο έτος είναι το Γυμνάσιο και το ότι ξεκινά με την εκπαίδευσή του σε ηλεκτρονικούς υπολογιστές, έτσι ώστε, αν τελειώσει το σχολείο θα είναι εξειδικευμένο. Πόσο μεγάλο είναι αυτό! Θέλω μόνο να δώσει ελπίδα στους γονείς που έχουν να ακούσουν εκεί το παιδί έχει DW. Δεν είναι πάντα να πω - είναι το τέλος!

Με θερμούς χαιρετισμούς

Debbie