 |
Mrs.KashichΗ κόρη μου είναι 7 ετών, και όταν ήταν 2 ετών, είχε γίνει μία μαγνητική τομογραφία και διαγνωστεί με DWV. Ανησύχησα, φοβάται, και δεν ήξερα τι να περιμένω. Μεταξύ γεννήθηκε και 6 MOS παλιά έχουμε παρατηρήσει είχε καθυστερήσει στο καθιστικό και μπουσουλώντας έτσι μπήκαμε νωρίς-σχετικά με το πρόγραμμα ενός άρχισε να λαμβάνει όλες τις θεραπείες της, είμαι τόσο ευγνώμων για το πρόγραμμα. Όταν πήρε το MRI της κάνει το είπε δρχ. δεν μπορεί να περπατήσει ή να μιλήσει. Λοιπόν αυτή απέδειξε την δρχ. λάθος επειδή είναι τόσο κάνεις και τη νηπιαγωγό του δεν ανησυχεί για acedemicly της. Είμαι τόσο πολύ υπερήφανη γι 'αυτήν. 3 σχόλια για Mrs.KashichΠρέπει να είστε συνδεδεμένοι για να ταχυδρομήσει ένα σχόλιο. | |
Πνευματικά δικαιώματα © 2012 Dandy-Walker Συμμαχία - All Rights Reserved | ||
Για ό, τι αξίζει, θα έχει διαγνωστεί με την DWV στα τέλη του 40 μου. Πιστεύω ότι στην περίπτωσή μου το DWV είναι ήσσονος σημασίας και ως επί το πλείστον, χωρίς συμπτώματα, αλλά είχα προβλήματα ανάπτυξης που μεγαλώνει (δυσλεξία και μια σοβαρή έλλειψη συντονισμού). Ήρθα πολύ κοντά στο να αποθηκευμένα στο σχολείο μια «ειδική εκπαίδευση», αλλά οι γονείς μου απλά αρνήθηκε να δεχθεί ότι δεν μπορεί να προχωρήσει. Δούλεψαν με, έπεισε και ειλικρινά μερικές φορές αναγκάσθηκε δασκάλους μου για να κρατήσω την αμφισβήτηση μου και μέσω της ωμής βίας-πρακτική που έχω μάθει να διαβάζει, να γράφει και να τρέξει (δεν έχω πλέον αποτύχει στο πρόσωπό μου). Έχω μάθει ακόμη να παγοπέδιλο μερικά χρόνια πίσω. Είμαι τώρα ένας καθηγητής πανεπιστημίου στην ψυχολογία και τις νευροεπιστήμες. Υποθέτω ότι το μάθημα είναι να μην εγκαταλείψει ποτέ. Σας εύχομαι το καλύτερο της τύχης με την κόρη σας.
Σας ευχαριστώ που μοιραστήκατε την ιστορία σας! Αυτό μου δίνει μεγάλες ελπίδες.
Συγχαίρω τους γονείς που αντιμετωπίζουν τα παιδιά τους DWS όπως κάθε άλλο παιδί, που εργάζονται επιμελώς με περιορισμούς τα παιδιά τους στο σπίτι και είναι ανοικτή σε θεραπευτές συζητήσεις και συστάσεις. Ως PT, έχω εργαστεί τα τελευταία 22 χρόνια με παιδιατρικούς ασθενείς με νευρολογικές συμπεριλαμβανομένου DWS ασθενή ο οποίος είναι τώρα 13 ετών (πρώτος είδε τον ηλικίας 6 μηνών). Έχει μια σοβαρή μορφή της DWS, αλλά έχει μάθει να περπατήσει χωρίς προσαρμοστική εξοπλισμό στο σπίτι και στην κοινότητα. Συνεχίζει να έχει η θεραπεία να λειτουργήσει με συντονισμό και άλλα θέματα, αλλά έχει έρθει ένας μακροχρόνιος τρόπος από το να μεταφέρονται στο γραφείο και χτυπώντας το κεφάλι του στο πάτωμα / τοίχους και άλλες σκληρές επιφάνειες. Η πρόοδος ήταν αργή και θεραπευτικές προσεγγίσεις προσαρμοσμένες στις συνεχώς το σώμα του changing.maturing. Δεν υπάρχει τίποτα ειδικό σχετικά με τη θεραπεία, εκτός από τους γονείς και τους θεραπευτές που εργάζονται μαζί, συχνά επικοινωνούν και να ανταλλάσσουν ιδέες και τις ανησυχίες. Αυτό το παιδί δεν θα συνεργαστεί με οποιοδήποτε άλλο θεραπευτή ακόμα και σε καλές μέρες του. Βρείτε ένα θεραπευτή φροντίδα του παιδιού σας μπορεί να σχετίζονται και να επικοινωνούν με την υποστήριξη και του / της και δεν αλλάζουν διαρκώς θεραπευτές και θεραπείες. Θεραπείες με DWS ασθενείς συχνά παρουσιάζουν μικρή πρόοδος, αλλά η συνέπεια, η δημιουργικότητα και η καινοτομία των εξατομικευμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων συχνά λειτουργεί καλύτερα για τον ασθενή.