 |
ΙΣΤΟΡΙΑ ΕΠΙΤΥΧΙΑΣ Πριν από τρία χρόνια, σήμερα, DTR & σύζυγός μου πήρε την είδηση ότι το παιδάκι τους, αγόρι-Dylan-θα πρέπει να γεννηθεί με μια πολύ σπάνια-Εγκέφαλος Malfomation Δυσπλασία Dandy Walker. Η είδηση ήταν τρομακτικό. Σήμερα-Dylan είναι 2 1/2 και ένα φοβερό θαύμα, μια αληθινή ευλογία από τον Θεό. ΔΕΝ καθόλου αυτό που αρχικά είχαν οδηγηθεί να πιστεύουν. Έχει το περπάτημα, μιλάμε (μέχρι ένα ου ... ORM), τροφοδοτεί αυτο-όλα σε όλους ένα πολύ τυπικό 2 ετων. Είναι μια τεράστια πρόκληση σε όλη τη διαδρομή, αλλά OH Τι δώρο! Για όλους τους γονείς και τα παιδιά DW-ποτέ δεν υποτιμούμε ποτέ τις ικανότητες αυτών των παιδιών, είναι καταπληκτικό! Και να "Walker.org Dandy"-ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΓΙΑ ΟΛΑ ΣΑΣ ΙΣΤΟΡΙΕΣ ΚΑΙ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ! Καλή τύχη σε όλους σας, και ο Θεός ευλογεί! 5 σχόλια για πετυχημένο εγχείρημαΠρέπει να είστε συνδεδεμένοι για να ταχυδρομήσει ένα σχόλιο. | |
Πνευματικά δικαιώματα © 2012 Dandy-Walker Συμμαχία - All Rights Reserved | ||
Είμαι τόσο ευτυχής να ακούσω την ιστορία επιτυχίας σας! Η εγγονή μου γεννήθηκε στις Feb.22, 2011 και διαγνώστηκε με δυσπλασία του εγκεφάλου. Ήταν στην Nicu για 6 εβδομάδες και τελικά ήρθε στο σπίτι με ένα σωλήνα σίτισης, οξυγόνο και μια οθόνη άπνοια. Είμαι απλώς αναρωτιέται ποιο είναι το μέλλον της κρατάει και αν θα έρθει μια στιγμή που δεν θα χρειαστεί το σωλήνα σίτισης και μηχανές. Μήπως ο εγγονός σας έχετε οποιαδήποτε προβλήματα μετά τη γέννηση;
HI-Wendy τόσο ευτυχής να από σας, είναι τόσο ωραίο να έχεις κάποιον να μιλήσει που έχουν περάσει από αυτό! Παρά το γεγονός ότι όλα τα παιδιά με αυτές τις διαταραχές τύπου προχωρήσει διαφορετικά, έχω πάντα την ελπίδα και θα ήθελα να είναι πρόθυμοι να στοιχηματίσουν λίγο εγγονή σας θα σας εκπλήσσει καθημερινά! Η πρόοδος είναι αργή στην αρχή, και πολλές φορές απογοητευτικό, αλλά OH Τι χαρά όταν κάνουν αυτά τα μικρά μικροσκοπικά "babysteps". Dylan είχε ένα σωλήνα σίτισης, ενώ στο NICU, αλλά ήταν σε θέση να έρθει σπίτι χωρίς αυτό, στην αρχή ήταν απλά ένας αγώνας για να πάρετε ακριβώς 5 ml από ένα μικρό μπουκάλι κάτω του, και η κόρη μου αντλείται μητρικό γάλα, δεν μπόρεσε ποτέ να κυριαρχήσει του μαστού σίτισης. Έχει έχει πολλά και πολλά θεραπεία, αλλά όπως είπα αυτός είναι αφομοιωθεί μπουσούλημα, περπάτημα και την ομιλία. Έχει περάσει περίπου 1 χρόνο πίσω σε κινητικές δεξιότητες, αλλά πλησιάζει γρήγορα.
Ήταν επίσης τυχερός να έρθουν στο σπίτι, χωρίς το οξυγόνο, αλλά θα ήμουν πρόθυμος να στοιχηματίσει αυτή θα κατεβείτε ότι πάρα πολύ. Δεν ξέρω όπου ζει, αλλά με την PT, OT, έγκαιρων παρεμβάσεων αυτά τα παιδιά μπορεί να σας καταπλήξει. Θα ήθελα πολύ να κρατήσει σε επαφή μαζί σας, εσείς του Facebook; (Dandy Walker Συμμαχία είναι επίσης στο facebook) Έχουμε συνάντησε πολλούς ανθρώπους μέσω της ιστοσελίδας τους, και η υποστήριξη ήταν υπέροχο. Ή θα μπορούσα να σας δώσω, e-mail μου, αν θέλετε. Το σύνθημά μου είναι ποτέ ΞΕΧΑΣΤΕ δεν έχει σημασία πόσο δύσκολο είναι ή δεν έχει σημασία τι λένε οι γιατροί, γιατί αυτά τα παιδιά είναι amamzing, αλλά έχει λάβει πολλή δουλειά, τη θεραπεία και την αγάπη (αυτό είναι το εύκολο μέρος).
Καλή τύχη και ο Θεός ευλογεί.
Ευχαριστώ πολύ για την ενθάρρυνσή σας. Έχω μεγάλη ελπίδα και πίστη στο Θεό ότι θα συνεχίσουν να επουλώνονται Desiree γλυκό μας, θα ήθελα απλώς να υπενθυμίσω στον εαυτό μου ότι είναι στην εποχή του δεν είναι δικό μου! Έχει κάνει μεγάλη παρόλο που έχει τα μηχανήματα που αυξάνεται αλματωδώς. Είναι πραγματικά αρχίσει να προσπαθήσουμε και να κυλήσει από την πλάτη της στο στομάχι του, αλλά έχει μόνο την πλευρά της μέχρι τώρα. Είμαστε πραγματικά ελπίζοντας να την πάρει μακριά από το σωλήνα σίτισης το συντομότερο δυνατόν, αλλά έχει επίσης μια μικρή λυκόστομα που θα επισκευαστεί όταν είναι περίπου 9 μηνών, έτσι ώστε να μπορεί να διαρκέσει περισσότερο από ό, τι ελπίζαμε, αλλά θα συνεχίσουμε να προσευχόμαστε. Είμαι σε Faceboook, θα πρέπει να ελέγξετε έξω τη σελίδα Dandy Walker. Ζούμε σε VA και Desiree βρίσκεται στην έγκαιρη παρέμβαση και προγράμματα σωματικής θεραπεία εδώ είναι μια πραγματική ευλογία! Είναι τόσο ωραίο να μιλάμε για σας και θα σας δώσω e-mail μου, έτσι ώστε να μπορούμε να ερχόμαστε σε επαφή. carter5.2 @ netzero.net
Ο εγγονός μου είναι 3 και 1/2 ετών και έχει την DWV. Είχε διαγνωστεί σε ηλικία 1 έτους και έχει λαμβάνουν θεραπεία με τότε. ΟΤ, PT, Ομιλία. Έχει κάνει αργή πρόοδο. Αυτός δεν μπορούν ακόμα να περπατήσει ή να σταθεί μόνος του. Αυτός μπορεί να σταθεί αν κρατάμε στα χέρια του. Είναι πολύ ασταθή ισορροπία, λόγω του που είναι αρκετά μακριά. Έχει, επίσης, να καθίσει δεμένο σε κάθε στιγμή και αν στέκεται πρέπει να είμαστε δίπλα του, ώστε αυτός δεν εμπίπτει λόγω ισορροπία του και κουνώντας το σώμα της. Κάνει έχουν τη δυνατότητα να σταματά τον εαυτό του από την πτώση. Υπάρχει κάποιος που μπορεί να μου δώσει κάποιες συμβουλές για το τι να περιμένουμε κάτω από το δρόμο εκεί. Η κόρη μου κάνει ό, τι μπορεί, αλλά διάβασα όλες τις ιστορίες γι 'αυτά τα παιδιά με τα πόδια και αναρωτιέμαι αν στην πραγματικότητα μπορεί να είναι κάτι άλλο από δανδής περιπατητής ότι ο εγγονός μου έχει. Οποιαδήποτε ανάδραση θα ήταν ευγνώμονες. διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου μου είναι: bevsarro@optonline.net σας ευχαριστώ.
Νομίζω ότι όλα τα άτομα με προκλήσεις σε εξέλιξη σε διάφορα επίπεδα, και ίσως είστε λίγο εγγονός έχει απλά πιο κινητικά προβλήματα από τους άλλους. Ξέρω πόσο ενοχλητικό μπορεί να είναι, αλλά δεν τα παρατούν ποτέ, η πρόοδος είναι αργή! Η θεραπεία είναι ο καλύτερος δρόμος να ακολουθήσει, είναι εντυπωσιακό το πόσο μπορούν να διδάξουν αυτά τα παιδιά, και να διδάξουν τους γονείς τι πρέπει να κάνουμε για να βοηθήσουμε. Έχω διαβάσει άλλες ιστορίες στο facebook για το παιδί τους (ή το εγγόνι) που έχουν μεγάλη δυσκολία με τις κινητικές δεξιότητες, έτσι δεν νομίζω ότι your'e μόνο, αλλά ya ότι αισθάνονται σαν να huh! Πείτε την κόρη σου να κρατηθώ εκεί! (Δεν είναι εύκολο να κάνουμε όμως!) Κάθε λίγο ορόσημο φτάσουν αυτά τα παιδιά είναι φανταστική, αλλά μερικές φορές απλά δεν έρχεται αρκετά συχνά! Θα βάλω το e-mail στις διευθύνσεις μου, κράτα με δημοσιεύτηκε-είναι τόσο καλό να έχουμε άλλους να μιλήσουν!
God Bless