Hola

Mi nombre es Debbie (I am afrikaans así que por favor perdone mi Inglés) y también tengo un hijo que nació con DW. Hoy es un niño de 13 años de edad sano, que vive la vida al máximo. Me siento muy afortunado de tener a este niño especial en mi vida y me gustaría que los padres sepan que no siempre es el caso de que usted tiene un niño con un montón de defectos debido a que tienen DW. André nació prácticamente sin cráneo y tenía la lanza en la espalda. Cuando tenía 10 días de edad tuvo su primera tomografía computarizada y se nos dijo que él ha DW. Después de visitar varias médico y especialista tuvimos ningún tratamiento para DW. Y nosotros tenía la menor idea de lo que iba a ser capaz de hacer. Y hoy lo único que André no puede hacer es el deporte. Pero aparte de eso que es tan activo como al que los amigos de lo normal. El otro problema que tuvimos fue con su escritura. Se esfuerza por escribir y es en una escuela especial que se adapta a ello. Vivimos en SA en una granja y André le encanta la naturaleza y los animales. Él tiene un don especial con respecto a los animales. Él es un niño genio suave. Lo estoy levantando como un niño normal, pero yo sé todas las tensiones que vienen junto con este diagnóstico. Lo único que hizo fue estimular su cerebro tan a menudo como podía con la música y los juegos especiales que hemos jugado. Él estaba en clases de computación cuando tenía tres años de edad, uno es un niño muy inteligente. El año que viene en la escuela secundaria y la que comienza con su entrenamiento en equipos de manera que si termina la escuela va a ser calificado. Qué grande es esto! Sólo quiero dar esperanza a los padres que tienen que escuchar que niño tiene DW. No siempre es decir - que es el fin!

Saludos cordiales

Debbie