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Mrs.KashichHija mía es de 7 años y cuando tenía 2 años de edad tuvo una resonancia magnética realizada y se diagnosticó DWV. Estaba preocupado, asustado, y no sabía qué esperar. Entre nacer y edad de 6 meses nos dimos cuenta de que ella se retrasó en sentarse y gatear por lo que ingresó al programa de principios-en un momento comenzó a recibir todas sus terapias, estoy muy agradecido por el programa. Cuando llegó a su resonancia magnética del DRS, dijo No puede caminar ni hablar. Bueno, ella demostró el mal drs porque está haciendo tanto y su maestra de preescolar no está preocupada por su acedemicly. Estoy muy orgulloso de ella. 3 comentarios a Mrs.KashichUsted debe estar logueado para escribir un comentario. | |
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Por si sirve de algo, fui diagnosticada con DWV en mi finales de los 40. Creo que en mi caso la DWV es menor y sobre todo sin síntomas, pero no tenía problemas de desarrollo que crecen (dislexia y una grave falta de coordinación). Estuve muy cerca de ser almacenados en una escuela de "educación especial", pero mis padres simplemente se negó a aceptar que yo no podría progresar. Se trabajó con, engatusado y, francamente, a veces obligados a mis maestros para seguir desafiando a mí ya través de la fuerza bruta-la práctica he aprendido a leer, escribir y ejecutar (ya no caer de plano en mi cara). Incluso aprendí a patinar sobre hielo hace unos años. Ahora soy un profesor universitario de psicología y neurociencia. Supongo que la lección es nunca darse por vencido. Le deseo la mejor de las suertes con su hija.
Gracias por compartir tu historia! Me da una gran esperanza.
Felicito a los padres que tratan a sus hijos DWS como cualquier otro niño, que con diligencia trabajan con sus limitaciones niños en casa y están abiertos a las discusiones y recomendaciones de los terapeutas. Como PT, he trabajado en los últimos 22 años con pacientes pediátricos neurológicos, incluyendo un paciente DWS que ahora tiene 13 años de edad (el primero lo vio 6 meses de edad). Él tiene una forma grave de DWS, pero ha aprendido a caminar de forma independiente, sin equipo de adaptación en el hogar y en la comunidad. Él sigue teniendo la terapia para trabajar con la coordinación y otras cuestiones, pero ha recorrido un largo camino desde que se realizó en la oficina y golpearse la cabeza en el suelo / paredes y otras superficies duras. El progreso era lento y los enfoques de la terapia se adapta continuamente a su cuerpo changing.maturing. No hay nada especial sobre el tratamiento aparte de los padres y terapeutas que trabajan juntos, con frecuencia la comunicación y el intercambio de ideas e inquietudes. Este niño no iba a funcionar con cualquier otro terapeuta, incluso en sus días buenos. Encontrar un terapeuta cuidado que su hijo pueda relacionarse y comunicarse con y apoyar a él / ella y no se cambian los terapeutas y tratamientos. Las terapias con los pacientes a menudo muestran el progreso de DWS pequeño, pero la coherencia, la creatividad y la innovación de los métodos de tratamiento individualizados a menudo funciona mejor para el paciente.