Kas teadsid, et maikuu on

Dandy-Walker sündroom ja Ravi ajal Teadlikkuse Kuu?

  Kasuta seda malli paluda oma president, linnapea ja kohalike poliitikute väljakuulutamist. Saatke meile teadmiseks või helistada 1-877-Dandy-Walker seda me teame, millised riigid on taotluse sisse Edasi pilti teie pere väljakuulutamist, kui see saabub ja me pärast seda on-line!

Ebatõenäoline geneetilise kahtlustatava süüdistata üldine aju defekt

9. august 2009

Geneetilise otsida, et haava tee patsientide hiire mudeleid ja tagasi patsientidel on katmata tõenäoliselt geeni kriitiliselt seotud üldine sünnidefekti mis põhjustab vaimse arengu peetus, mootorsõidukite viivitusi ja mõnikord autism, luuakse uus mehhanism ja potentsiaalselt parandada ravi häire .

Teadlased University of Chicago, University of Alberta ja muude asutuste kuulutab september küsimus Nature Genetics-saadaval online august 10-et FOXC1 geen aitab Dandy-Walkeri väärareng (DWM), aju defekt, mis toimub 1 kord 5.000 aastatel.

Loe kogu artikli all olevat linki

University of Chicago Press Release

 

Kas olete mõelnud teha Dandy-Walker alliansi Walk / Run Vahendite kogumine teie piirkonnas, kuid ei tea, kuidas edasi minna on? Oleme teinud see veidi lihtsam, koondades teejuht juhatab teid läbi protsessi. Click here for more info!

 

Oleme nägu Dandy-Walker

Dandy-Walker allianss, Inc mittetulundusühingu ettevõtte pühendunud haridus-ja informatsiooniline tegevus, programmid ja väljaanded ja toetamine mitteerakondlike teadus-ja üritusi, et suurendada avalikkuse teadlikkust Dandy-Walker sündroom. Toetame kõiki jõupingutusi põhjuse määramiseks (d), leida ravi ning leevendavad mõju Dandy-Walker sündroom.

Usume, et tehes järeldused kättesaadavate peredele mõjutab organiseeritud ja kättesaadaval viisil ning levitades otseseid ja kaudseid tulemusi translatiivsetele uuringutele saame kiiremini liikuda tulemuste stendi, et öö on kiiresti.

 

Meil oli asutatud jaanuaris 2007 Kensington, Marylandis, USA-pere, kelle poeg on Dandy-Walker pärast õppimist, et ei olnud aktiivne 501 (c) (3) organisatsioon neile oleme ühiselt püütakse aidata. Dandy-Walker alliansi võlgneb suure osa oma edu Dandy-Walker sündroom võrgu-ja muude pioneerid, mis oli enne meid.

See kodulehekülg on selleks, et koondada koostamise usaldusväärset ja meditsiiniliselt õige ressursse, mis on kogutud aastate jooksul. Saate aidata jagades teavet teil on, et ei ole praegu nähtav selles kohas. Me teeme kõik, et teha see kättesaadavaks, arvestades piiranguid, autoriõigusi või muid õigusi, mis võib jätta autor (id).

See organisatsioon ei ole mõeldud konkureerima mõne Dandy-Walker veebisaidid, mis on olemas. Meil on hea meel, et pärast nende saidi URL-ide omanikud saavad meiega ühendust võtta ja anda oma luba. Me ei saa ega hakka arvustama kellelegi või midagi.

Dandy-Walker allianss on töö armastuse. Meil ei ole personali, mis kompenseeritakse oma aega ega jõupingutusi. Me kõik oleme vabatahtlikud, kes on tasutud hus, naeratab, handshakes ja "tänan yous". E-post comments@dandy-walker.org või helistada 1-877-Dandy-Walker kui soovite, et aidata, tahaks jagada informatsiooni või on idee need me ühiselt teenida.

Vajuta allolevale külastada meid järgmine võrgustikud

Dandy-Walker fraktsioon

Lapsevanematele erivajadustega on online ajakiri, mis on tasuta tellida. Selle täis

suur teavet ja ressursse!

Palun kaalub panuse meie turvalise on-line krediitkaardi annetuse vormis