DWS SerbiasMinu pere oli just sisenenud maailma DWS kui mu 8 m vana vennapoeg oli diagnoositud sel suvel. Ta oli shunt implanteeritud kohe ja ta on füsioteraapia nüüd näeme edu juba. On väga vähe infot (isegi arstid) Serbia ja mu õde üritab teada saada nii palju kui ta saab veebist. Ma elan USAs ja sooviks aidata nii palju kui saan samuti. Ta on paar suurt muret, et ta ikka ei tea palju, nii et ma just mõtlesin, kas keegi saab anda meile mõningaid vastuseid oma kogemuste-1) ei tahes DW lapsed on oluliselt vähene tähelepanu ja käitumuslikud probleemid ( nagu agressiivsus, vms), 2) kui peaks 1 alustama kontrollida nägemist, ei ole ühtegi viidet juba varakult, et laps on silmahaigusi?; 3) saame oodata süda või teised suured organid ", küsimusi või probleeme ; 4) kõne teema on mainitud palju, kuid kuidas see avaldub, kas lapsed on raske teha helid, muutes sõnu või lauseid? seal on nii palju õppida mööda teed, ja ma olen kindel, et seal on palju erinevaid kogemusi, kuid ühtegi märkust ja õpetussõnu sinult kõik on teretulnud. aitäh. 1 kommentaar DWS SerbiasSa pead olema sisse logitud , et kommenteerida. | ||
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - All Rights Reserved | ||
Minu poeg on Dandy Walker sündroomi, ta oli lihtsalt diagnoositud juuli - ta on seitse aastat vana, ja ta tegelenud peavalu ja häälte kuulmine kaks aastat, enne kui ta kellelegi räägib. Suurim probleem meil on maniakaalne riik lihtsalt ümber videvik, kui peavalud ilmselt süvenevad ja hääled tulevad. Jah, seal on kindlasti agressiivsus, vähemalt minu puhul. Olen hoides blogi Adventures koos Spane Beeper kus ma jälgimise see kõik. Olete teretulnud ja vaata, kas midagi hüppab välja ennast. Õnn kaasa!
Meil ei ole kohtumine neuroloog kuni 4. november 2011, nii et mul on hea meel kuulda, et shunt töötab nii hästi. Ma loodan, midagi, mis töötab minu jumbu.