|
| ||
 |
Mrs.KashichMu tütar on 7-aastane, ja kui ta oli 2 aastat vana ta oli MRI teha ja nad on diagnoositud DWV. Olin mures, hirmul ja ei tea mida oodata. Vahel sündinud ja 6 MOS vana märkasime ta viibis istuvas üles ja roomavad nii me läksime alguses-on programm alustas ta pärast kõigi tema ravimeetodid, ma olen nii tänulik programmi. Kui ta sai oma MRI teha DRS ütles, et ta ei kõndida ega rääkida. Noh ta osutunud DRS vale, sest ta läheb nii ja tema lasteaia õpetaja ei muretse oma acedemicly. Ma olen nii uhke oma. 3 kommentaaride Mrs.KashichSa pead olema sisse logitud , et kommenteerida. | |
|
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - All Rights Reserved | ||
Sest mis see on väärt, olen diagnoositi DWV minu hilja 40 s. Ma usun, minu puhul DWV on väike ja enamasti ilma sümptomiteta, kuid mul oli arenguprobleemide lahendamisel kasvab (düsleksia ja raske koordineerimise puudumine). Tulin väga lähedal on ladustades "eripedagoogika" kooli, kuid mu vanemad lihtsalt keeldunud tunnistamast, et ma ei suutnud liikuda. Nad töötasid koos, cajoled ja ausalt öeldes mõnikord sunnitud oma õpetajaid hoida väljakutse mulle ja läbi brute-force tavade olen õppinud lugeda, kirjutada ja käivitada (ma enam ei Lässähtää mu nägu). Ma isegi õppinud Nihkuri paar aastat tagasi. Ma olen nüüd ülikooli õppejõud psühholoogia ja neuroteadus. Ma arvan, et õppetund on kunagi loobuda. Soovin teile õnne teie tütar.
Täname, et jagada oma lugu! See annab mulle suurt lootust.
Tänan vanemaid, kes kohtlevad oma DWS lapsi nagu iga teine laps, kes usinalt tööd oma lastele piirangud kodus ja on avatud terapeudid aruteludest ja soovitustest. Nagu PT, olen töötanud varem 22 aastat, neuroloogilised lastel ka DWS patsient, kes on nüüd 13 aastat vana (esimest korda nägin teda vanuses 6 kuud). Tal on raske vorm DWS kuid on õppinud kõndima iseseisvalt ilma adaptiivne seadmed kodus ja kogukonnas. Ta on jätkuvalt ravi töötada koordineerimise ja muid küsimusi, kuid on tulnud kaugeltki läbi kontoris ja lööb oma pea põrandale / seinte ja muude kõvade pindade puhastamist. Progress oli aeglane ja ravi lähenemisviisi kohandada pidevalt oma changing.maturing keha. Ei midagi erilist töötlust peale vanemate ja terapeudid töötavad koos, tihti suhelda ja vahetada mõtteid ja muresid. See laps ei tööta ühegi teise terapeut ka oma hea päeva. Leia hooliv terapeut teie laps võib puudutada ja suhelda ja teda toetada / teda ja ärge pidevalt muutub terapeudid ja ravi kohta. Raviviiside DWS patsiendid tihti näidata väike edu, kuid järjepidevus, loovuse ja innovatsiooni individualiseeritud ravi lähenemisviise sageli toimib paremini patsiendi jaoks.