|
| ||
 | Edulugu Kolm aastat tagasi, täna minu DTR & Mees sai teada, et nende väike beebi poiss-Dylan-sünnib väga harva Brain Malfomation-Dandy Walker väärareng. Uudised olid kohutavad. Täna-Dylan on 2 1/2 ja awesome ime, tõeline õnnistus Jumalalt. Ei ole üldse see, mida me esialgu pandi uskuma. Ta on kõndimine, rääkimine (kuni st ... ORM), toidab ise kõik koos väga tüüpiline 2 a vana. See oli suur väljakutse kogu tee, aga OH MIS kingitus! Kõik DW vanemad ja lapsed, mitte kunagi alahinnata võimeid need lapsed, nad on hämmastav! Ja "Dandy Walker.org"-TÄNU kõigile teile lugusid ja SUPPORT! Edu teile kõigile, ja Jumal õnnistagu! 5 kommentaarid eduluguSa pead olema sisse logitud , et kommenteerida. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - All Rights Reserved | ||
Ma olen nii õnnelik, et kuulda oma edulugu! Minu lapselaps sündis Feb.22, 2011 ja diagnoositi aju väärareng. Ta oli NICU 6 nädalat ja lõpuks tuli koju toitmine toru, hapnik ja apnoe monitor. Ma lihtsalt ei tea, mida oma tulevase hoiab ja kui tekib aeg, mil ta ei vaja toitmist toru ja masinad. Kas teie lapselaps on mingeid probleeme pärast sündi?
HI Wendy-nii hea meel teid, see on nii tore on kellegagi rääkida, kes on läinud läbi selle! Kuigi kõik lapsed nende tüüpi häired areneda erinevalt, mul on alati lootust ja ma oleksin valmis kihla oma väike lapselaps on üllatus te iga päev! Progress on aeglane alguses, ja sageli kordi masendav, aga OH Milline rõõm, kui nad teevad neid vähe tilluke "babysteps". Dylan oli toitmine toru samas NICU, kuid suutis koju ilma selleta, algul oli see lihtsalt võitlus lihtsalt saada 5 ml väike pudel maha teda ja mu tütar pumbatud rinnapiima-ta ei võiks tulla rinnaga toitmine. Ta on palju, palju ravi, kuid nagu ma ütlesin on ta õppinud indekseerimise, kõndimine ja rääkimine. Ta on olnud umbes 1 aasta maha motoorseid oskusi, kuid kes jõuab kiiresti järele.
Ta oli ka õnnelik, et koju tulla ilma Oxygen, kuid ma oleksin valmis kihla ta saad maha ka. Ma ei tea, kus ta elab, kuid PT, OT, varajase sekkumise need lapsed saavad hämmastama teid. Ma armastan kursis hoida sind, sa Facebook? (Dandy Walker Alliance on Facebookis ka) Me oleme kohtunud paljude inimestega läbi oma kodukale, ja toetus on olnud imeline. Või ma annan sulle minu-e, kui soovite. Minu moto on kunagi loobuda ükskõik kui raske see on või ei ole asi, mida arstid ütlevad, sest need lapsed on amamzing, kuid see võtab palju tööd, ravi ja armastus (see on lihtne osa).
Good Luck ja Jumal õnnistagu.
Tänu nii palju teie julgustust. Mul on suur lootus ja usk Jumalasse, et ta jätkab ravib meie armas Desiree, ma lihtsalt pean meenutama endale, et see on omal ajal mitte minu! Ta teeb väga kuigi ta on masinate ta kasvab hüppeliselt. Ta tegelikult hakkab proovima ja rulli temalt tagasi oma kõhuga, kuid on tehtud vaid see, et tema kõrval nii kaugele. Me tõesti loodame, et saada teda ära toitmine toru asap, kuid ta on ka väike suulaelõhe, mis tuleb parandada, kui ta on umbes 9 kuud, nii et see võib kesta kauem kui lootsime, kuid me jätkame palvetamist. Olen Faceboook on mul vaadata läbi Dandy Walker lehel. Me elame VA ja Desiree on varase sekkumise ja füsioteraapia programmid siin nad on tõeline õnnistus! See on nii tore sinuga rääkida ja ma annan sulle minu e-posti, et saaksime kursis hoida. carter5.2 @ netzero.net
Minu lapselaps on 3 ja 1/2 aastat vana ja on DWV. Ta oli diagnoositud vanuses 1 aasta ja on saanud ravi alates. OT, PT, Speech. Ta teeb aeglaselt. Ta ikka ei saa kõndida või seista ise. Ta ei saa seista, kui me hoiame oma kätes. Ta on väga ebakindel, kuna tema tasakaal, mis on üsna ära. Ta on ka istuda rihmaga on kogu aeg ja kui ta seisab meil kohe tema kõrval, et ta ei kuulu, kuna tema tasakaalu ja raputades keha. Ta ei ole võimeline lõpetama ise kukkumine. Kas keegi, mis võib anda mulle nõu, mida oodata, mööda teed. Minu tütar teeb kõike ta saab, kuid ma lugesin kõik lood need lapsed jalgsi ja ei tea, kas tegelikult võib see olla midagi muud kui dändi käija, et mu lapselaps on. Igasugune tagasiside oleks väga teretulnud. minu e-posti aadress on: bevsarro@optonline.net aitäh.
Ma arvan, et kõik inimesed väljakutseid toodang eri tasanditel, ja äkki sa oled väike lapselaps lihtsalt on rohkem mootori probleeme kui teised. Ma tean, kui masendav see võib olla, kuid kunagi loobuda, edasiminek on aeglane! Ravi on parim tee, mida järgida, see on hämmastav, kuidas nad saavad õpetada neid lapsi ja õpetavad vanemad, mida teha, et aidata. Olen lugenud teiste lugusid facebook oma lapse (või lapselapse), millel on väga raske motoorikasse, nii et ma ei usu, your'e, vaid ya kindel tunne, et ah! Rääkige oma tütre üles riputada sinna! (Mitte lihtne teha küll!) Iga väike verstapost need lapsed jõuavad on fantastiline, aga mõnikord lihtsalt ei tule piisavalt tihti! Ma panen oma e-mail oma aadressid, hoia mind postitati, see on nii hea, et teistega rääkida!
God Bless