سلام

اسم من دبی (من آفریکانس پس لطفا ببخش انگلیسی من) است و من هم یک پسر که با DW متولد شد. امروز او پسر سالم 13year قدیمی ، زندگی می کند که زندگی کامل است. من خوش شانس هستم که این پسر ویژه ای در زندگی من است و من می خواهم پدر و مادر به بدانند آن است که همیشه مورد که شما یک کودک با بسیاری از نقص چرا که آنها کرده اند DW نیست. آندره عملا با هیچ پارو زدن به دنیا آمد و ضربت بر سر در پشت او بود. هنگامی که او 10days قدیمی او به حال اول خود را CT اسکن و به ما گفته شد که او تا به DW. پس از بازدید از چندین دکتر و متخصص برای درمان DW نداشت. و ما سرنخی از آنچه که او خواهد بود قادر به انجام است. و امروز تنها چیزی که آندره نمی تونم انجام ورزش است. اما دیگر از آن از او به عنوان فعال به عنوان القاعده او دوستان طبیعی است. مشکل دیگر ما تا به حال با نوشتن او بود. او در تلاش برای نوشتن و در یک مدرسه خاص که تطبیق این است. ما در SA در یک مزرعه زندگی می کنند و آندره عاشق طبیعت و حیوانات است. او یک هدیه ویژه در مورد حیوانات. او یک کودک نرم خو است. من او را به عنوان یک کودک نرمال بالا بردن اما من نمی دانم همه تاکید می کند که همراه با این تشخیص می آیند. تنها چیزی که من تحریک مغز خود را به عنوان اغلب به عنوان من می توانم با موسیقی و بازی های ویژه ما بازی. او در کلاس های رایانه ای بود زمانی که او 3years سن بود یک پسر کوچک بسیار هوشمندانه است. سال بعد او در دبیرستان است و او با آموزش خود را در کامپیوتر شروع می شود به طوری که اگر او پس از اتمام مدرسه او خواهد شد واجد شرایط است. چه عالی است این است که من فقط می خواهم برای دادن امید به پدر و مادر است که باید به گوش کودک DW. این است که همیشه به گفتن نیست -- پایان!

با احترام

دبی