سلام

اسم من دبی (من آفریکانس لطفا منو ببخش انگلیسی من) و من هم یک پسر که با DW متولد شد. امروز او سالم 13year پسر، که زندگی می کند زندگی را به کامل است. من خوش شانس هستم که این پسر در زندگی من و من می خواهم پدر و مادر به آن است که همیشه مورد که شما یک کودک با بسیاری از نقص نیست زیرا آنها DW دارند. آندره عملا با هیچ پارو زدن به دنیا آمد و سر بر پشتش بود. وقتی که او 10days او اولین بار او را سی تی اسکن و ما گفته شد که او دارد DW. پس از مراجعه به چندین دکتر و متخصص ما تا به حال هیچ درمان DW. و ما می سرنخ از او قادر به انجام است. و امروز تنها چیزی که آندره نمی تونم انجام ورزش است. اما دیگر از آن او است که به عنوان فعال به عنوان همکاران او دوستان طبیعی است. مشکل دیگر ما تا به حال با نوشتن او بود. او در تلاش برای نوشتن و در یک مدرسه خاص که تطبیق این است. ما در SA در یک مزرعه زندگی می کنند و آندره عاشق طبیعت و حیوانات است. او یک هدیه ویژه در مورد حیوانات است. او یک کودک نرم خو است. من او را به عنوان یک کودک نرمال بالا بردن اما من نمی دانم همه تاکید می کند که همراه با این تشخیص است. تنها چیزی که من تحریک مغز خود را به عنوان اغلب به عنوان من می توانم با موسیقی ها و بازی ها بازی کردیم. او در کلاس های رایانه ای بود زمانی که او 3years سن یک پسر کوچک بسیار باهوش است. سال بعد او در دبیرستان است و او با آموزش خود را در کامپیوتر شروع می شود به طوری که اگر او پس از اتمام مدرسه او خواهد شد واجد شرایط است. چقدر بزرگ است! من فقط می خواهم به امید به پدر و مادر است که باید به گوش کودک DW. این است که همیشه به گفتن نیست - این پایان!

با احترام

دبی