داستان گونهی مثبت شیک پوش واکر

11 نظر برای شیک پوش واکر داستان گونهی - مثبت

• تری

  ژوئن 19 ، 2010 در 1:03 بعد از ظهر

  آیا فرزند خود را در مداخله به هنگام؟ در 11 ماه نوه من نشسته بود نیست یا از طریق تمام روش های درمانی او دریافت ، امروز در 3 او نشسته است ، پیاده روی و کوه نوردی. او می تواند خودش غذا انگشت غذا و در حال کار بر روی گفتار. این بچه ها می تواند کارها را فقط ممکن است آنها را کمی طولانی تر را نسبت به کودکان دیگر و ممکن است آنها برخی از نیاز به کمک در امتداد راه که بدانند چگونه به انجام کارهای را انجام دهد. نوه من تا به تشنج بیش از حد و یکی از نگرانی های ما هنگامی که او را بر روی دارو شروع شده بود که ممکن است او را خسته و کم انگیزه به تلاش و حرکت در اطراف. بسته چه meds پسر شما است که ممکن است تداخل با مهارت های حرکتی او ، او ممکن است احساس خستگی احساس تمام وقت از meds. اگر شما فکر می کنید که ممکن است یک مسئله برای او بررسی کنید و ببینید که اگر چیز دیگری که به تشنج خود را بدون عوارض جانبی کنترل وجود دارد. اگر شما پسر است هر نوع از درمان نیست لطفا پست در اینجا با دولت شما در آن زندگی می کنند و ما به شما اطلاعات را برای شروع پیدا.

• kdkoala

  ژوئن 19 ، 2010 در 1:10 بعد از ظهر

  سلام تری ،

  از شما بسیار سپاسگزارم برای پاسخ به پست من. پسر من در نوزادان دولتی و برنامه کودکان نوپا است. ما فقط تشخیص DWV است. پزشک او معتقد است که تشنج ها باعث به تاخیر می اندازد چرا که او به نظر می رسد بیشتر هشدار و babbles زیادی است که او بر روی دارو برای کنترل تشنج خود را است. دارو او ممکن است به دلیل عوارض جانبی است. خوشحالم که دختر بزرگ شما نشسته است ، پیاده روی و کوهنوردی به شنیدن. من پسر من قادر به انجام این کار خواهد شد.

  رامونا

• kdkoala

  ژوئن 19 ، 2010 در 1:11 بعد از ظهر

  اوه ، من را فراموش کرده به ذکر است که ما در MD زندگی می کنند و آنها را نوزادان بزرگ و برنامه های کودکان نوپا.

• caitlinsmum

  ژوئن 20 ، 2010 در 08:19

  سلام ، من جدید اینجا زا کلیک کنید. من جرثومه ، مادر 2 کودک ، پسر من 3،5 ساله و Caitlin دارای 2 در ماه مه تبدیل شده است. ما در هلند توسط راه زندگی می کنند.

  Caitlin با DWS تشخیص داده شد و زمانی که وی به 5،5 ماهه بود. بود و عمل او (اندوسکوپی ventriculostomy سوم) 2wks پس از تشخیص است.
  همه چیز رفت و بزرگ و در 8months او با developent آغاز شده ، لحظه ای او را بلند سر او را برای اولین بار هنگامی که او در شکم او بود ، من که هرگز فراموش نمی. زمانی که وی به 8،5 ماه بود چیزهایی سراشیبی رفت و او 3 سوراخ کمری در فضا از 6 روز است.

  از سن 10months همه چیز شروع به بهتر و بهتر. او تعجب آور هر جراح و پزشک وقت و زمان دوباره. در 18 ماه مه او تبدیل دو. و او در حال توسعه با سرعت از قدیمی 3yr. او گفتگو و مذاکرات و گفتگو. او قادر به انجام بسیاری از چیزهای می باشد. مطمئن او با چیزهای کوچک diffeculty دارد اما من نمی توانم ابراز افتخار من از او هستم. او چراغ اتاق وقتی که او در پیاده روی و ترس از هر چیزی نیست.

  ما هشدار داده شده است دوباره در وقت و زمان است که آن را حاصل کنید که همه چیز رفتن این خوبی هرگز ، آن را همه می توانند در سر او مسدود می شود و او را جراحی و نیاز به تخلیه و سپس دریافت کنید. من هنوز هم یادگیری را هر روز از آن می آید و ما خواهیم دید که آنچه را که آینده برای ما / او. اما من آگاه هستم که ما / او خوش شانس است که (حتی اگر آنها در مورد DWS دریافتند هنگامی که در حال حاضر 5،5 ماهه بود) او با این سالم است.

  بنابراین kdkoala ، حفظ امید ، داستان های مثبت در مورد DWS نیز وجود دارد.

  نگه داشتن ما تا در مورد پسر بچه کوچک خود را. او مانند یک جنگنده واقعی برای تلفن های موبایل

• kdkoala

  ژوئن 20 ، 2010 در 09:32

  از شما بسیار سپاسگزارم Caitlinsmum! من واقعا قدردانی شما به اشتراک گذاری داستان خود است.

• caitlinsmum

  ژوئن 20 ، 2010 در 3:19 بعد از ظهر

  شما kdkoala خوش آمدید! گاهی آنقدر به شنیدن داستان مثبت خوب نیز

• اریک

  ژوئن 23 ، 2010 در 10:25 PM

  سلام Kdkoala ،
  چه کانتی در ایالت مریلند زندگی می کنند و چه بیمارستان فرزند خود را از دیدن متخصص؟ ما در مونتگومری کانتی زندگی می کنند و معمولا سر را به بیمارستان کودکان در DC. آیا نگاه به چشم پوشی DD هنوز و REM؟ منابع هر دو بزرگ است که من به شما اطلاعات ارسال اگر شما علاقه مند است. پسر رایان ما در حال حاضر 5 - ساله با DW و آبی و استفاده می شود به تشنج داشته است.
  با تشکر از شما
  اریک
  301-919-2653

• joycebeene

  ژوئن 28 ، 2010 در 4:19 بعد از ظهر

  به تمام مادران خارج وجود دارد -- بله امید وجود دارد! دختر من با DW invitro 19 سال پیش تشخیص داده شد. او بود ، هرگز (هنوز هم نیست) در نمودار رشد ، وزن آن 82 پاند و 4'8 است ، اما به تازگی به پایان رسید 1 سال خود را از کالج ، در دبیرستان تیم اسکی آلپ. شما هرگز می دانند که او یکی از ضایعات مخچه او نیست و او قرار دادن شنت VP را در سن 15 سالگی بود. ما به حال در اوایل دوران کودکی برنامه مداخله زمانی که او کوچک بود و فقط در زمان هر روز یک روز در یک زمان. من انداخت دور نمودار ها و کتاب هایی که گفت : زمانی که او باید هر چیزی را در یک زمان معین انجام دهد و فقط در مورد آنچه که او می تواند انجام دهید متمرکز شده و هرگز درمان نشده او متفاوت است. ما فقط سپاسگزار برای هر پیروزی کمی که داده شد. ما اجازه دادیم که او سقوط کرده و زمانی که وی تلاش برای ایستادن ، برآمدگی چانه خود را هنگامی که او تلاش برای سر او در آغوش گرفتن... برای هر صدا که از دهان او و حکم صادره تا کنون (evenutally) که او ساخته شده بود سپاسگزار. شما نه تنها می توانید تا overprotective که این کودکان می توانند یاد بگیرند که برای خود انجام دهید. بله ، آن است که سخت به آنها همان درمان است ، اما من متقاعد شده است که لازم است. doctores همیشه در چگونه به خوبی او انجام شده بود شگفت زده شد. مطمئنا ، او تا به حال یک زمان سخت با ریاضی بعد ، اما صادقانه ، تعداد بسیار کمی از زن ها دارای زمان آسان با آن! لطفا در صورت تمایل برای ایمیل فرستادن به من اگر شما مایل به دانستن بیشتر یا داشتن هر گونه سوال. joycebeene@onemoon.us

• davidwjacob

  جولای 27 ، 2010 در 12:46 بعد از ظهر

  رامونا ،

  پسر من invitro 9 سال پیش تشخیص داده شد و ما او ممکن است آن را از طریق تولد را ندارد گفته شد. او متولد شد و برخی از موضوع را با خوردن داشتند ، اما از آن بزرگ شد. او بزرگ شد او بی حرکت بود و به ما گفته شد که او هرگز راه رفتن. ما او را در مداخله به هنگام درگیر و او آغاز شده درمان خود است. وی زمانی که 2.5 شد او شروع به خزیدن. یک بار او از او givin واکر معکوس 3-4 شد و شروع به گرفتن همراه با آن واکر. در نهایت او را به عصا بر روی هر بازو ارتقا داده است. او در حدود 7 سال با 1 چوب زیر بغل شروع به راه رفتن. و در حال حاضر در 9 او بدون عصا دارد و می تواند به آرامی اجرا است. او همچنین فقط آموخته است که چگونه برای پرش. DJ تا به بسیاری از پشتیبانی از مداخله زود هنگام ، خانواده ، و کلیسای داشته است. لطفا امید هرگز سست که ما گفته شد او هرگز برای راه رفتن. و نگاه او در حال حاضر.

  دیو

• ایرلند

  آگوست 9 ، 2010 در 6:45 بعد از ظهر

  فرزند ما در ژانویه 2010 متولد شد و در رحم مادر با DW تشخیص داده شده در 22 هفته اسکن شده بود. این بدیهی است که بسیار سخت در آن زمان را. من باید اعتراف که همسر من آن را بسیار سریعتر از من به یک طرف و سرباز. چند هفته طول کشید ، اگر نه ماه ها ، با خشم و به همین دلیل ما سوالات برای درک. در روز تولد خود را ما به وضوح نگران بودند که او می خواهم که به دور و بر سرعت عمل ، اما خوشبختانه این مورد وجود نداشت و او راست عقب بود تا اتاق با ما. او در حال حاضر بیش از 6 ماه قدیمی و خوشبختانه هیچ اقدام شده است تا به امروز مورد نیاز است. شما هرگز او تا به مشکل او ساخت بزرگ ، پیشرفت های بزرگ و بسیار زیبا با شامپانی دوست داشتنی ، شخصیت اسمایلی. البته هر چیزی که هنوز هم می تواند به عنوان او هنوز بسیار جوان است و ما انتظار داریم که شنت در برخی از صحنه است لازم باشد ، اما ما متوجه است که ما بسیار ، بسیار خوش شانس هستند اتفاق می افتد. ما می خواهیم او را برای جهان مبادله است ، او با شکوه. به هر حال ، فقط می خواستم به ترک یک داستان برای کسانی که از شما وجود دارد که فقط اخبار ما در سال گذشته مثبت است. همانطور که شما در این وب سایت را مشاهده کنید ، آن را پایان جهان نیست. ما پسر بچه زیبا که ما عشق بسیار ، بسیار ساخته شده است و ما چنین است ، بنابراین خوشحال. دوبلین ، ایرلند.

• Adelina

  آگوست 14 ، 2010 در 4:07 بعد از ظهر

  چه در نوع شیک پوش ، واکر شامل؟ جنین من با فقدان از بخش تحتانی vermis تشخیص داده شد. این بدان معنی است که از نوع شیک پوش واکر؟ چه باید انتظار داشت؟ آیا کمتر جدی خود نسبت به سندرم است؟ تا کنون این فقدان تنها مشکل تشخیص داده شده است و من تلاش می شود خوش بین هستم چون فکر می کنم نشانه خوبی است که او تا به هر گونه مشکلی دیگر نمی من می خواهم در مورد موارد مشابه می دانید ، لطفا من EN - نور!

شما باید برای ارسال یک دیدگاه ، وارد سیستم شوید.

کلیه حقوق این سایت متعلق به کپی رایت © 2012 شیک پوش ، واکر اتحاد --
· BFA وردپرس قالب وردپرس · قالب حرفه ای وردپرس