 |
شیک پوش واکر نوع، مثبت داستانپسر من 11 ماهه است و تشنج است. او نمی تواند بنشیند، رول بیش از، برای چیزهایی برسد، و غیره می خواهم بدانم اگر کسی از هر داستان مثبت می دانند. من تلاش برای نگه داشتن امید پسر من است. متشکرم. 11 نظر برای شیک پوش واکر نوع، مثبت داستانشما باید برای ارسال نظر، وارد سیستم شوید . | |
کپی رایت © 2012 شیک پوش، واکر اتحاد - کلیه حقوق این سایت متعلق به | ||
پسر خود را در مداخله به هنگام؟ در 11 ماه نوه من نشسته بود نمی یا از طریق درمان او را دریافت، امروز در 3 او نشسته است، پیاده روی و کوه نوردی. او می تواند خودش غذا انگشت غذا و در حال کار بر روی گفتار. این بچه ها می توانند مسائل را فقط ممکن است آنها را کمی طولانی تر از کودکان دیگر می گیرد و ممکن است آنها برخی از نیاز به کمک در امتداد راه بدانند نحوه انجام کارها را انجام دهد. نوه من است siezures بیش از حد و یکی از نگرانی های ما هنگامی که آنها او را بر روی دارو شروع شده بود که ممکن است خسته او و انگیزه کمتری را امتحان کنید و به اطراف حرکت است. بسته در چه MEDS پسر شما که ممکن است تداخل با مهارت های حرکتی خود را، او ممکن است فقط احساس خستگی تمام وقت از MEDS. اگر شما فکر می کنم که ممکن است موضوع او را بررسی کنید و ببینید که اگر چیز دیگری است که خواهد شد siezures خود را بدون عوارض جانبی کنترل وجود دارد. اگر شما پسر است نه از هر نوع از درمان لطفا اینجا با دولت شما را در آن زندگی می کنند و ما به شما اطلاعات را برای شروع پیدا کنید.
سلام تری،
بسیار متشکرم برای پاسخ به پست من. پسر من در نوزادان و دولت ما برنامه کودکان نوپا است. ما فقط دریافت به تشخیص DWV. پزشک او معتقد است که تشنج باعث تاخیر زیرا او به نظر می رسد هشدار و babbles بسیار بیشتری در حال حاضر که او دارو برای کنترل تشنج خود است. دارو ممکن است تغییر به دلیل عوارض جانبی است. من خوشحالم که شما دختر بزرگ نشسته است، پیاده روی و کوهنوردی به شنیدن. من پسر من خواهد بود قادر به انجام این کار است.
Ramona
آه، من را فراموش کرده به ذکر است که ما در MD زندگی می کنند و آنها را نوزادان و کودکان نوپا برنامه.
سلام، من تازه است. من جوانه، مادر 2 کودک، پسر من 3،5 ساله و Caitlin تا 2 در ماه مه تبدیل شده است. ما در هلند راه زندگی می کنند.
Caitlin با DWS تشخیص داده شد که او 5،5 ماهه بود. بود و عمل او (اندوسکوپی ventriculostomy سوم) 2wks پس از تشخیص است.
همه چیز رفت و در 8months او با developent آغاز شده، لحظه ای سرش را بلند کرد تا برای اولین بار است که او را در شکم او بود، من که هرگز فراموش نمی. وقتی که اون 8،5 ماه بود چیزهایی به سراشیبی رفت و او 3 سوراخ کمر در فضای 6 روز.
از سن از 10months همه چیز شروع به بهتر و بهتر. او عجیب هر جراح و پزشک وقت و زمان دوباره. 18th از ماه می کرد و دو. و او در سرعت از 3yr را در حال توسعه است. او گفتگوها و مذاکرات و گفتگو. او قادر به انجام بسیاری از چیزهای است. مطمئن مطمئنم که او دارای diffeculty با چیزهای کوچک اما من نمی توانم ابراز افتخار من از او هستم. چراغ یک اتاق زمانی که او در پیاده و ساکت است اما اگر حرف بزند از هر چیزی نیست.
ما در وقت و زمان هشدار داده شده است که این چیزها را حفظ خواهد کرد رفتن این هرگز، آن را همه می توانند در سر او مسدود شده و او به جراحی و نیاز به تخلیه و سپس. من هنوز در حال یادگیری را هر روز از آن می آید و ما خواهیم دید که در آینده برای او / ما است. اما من می دانم که ما / از او خیلی خوش شانس است که (حتی اگر آنها در مورد DWS هنگامی که در حال حاضر 5،5 ماهه) او سالم است.
بنابراین kdkoala، حفظ امید، داستان های مثبت در مورد DWS هست وجود دارد.
نگه داشتن ما تا امروز در مورد پسر بچه کوچک خود را. او مانند یک مبارز واقعی برای تلفن های موبایل
شما Caitlinsmum بسیار متشکرم! من واقعا قدردانی به اشتراک گذاری داستان خود را.
قابلی ندارد kdkoala! آن گاهی اوقات بسیار خوب برای شنیدن داستان های مثبت هست
سلام Kdkoala
چه شهرستان در مریلند زندگی می کنند و چه در بیمارستان فرزند خود را به دیدن متخصص؟ ما در مونتگومری کانتی زندگی می کنند و معمولا سر را به بیمارستان کودکان در DC. آیا شما را به چشم پوشی DD هنوز و REM نگاه کرد؟ منابع هر دو بزرگ است که من به شما اطلاعات ارسال اگر شما علاقه مند است. پسر رایان ما در حال حاضر 5-ساله با DW و آبی و استفاده می شود به تشنج داشته است.
با تشکر از شما
اریک
301-919-2653
به همه مادران خارج وجود دارد - بله امید وجود دارد! دختر من با DW آزمایشگاهی تشخیص داده شد که 19 سال پیش است. او هرگز (هنوز هم نمی باشد.) بر روی نمودار رشد، وزن آن 82 پوند و 4'8 است، اما به تازگی به پایان رسید 1 سال او را از کالج، در دبیرستان تیم اسکی آلپ. شما هرگز نمی دانند که او یکی از ضایعات مخچه او نیست و او قرار دادن شنت VP در سن 15 سالگی بود. ما تا به حال برنامه مداخله در اوایل دوران کودکی زمانی که او کوچک بود و فقط در زمان هر روز یک روز در یک زمان. من را بیرون انداخت نمودارها و کتاب های که می گفت زمانی که او باید هر چیزی را در یک زمان معین انجام دهد و فقط در مورد آنچه او می تواند انجام دهید متمرکز شده و هرگز درمان نشده او متفاوت است. ما سپاسگزار برای هر پیروزی کوچک که داده شد. ما اجازه دادیم که او سقوط وقتی که او سعی داشت به ایستادن، دست انداز چانه خود را هنگامی که او تلاش برای نگه داشتن سر خود را تا ... دارم برای هر صدایی که از دهان او و حکم صادره تا کنون (evenutally) که او ساخته شده بود. شما نه تنها می توانید overprotective که این کودکان می توانند یاد بگیرند که برای خود انجام دهد. بله، آن است که به سختی آنها را همان درمان است، اما من معتقد هستم که لازم است. doctores همیشه در چگونه به خوبی او انجام شده بود شگفت زده شد. مطمئنا، او به حال هم سخت با ریاضی در سالهای بعد، اما صادقانه، فقط تعداد کمی از زنان با آن را آسان! لطفا احساس رایگان برای ایمیل فرستادن به من اگر می خواهید بیشتر بدانید و یا هر گونه سوال. joycebeene@onemoon.us
Ramona،
پسرم آزمایشگاهی تشخیص داده شد که 9 سال قبل و ما گفته شد که او ممکن است آن را از طریق تولد را ندارد. او و برخی از موضوع با خوردن متولد شد، اما از آن بزرگ شد. او بزرگ شده بود بی حرکت است و ما گفته شد که او هرگز به راه رفتن. ما او را در مداخله به هنگام درگیر و او شروع به درمان او. هنگامی که او 2.5 بود او شروع به خزیدن. یک بار او 3-4 او givin واکر معکوس آغاز شده و همراه با که واکر. در نهایت او را به چوب زیر بغل در هر بازو به روز رسانی. حدود 7 سال او شروع به راه رفتن با 1 چوب زیر بغل است. و در حال حاضر ساعت 9 او بدون عصا دارد و می تواند به آرامی اجرا شود. او همچنین یاد گرفته برای پرش. DJ بسیاری از حمایت از مداخله زودهنگام، Family (خانواده) و کلیسا بود. لطفا هرگز سست امیدواریم همانطور که ما گفته شد او هرگز برای راه رفتن. و نگاه او در حال حاضر است.
دیو
فرزند ما در ژانویه 2010 متولد شد و در رحم با دویچه وله در 22 هفته اسکن تشخیص داده شده بود. این بدیهی است که در آن زمان بسیار سخت است. من باید اعتراف که همسرم به آن را به یک طرف و سربازان بسیار سریعتر از من است. من در زمان چند هفته صورت گرفت، اگر نه ماه ها، برای رسیدن به درک با خشم و به همین دلیل ما سوالات. در روز تولد خود را به وضوح نگران است که او می خواهم که به دور گرفته شده و به سرعت عمل، اما خوشبختانه این مورد وجود نداشت و او بازگشت مستقیم به اتاق با ما شد. او در حال حاضر بیش از 6 ماه و خوشبختانه هیچ اقدام شده است تا به امروز مورد نیاز است. شما هرگز او را به عنوان مشکل او در حال انجام بزرگ، پیشرفت های بزرگ و بسیار زیبا با شامپانی دوست داشتنی، شخصیت شکلک. البته هر چیز هنوز هم می تواند به عنوان او هنوز بسیار جوان است و ما انتظار داریم که شنت لازم است در برخی از صحنه اتفاق می افتد، اما ما متوجه است که ما بسیار، بسیار خوش شانس است. ما او را برای جهان مبادله، او با شکوه است. به هر حال، فقط می خواستم به ترک یک داستان برای کسانی که از شما وجود دارد که فقط اخبار مشابه در سال گذشته مثبت است. همانطور که شما در این وب سایت را مشاهده کنید، آن را پایان جهان نیست. ما پسر بچه زیبا که خیلی خیلی خیلی دوست داریم و ساخته شده است به ما، خیلی خوشحال است. دوبلین، ایرلند.
چه نوع شیک پوش، واکر شامل؟ جنین من با فقدان بخش تحتانی vermis، تشخیص داده شد. این به این معنی است که از نوع شیک پوش واکر؟ چه باید انتظار داشت؟ از نشانگان خود را کمتر جدی است؟ تا کنون این فقدان مشکل تنها تشخیص داده شده است و من دارم سعی می کنم خوش بینانه است چون من فکر می کنم نشانه خوبی است که او تا هیچکدام از مشکلات دیگر نیست! من می خواهم در مورد موارد مشابه، لطفا EN-نور به من!