|
| ||
 |
Mrs.Kashichدخترم 7 ساله است، و هنگامی که او 2 ساله بود او MRI انجام شده و آنها با dwv تشخیص است. من، نگران بود، به وحشت انداخت، و نمی دانستند که چه انتظار می رود. بین به دنیا آمد و 6 MOS قدیمی ما متوجه شدیم او در نشستن و خزنده به تعویق افتاده بود، بنابراین ما وارد برنامه اولیه بر روی او شروع به دریافت تمام روش های درمانی خود را، من برای برنامه بسیار سپاسگزار است. وقتی او MRI او انجام می شود که دکتر گفت: او ممکن است راه رفتن یا حرف بزند. او ثابت کرد اشتباه دکتر چرا که او بسپار و معلم مهد کودک خود را در مورد acedemicly خود نگران نیست. من بسیار از او افتخار است. 3 نظر به Mrs.Kashichشما باید برای ارسال نظر، وارد سیستم شوید . | |
کپی رایت © 2012 شیک پوش، واکر اتحاد - کلیه حقوق این سایت متعلق به | ||
برای آنچه در آن است که ارزش، با DWV در اواخر سال 40 تشخیص داده می شود. من معتقدم که در مورد من DWV جزئی است و اغلب بدون علامت است، اما من تا به حال مشکلات توسعه در حال رشد (نارساخوانی و فقدان شدید هماهنگی). من می آمد که بسیار نزدیک به در مدرسه آموزش ویژه warehoused، اما پدر و مادرم به سادگی حاضر به پذیرش که من نمی توانستم پیشرفت است. آنها با کار می کرد، cajoled و رک و پوست کنده گاهی اوقات مجبور معلمان من به چالش کشیدن من و از طریق حیوان نیروی عمل یاد گرفته ام به خواندن، نوشتن و اجرا (من دیگر سقوط تخت در چهره من). من حتی چند سال به اسکی روی یخ آموخته است. من در حال حاضر استاد دانشگاه در روان شناسی و علم اعصاب است. گمان می کنم درس به هرگز. من برای شما آرزوی بهترین شانس با دختر شما.
با تشکر از شما برای به اشتراک گذاشتن داستان خود را! این به من امید بزرگ است.
والدینی که برای درمان کودکان DWS خود را مانند هر کودک دیگر، که مجدانه خود را با بچه ها محدودیت ها در خانه کار می کنند و باز به درمانگران بحث ها و توصیه ها را ستایش کنم. به عنوان یک PT، من در 22 سال گذشته با بیماران عصبی کودکان از جمله یک بیمار DWS که هم اکنون 13 ساله (برای اولین بار شاهد او سن 6 ماه) کار کرده است. او دارای یک فرم شدید از DWS اما به راه رفتن به طور مستقل و بدون تجهیزات تطبیقی در خانه و در جامعه را آموخته است. او در ادامه به درمان به کار با هماهنگی و مسائل دیگر، اما آمده است راه طولانی که در دفتر انجام و ضربه سر خود را بر روی کف / دیوارها و سایر سطوح سخت است. پیشرفت کند بود و روش درمان به طور مستمر در به بدن changing.maturing خود سازگار است. هیچ چیز ویژه ای در مورد درمان به غیر از پدر و مادر و درمانگران با یکدیگر همکاری میکنند، اغلب در برقراری ارتباط و تبادل ایده ها و نگرانی های وجود دارد. این کودک نمی خواهد کار با هر درمانگر دیگر حتی در روز خوب خود. پیدا کردن یک درمانگر دلسوز فرزند شما می تواند ارتباط برقرار کردن و ارتباط با حمایت از او / او و نگه نمی تغییر درمانگران و درمان. درمان با بیماران DWS اغلب نشان دادن پیشرفت و کوچک اما قوام، خلاقیت و نوآوری از روش های درمانی فردی اغلب برای بیمار بهتر کار میکند.