 |
Mrs.KashichTyttäreni on 7-vuotias, ja kun hän oli 2-vuotiaana hän oli mri tehty ja ne diagnosoidaan DWV. Olin huolissani, peloissaan, eikä tiennyt mitä odottaa. Vuosina syntynyt ja 6 mos vanhat huomasimme hänen viivästyi istumaan ja indeksoinnin joten tuli aikaisin-ohjelman hän aloitti saavat kaikki hänen terapiat, olen niin kiitollinen ohjelmaa. Kun hän sai mri tapahtuu DRS kertoi ei voi kävellä tai puhua. No hän osoittautui DRS väärässä, koska hän menee niin ja hänen lastentarhanopettaja ei ole huolissaan hänen acedemicly. Olen niin ylpeä hänestä. 3 kommenttia on Mrs.KashichSinun täytyy olla kirjautuneena kommentoidaksesi. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - Kaikki oikeudet pidätetään | ||
Sillä mitä se kannattaa, Minulla todettiin DWV minun myöhään 40-luvulla. Uskon, että minun tapauksessani DWV on vähäinen ja useimmiten ilman oireita, mutta minulla oli kehityshäiriöt kasvaa (lukihäiriö ja vakava koordinoinnin puute). Tulin hyvin lähellä sitä varastoidaan "erityisopetus" koulu, mutta vanhempani yksinkertaisesti kieltäytynyt hyväksymästä, että en voinut edetä. He tekivät, cajoled ja suoraan sanoen joskus pakotetaan opettajani pitää haastava minulle ja sitä kautta brute-force-käytäntö olen oppinut lukemaan, kirjoittamaan ja ajaa (en enää lässähtää naamaani). Olen jopa oppinut luistimen muutama vuosi sitten. Olen nyt yliopistonlehtori psykologian ja neurotieteiden. Oletan opetus ei koskaan anna periksi. Toivotan teille onnea tyttärellesi.
Kiitos kun jaoit tarinasi! Se antaa minulle suurta toivoa.
Kiitän vanhemmat kohtelevat DWS lapsia kuin muut lasta, jotka ahkerasti työskentelevät niiden lasten rajoituksia kotona ja ovat avoimia terapeuttien keskusteluista ja suosituksista. Kuten PT, olen työskennellyt viimeiset 22 vuotta neurologisia lapsipotilailla myös DWS potilas, joka on nyt 13-vuotias (ensimmäisen kerran näin hänet ikää 6 kuukautta). Hänellä on vakava muoto DWS, mutta on oppinut kävelemään ilman adaptiivisia laitteita kotona ja yhteiskunnassa. Hänellä on edelleen hoidon kanssa koordinoinnin ja muista aiheista, mutta on tullut läheskään kuljettaa toimiston ja löi päänsä lattiaan / seiniin ja muille koville pinnoille. Edistyminen oli hidasta ja hoito lähestymistapoja jatkuvasti mukautetaan hänen changing.maturing ruumiin. Ei ole mitään erityistä käsittelyä kuin vanhemmat ja terapeutit työskentelevät yhdessä, usein ja vaihtaa ajatuksia ja huolenaiheita. Tämä lapsi ei toimi muihin terapeutin edes hänen hyviä päiviä. Etsi huolehtiva terapeutin lapsesi voi koskea sekä kommunikoida ja tukea häntä / hänen äläkä pidä muuttaa terapeutteja ja hoitoja. Hoitojen DWS potilailla on usein pientä edistystä mutta johdonmukaisuus, luovuus ja innovointi yksilöllinen hoitomuodot toimii usein paremmin potilaalle.