Kääntäjä

Kopion nykyisestä tase Dandy-Walker Alliance, Inc. on saatavissa osoitteesta: Dandy-Walker Alliance, Inc. 10325 Kensington Pkwy Suite 384 Kensington, MD 20895 tai soittamalla 1-877-Dandy-Walker. Asiakirjat ja tiedot toimitettu alle Maryland myyntiyhteydenotot laissa on myös saatavilla, sillä aiheutuneet postimaksut ja kopioita, mistä Maryland valtiosihteeri, State House, Annapolis MD 21401, 410-974-5534.

Sanasto

 

Ageneesi

Puute kehityksen jotain. Esimerkiksi ageneesi ja toe tarkoittaa, että varvas ei muodossa.

  

Lukinkalvon - Sub-arachnoid tilaa

Yksi aivokalvot ympäröivä aivoihin jää tilaa, jossa YTK kiertää.

  

Lukinkalvon kystat

Outgrowths ja arachnoid, poimuja, jotka voivat olla suuria tai pieniä määrältään ja ovat täynnä CSF. Ne voivat estää normaalin liikkumisen CSF.

  

Pikkuaivot

Osa aivojen takaraivoon välillä aivoissa ja aivorungon. Pikkuaivot ohjaa tasapaino kävely ja pysyvä ja muita monimutkaisia ​​motorisia toimintoja.

 

  Pikkuaivojen vermis

Mediaani osa pikkuaivoissa, välillä sivusuunnassa pallonpuoliskolla.

  

Isot aivot

Suurin osa aivoista. Se on jaettu kahteen pallonpuoliskon tai puolikkaita, jotka on kytketty aivokurkiainen.

  

CSF-Aivo nesteen

Selvä kehon nestettä, joka peittää subaraknoidaalinen tilaa ja kammion järjestelmän ympärille ja aivoissa. Pohjimmiltaan aivot "kelluu" siinä.

  

Cisterna Magna

Cisterna Magna (tai cerebellomedullary säiliöiden) on yksi kolmesta tärkeimmistä aukkojen subaraknoidaalinen väliin lukinkalvon ja Pia mater kerroksia aivokalvot ympäröivä aivoihin. Aukot ovat kollektiivisesti kutsutaan vesisäiliöt. Cisterna Magna sijaitsee välillä pikkuaivot ja selkä pinta ydinjatke. Selkäydinnesteen tuotetaan neljännen aivokammion valuu Cisterna magna kautta sivusuunnassa aukot ja mediaani aukko.

  

Synnynnäinen

Liittyvät tapahtumaan, joka on tapahtunut raskauden tai synnytyksen.

Aivokurkiainen

Bändi hermosyiden joka yhdistää oikean ja vasemman aivopuoliskon sekä aivojen.

Craniostenosis

Ennenaikainen fuusio yhden tai useamman kallon ompeleet (linjat yhdistää tasainen luut Vault, että kallo) aiheuttavat kehitys pidätys ja epämuodostumat kallo. Se voi aiheuttaa kohonnut kallonsisäinen paine ja näköhäiriöt.

CT Scan-Tietokonetomografia

Lääketieteellisen kuvantamisen menetelmä työllistävät tomografia. Digitaalinen geometrian käsittely käytetään tuottamaan kolmiulotteinen kuva sisällä objektin suuren joukon kaksiulotteinen röntgenkuvat otettu noin yhden pyörimisakselin.

 

Kysta

Kysta on epänormaali, suljettu sac kaltainen rakenne kudos, joka sisältää neste, kaasu tai puolikiinteässä aine. Kysta voi esiintyä missä tahansa kehon ja voivat vaihdella kooltaan. Ulompi tai kapselin, osa kysta kutsutaan kysta seinään.

Varhainen puuttuminen

Ohjelma läpi Dept of Education, joka tarjoaa synnytti 3 palveluja lapsille, jotka ovat kehityksellisesti viivästyy tai vaarassa niin koska lääketieteellinen diagnoosi. Palvelujen tyypin mukaan voi olla, mutta eivät rajoitu fysioterapia, toimintaterapia, puheterapia, ja visio hoitoa. Vaikka tämä on liittovaltion rahoittama kunkin valtion luo ja hallinnoi omaa ohjelma perustuu liittovaltion ohjeita. Ota yhteyttä paikalliseen valtion Dept of Education lisätietoja.

 

ETV-Endoskooppinen Kolmas Ventriculostomy

Endoskooppinen kolmas ventriculostomy on kirurginen toimenpide, jossa aukko on luotu lattian kolmannen kammion käyttäen endoskooppia sijoitettu kammion järjestelmän kautta burr reikä. Tämä mahdollistaa selkäydinnesteestä virrata suoraan pohjapinta vesisäiliöitä, mikä shortcutting mitään esteitä. Sitä käytetään hoitoon tiettyjen muotojen obstruktiivisen vesipää, kuten aqueductal ahtauma.

 

Fontanelles

Välejä kallon luut, jotka ovat epätäydellisesti sulatettu vauvoilla.

 

Geneettinen Neuvotteleva

Terveydenhuollon ammattilaisen kanssa erikoistunut tutkinto ja kokemusta aloilla lääketieteellisen genetiikan ja neuvontaa. Geneettiset ohjaajat tulevat kentän eri tieteenalojen, kuten biologian, perinnöllisyystieteen, hoitotieteen, psykologian, julkinen terveydenhuolto ja sosiaalipalvelut. Geneettinen ohjaajien työtä jäseninä terveydenhuollon tiimin, joka tarjoaa tietoa ja tukea perheitä, jotka ovat jäsenilleen sikiövaurioita tai geneettisiä häiriöitä, perheille ja yksilöille, jotka saattavat olla vaarassa erilaisten perinnöllisten sairauksien. Ne tunnistaa riskiryhmiin kuuluvat perheet, tutkia ongelmaa, tulkita tietoa häiriö, analysoida perintö kuvioita ja riskejä toistumisen, ja katsaus vaihtoehdoista kanssa perheen tai henkilön. Geneettiset ohjaajat myös tukipalveluihin, toimii potilaan kannattaa ja viittaa yksilöiden ja perheiden yhteisön tai valtion tukipalvelut. Ne toimivat kasvattajat ja resurssi ihmiset muille terveydenhuollon ammattilaisille ja suurelle yleisölle. Jotkut ohjaajat toimivat myös hallinnollisia valmiuksia. Monet osallistua tutkimukseen liittyvän toiminnan alalla lääketieteellisen genetiikan ja perinnöllisyysneuvonta.

 

Genome

Kaikki geneettistä informaatiota, koko geneettinen täydentää, kaikki perinnöllisen materiaalin hallussa organismi. Ihmiset ja monet muut suuremmat eläimet olla kaksi genomien, jotka yhdessä muodostavat koko genomin:

1.A kromosomi genomi - sisäpuoli tuma solun tutussa muodossa kromosomeja, ja

2.A mitokondrioiden genomin - ulkopuolella tumaa sytoplasmasta solu, yleensä muodossa yhden kierroksen kromosomi (mitokondrioiden kromosomi).

 

Hypotoniaa

Hypotonia on lääketieteellinen termi, jolla kuvataan vähentynyt lihasjänteys (määrä kestää liikkeen lihakseen). Se ei ole sama kuin lihasten heikkous, vaikka kaksi ehtoa voivat elää rinnakkain. Pikkulapset hypotensiivisten on levyke laatu tai "räsynukke" ulkonäkö, koska kädet ja jalat roikkua niiden sivuilla ja heillä on vähän tai ei lainkaan pää-ohjaus. Muita oireita hypotoniaa ovat ongelmia liikkuvuus ja ryhti, hengitys-ja puhevaikeudet, uneliaisuus, nivelsiteiden ja yhteisiä löysyydestä, ja huono refleksit. Hypotonia ei vaikuta älyyn. Riippuen kuitenkin perussairautta, jotkut lapset hypotonia voi kestää kauemmin kehittää sosiaalisia, kieli, ja päättelykykyä.

 

  Hypoplasia

Kehittymättömyys tai puutteellinen kehitys kudoksen tai elimen. Esimerkiksi voi olla hypoplasia (alikehitys) ja emali, hampaita. Hypoplasiaa ole niin jyrkkä kuin aplasiaa jossa ei tapahdu kehitystä lainkaan.

  

HOJKS

Yksilöllistä Service Plan. Samanlaisia ​​IFSP, mutta kouluikäisten lasten. Jokainen lapsi, joka saa erityistä koulutusta vastaan ​​on HOJKS hahmottaa palveluiden ja majoituksen he saavat.

 

IFSP

Yksilöllistä Family Service Plan, tämä on asiakirja, joka on osa varhaista puuttumista. Jos lapsesi saa palveluja tämän asiakirjan selvittää, mitä palveluja lapsesi saa ja mitä tavoitteita ovat kullekin.

Micro Array

Väline käydä läpi ja analysoida sisältämiä tietoja genomin. Mikrosirujen koostuu eri nukleiinihapon anturit, jotka ovat kemiallisesti kiinnitetty alustaan, joka voi olla mikrosiru, lasilevyllä tai microsphere kokoinen helmi.  

MRI

Magneettikuvaus. Noninvasiiviset lisätutkimuksia käyttämällä magneettikenttää analysoidaan tietokoneella, joka mahdollistaa anatomisia rakenteita aivoissa selvästi visualisoida, sekä fysiologisia ja patologisia toteaa.

  

Neurokirurgi

Lääkärin koulutettu leikkaus hermoston ja joka on erikoistunut leikkaus aivoihin ja muualle hermostoon. Kutsutaan "aivokirurgi."

 

Neurologi

Lääkäri, joka on erikoistunut diagnosointiin ja hoitoon häiriöt hermoston.

Toimintaterapia

Ensisijaisena tavoitteena toimintaterapia on, jotta ihmiset voivat osallistua toimintaan jokapäiväistä elämää. Toimintaterapeutti saavuttaa tämän tuloksen parantamalla yksilön kykyä osallistua, muuttamalla ympäristöä, tai mukauttamalla toimintaa paremmin tukemaan osallistumista. Toimintaterapia antaa ihmisille "taitoja työ elää" tarpeen "elämästä täysin siemauksin. Toimintaterapeutti keskittyä taitoihin, kuten pukeutumiseen, ruokinta itsensä, ja muita taitoja vaaditaan hienoja motoriikkaa.

  

Fysioterapia

Terveydenhuollon ammatti, joka tarjoaa palveluita yksityisille ja väestön kehittää, ylläpitää ja palauttaa maksimi liikkeen ja toimintakykyä läpi elämän. Fysioterapeutteja keskittymään brutto motorisia taitoja, kuten istuminen, kävely, hyppääminen ect.

  

Siirtää

Laite koostuu katetri, työnnetään aivoihin, Liittäminen venttiili ja lisää letkua että viemäriin nesteen pois aivoista muualle elimistöön voi luonnollisella reabsorbed.

  

Shunt Versio

Kirurgisen korvata viallinen osa liukuvat

 

Viiltämällä kammion oireyhtymä

Kammiot, joilla on hyvin ohut radiologiset ulkonäkö, osoittaa liiallista salaojitus.

Viilto kammion oireyhtymä koostuu yhdistyksen kliinisten oireiden:

Päänsärkyä, tapahtuu seistessä, ja ratkaista, kun potilas makaamaan

Oksentelu, näkökyvyn tai kuulon suojaamiseksi, uneliaisuus

ja paraclinical merkit:

Lähellä katoaminen kammiot on CT. Kammiot näkyvät vain viilto, joten nimi oireyhtymä.

 

  Kammio

Nesteen täyttämä Chambers aivoissa