 |
25 semaines le longMon nom est Nikki J'ai 25 semaines et vient de découvrir ma petite fille a Dandy-Walker. Mon mari et moi avons tant de questions nous ne savons pas par où commencer. Nous avons deux enfants et sont préoccupés par les besoins dont ils auront besoin avec le nouveau-né et comment cela affectera notre famille? L'autre question est de savoir comment vous l'avez tous rendre financièrement avec tous les rendez-vous médicaux et les factures que vous avez à payer pour que votre enfant pour s'en sortir. C'est tout ce que tant de choses à prendre dans et ne sais pas par où commencer, si quelqu'un d'entre vous peut aider avant de prendre une décision que nous regrettons pour le reste de notre vie s'il vous plaît ne nous sommes pour tous les commentaires bons ou mauvais. 3 commentaires à 25 semaines le longVous devez être connecté pour poster un commentaire. | |
Copyright © 2012 Alliance de Dandy-Walker - Tous droits réservés | ||
Salut Nikki,
J'ai une fille qui est née avec DW il ya 19 mois. J'ai également deux autres enfants qui sont nés en bonne santé. Dandy-Walker n'a pas été détectée pendant la grossesse. J'ai eu une section élective à 39 semaines après avoir deux sections précédentes. Il était assez dur les 3 premiers mois de vie de Gracie. Elle a sa première opération à l'âge de 3 semaines et avait 4 autres dans les 3 premiers mois de vie. C'était très dur pour tout le monde. Mes autres enfants ont passé deux trois mois à la maison de ma maman. J'ai été béni d'avoir son regard après mes enfants que j'ai fait les choses plus faciles, une chose de moins à s'inquiéter. Mon mari et moi avons passé pratiquement 3 mois à l'hôpital avec elle, n'a jamais quitté ses côtés. Et elle avait une opération de plus la fin mars, donc ça a été six shunts totalement qu'elle avait fait. Je voudrais aller à la fin de la terre pour elle. Si je pouvais changer quelque chose sur elle .... Je ne changerais pas une chose. Elle est une fille brillante et aimant s'amuser .. même si elle ne marche pas encore, elle est en croisière autour du mobilier et de ramper comme une folle, elle est pour y arriver. Elle peut parler comme un savant. Les deux autres enfants l'aime beaucoup, ils comprennent que lorsque Gracie est malade que maman et papa ont besoin d'aller à l'hôpital et d'être avec Gracie ... parce que j'ai essayé de le faire auparavant par moi-même et j'étais juste usé, vous n'avez donc vraiment besoin de quelqu'un avec vous ... si vous êtes prêt à rester avec elle tout le temps. Ils sont très bien en dehors de tout dans sa vie et ils ont vraiment regarder dehors pour elle. Alors les enfants DW obtenir un fonctionnement et sont assez chanceux pour ne pas besoin d'une autre .. de telle sorte que dépend juste de l'enfant lui-même. Ma fille fréquente physiothérapie, ergothérapie et ST une fois par mois et nous avons rejoint un système appelé une intervention précoce dans lequel je vous recommande vraiment de vous, il ya beaucoup de rendez-vous, mais vous obtenez des résultats. Je ne traite pas de Gracie toute différente ... et qui aide vraiment avec son développement.
Tous les bébés sont des bénédictions ... Vous avez juste à les emmener dans un voyage différent dans la vie avec certains d'entre eux.
J'aimerais vous entendre à nouveau
tout le meilleur
Maxine
Salut Nikki,
Notre fils a été diagnostiqué à 19 semaines de gestation et on nous a donné une vision assez sombre. Nous avons eu peut de la même peur que vous pourriez avoir et bien que débordé, nous avons décidé de continuer avec la grossesse. Je ne peux pas vous dire combien nous sommes heureux de cette décision. Aujourd'hui, Ryan est de 4 ans, il fait une grande et ses perspectives sont brillantes. Il ya des défis et il ne reçoit physiothérapie, ergothérapie et d'orthophonie, mais nous n'aurions pas l'échanger pour le monde.
Nous sommes heureux de vous aider à localiser les ressources et les thérapies qui sont disponibles pour votre enfant gratuitement si vous voulez nous le faire savoir dans quel état vous êtes po Il ya beaucoup d'outils disponibles que nous ne savons pas au sujet jusqu'à ce que nous ont plongés dans l'apprentissage de tout cela. Appelez ou envoyez un mail à tout moment.
Merci,
Eric et Andrea
301-919-2653
coleman1324@hotmail.com
Nikki, Notre fille va sur six mois et nous avons aussi un fils de deux ans qui est complètement sain. Nous avons eu des hauts et des bas aussi bien mais nous aimons notre fille beaucoup et je ne sais pas ce que nous ferions sans elle. Elle reçoit des services OT dès maintenant et sera obtenir PT dans les mois à venir. Nous avons dû mettre un shunt dans les trois mois, mais depuis lors "Knock on Wood" aucun problème de santé d'autres ont surgi. Je souhaite que vous et votre mari ... ESPOIR prendre chaque jour une à la fois et être heureux que vous avez eu l'occasion d'avoir un bébé-un pour qui va vous emmener dans un voyage qui va amener votre famille à se rapprocher. C'est une décision difficile mais il ya toujours de l'espoir.