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Mrs.KashichMa fille a 7 ans, et quand elle avait 2 ans elle a eu une IRM fait et ils diagnostiqué avec DWV. J'étais inquiet, effrayé, et ne savait pas à quoi s'attendre. Entre naissance et 6 mois, nous avons remarqué qu'elle ancienne a été retardée en position assise et ramper afin nous sommes entrés dans le programme en début de sur une, elle a commencé à recevoir tous ses traitements, je suis tellement reconnaissante pour le programme. Quand elle a obtenu son irm fait le DRS a dit qu'elle ne peut ni marcher ni parler. Eh bien elle a prouvé la mauvaise drs parce qu'elle est à la fois doin et son enseignante de maternelle n'est pas inquiet à son sujet acedemicly. Je suis très fier d'elle. 3 commentaires à Mrs.KashichVous devez être connecté pour poster un commentaire. | |
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Pour ce qu'elle vaut, j'ai été diagnostiqué avec DWV dans ma fin des années 40. Je crois que dans mon cas la DWV est mineur et la plupart du temps sans symptômes, mais j'ai eu des problèmes de développement qui grandissent (dyslexie et un grave manque de coordination). Je suis venu très près d'être entreposées dans une école de «éducation spéciale», mais mes parents ont tout simplement refusé d'accepter que je ne pouvais pas progresser. Ils ont travaillé avec, cajolé et franchement parfois contraints mes professeurs me garder un défi et par la force brute-pratique, je n'ai appris à lire, écrire et exécuter (je n'ai plus tomber à plat sur mon visage). J'ai même appris à patiner il ya quelques années. Je suis maintenant un professeur d'université en psychologie et en neurosciences. Je suppose que la leçon est de ne jamais abandonner. Je vous souhaite la meilleure des chances avec votre fille.
Merci de partager votre histoire! Il me donne beaucoup d'espoir.
Je félicite les parents qui soignent leurs enfants AEP comme tout autre enfant, qui travaillent avec diligence, avec leurs limites enfants à la maison et sont ouverts à la discussion des thérapeutes et des recommandations. En tant que PT, j'ai travaillé dans les 22 dernières années avec neurologiques chez les enfants, y compris un patient DWS qui a maintenant 13 ans (d'abord vu l'âge de 6 mois). Il a une forme grave de DWS, mais a appris à marcher de façon autonome, sans équipement adapté à la maison et dans la communauté. Il continue d'avoir une thérapie pour travailler avec la coordination et d'autres questions, mais a parcouru un long chemin d'être réalisée dans le bureau et s'est frappé la tête sur le sol / murs et autres surfaces dures. Les progrès ont été lents et des approches de thérapie sont continuellement adapté à son corps changing.maturing. Il n'y a rien de spécial au sujet du traitement autre que les parents et les thérapeutes qui travaillent ensemble, souvent de communiquer et d'échanger des idées et des préoccupations. Cet enfant ne serait pas fonctionner avec n'importe quel autre thérapeute, même dans ses bons jours. Trouver un thérapeute attentif de votre enfant peut se rapporter et de communiquer avec et à le soutenir / elle et ne pas changer les thérapeutes et les traitements. Thérapies avec les patients présentent souvent des AEP de petits progrès, mais la cohérence, la créativité et l'innovation des méthodes de traitement individualisées fonctionne souvent mieux pour le patient.