 | SUCCESS STORY Il ya trois ans, aujourd'hui, mon époux a dtr & les nouvelles que leur petit bébé garçon Dylan-être serait né avec un cerveau Malfomation-Dandy Walker malformation très rare. Les nouvelles étaient horribles. Aujourd'hui, Dylan est 2 1/2 et un miracle impressionnant, une vraie bénédiction de Dieu. Pas du tout ce que nous ont d'abord été amenés à croire. Il marche, parle (un st ... orm), se nourrit de soi-dans l'ensemble un très typique de 2 yr old. Il a été un énorme défi tout le chemin, mais OH Quel cadeau! Pour tous les parents DW & enfants-ne jamais sous-estimer les capacités de ces enfants, ils sont fantastiques! ET à "Walker.org Dandy"-MERCI POUR TOUS LES HISTOIRES VOUS ET SOUTIEN! BONNE CHANCE A VOUS TOUS, ET GOD BLESS! 5 commentaires à SUCCESS STORYVous devez être connecté pour poster un commentaire. |
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Je suis si heureux d'entendre votre histoire à succès! Ma petite-fille est née le Feb.22, 2011 et a été diagnostiqué avec une malformation cérébrale. Elle était dans le Nicu pendant 6 semaines et est finalement arrivé à la maison avec un tube d'alimentation, de l'oxygène et un moniteur d'apnée. Je me demandais simplement ce que son avenir et si il viendra un moment où elle n'aura pas besoin de la sonde d'alimentation et de machines. Avez votre petit-fils ont des problèmes après la naissance?
HI-Wendy si heureux de de vous, il est si agréable d'avoir quelqu'un à qui parler qui ont vécu cette! Bien que tous les enfants souffrant de ces troubles de type progresse différemment, j'ai toujours espoir, et je serais prêt à parier que votre petite-fille vous surprendra tous les jours! Les progrès sont lents dans un premier temps, et souvent frustrant, mais OH Quelle joie quand ils font ces petits minuscules "BabySteps". Dylan avait un tube d'alimentation tandis que dans l'USIN, mais il a pu rentrer à la maison sans elle, au début, c'était juste une lutte juste pour obtenir 5 ml d'une petite bouteille par lui, et ma fille le lait maternel pompé-il jamais pu maîtriser sein l'alimentation. Il est a beaucoup, beaucoup de la thérapie, mais comme je l'ai dit, il est maîtrisé ramper, marcher et parler. Il a été d'environ 1 an de retard dans la motricité, mais rattrape rapidement son retard.
Il a également été la chance de revenir à la maison sans l'oxygène, mais je serais prêt à parier qu'elle va descendre aussi. Je ne sais pas où elle vit, mais avec des interventions physiothérapie, ergothérapie, les premiers de ces enfants peut vous étonner. J'aimerais rester en contact avec vous, avez-vous Facebook? (Dandy-Walker Alliance est sur facebook aussi) Nous avons rencontré beaucoup de gens à travers leur site, et le soutien a été formidable. Ou je pourrais vous donner mon e-mail-si vous le souhaitez. Ma devise est NEVER GIVE UP, peu importe combien il est difficile ou pas de matière ce que les médecins disent, parce que ces enfants sont amamzing, mais il prend beaucoup de travail, la thérapie et de l'amour (c'est la partie la plus facile).
Bonne chance et que Dieu bénisse.
Merci beaucoup pour vos encouragements. J'ai grand espoir et la foi en Dieu qu'il continuera à guérir notre Desiree douce, je n'ai qu'à me rappeler que c'est en son temps pas le mien! Elle va très bien même si elle a des machines, elle est en croissance à pas de géant. Elle est en fait de commencer à essayer de rouler de nouveau à son estomac, mais ne l'a fait à son côté jusqu'à présent. Nous espérons vraiment à lui faire quitter du tube d'alimentation le plus vite possible, mais elle a aussi un petit palais fente qui doit être réparé quand elle est d'environ 9 mois, de sorte qu'il peut prendre plus longtemps que nous l'avions espéré, mais nous allons continuer à prier. Je suis sur Faceboook, je vais devoir consulter la page Dandy-Walker. Nous vivons dans VA et Desiree est dans l'intervention précoce et les programmes de thérapie physique ici, ils sont une vraie bénédiction! C'est tellement agréable de vous parler et je vais vous donner mon e-mail afin que nous puissions rester en contact. carter5.2 @ netzero.net
Mon petit-fils est de 3 et 1/2 ans et a DWV. Il a été diagnostiqué à l'âge de 1 an et a reçu un traitement depuis. Ergothérapie, physiothérapie, de la parole. Il fait des progrès lents. Il ne peut toujours pas marcher ou se tenir debout par lui-même. Il peut se tenir si nous tenir les mains. Il est très bancale à cause de son équilibre qui est tout à fait éteint. Il a également pour s'asseoir sanglé dans en tout temps et s'il est debout, nous devons être juste à côté de lui, afin qu'il ne tombe pas en raison de son équilibre et secouant du corps. Il a la capacité de se retenir de tomber. Est-ce qu'il ya quelqu'un qui peut me donner quelques conseils à ce à quoi s'attendre sur la route. Ma fille fait tout ce qu'elle peut, mais j'ai lu toutes les histoires au sujet de ces enfants qui marchent et se demandent si, en fait, il pourrait être autre chose que Dandy-Walker que mon petit-fils a. Tous les commentaires seraient grandement appréciés. mon adresse e-mail est la suivante: bevsarro@optonline.net vous remercie.
Je pense que toutes les personnes ayant des problèmes de-progrès à différents niveaux, et peut-être vous êtes petit-fils vient des problèmes de moteur plus que d'autres. Je sais comment il peut être frustrant, mais ne jamais abandonner, les progrès sont lents! La thérapie est la meilleure route à suivre, c'est incroyable de voir comment ils peuvent enseigner ces enfants, et d'enseigner aux parents ce qu'ils doivent faire pour aider. J'ai lu d'autres histoires sur facebook à propos de leur enfant (ou petit-enfant) ayant de grandes difficultés avec la motricité, donc je ne pense pas que your'e seul, mais ya que en avez envie hein! Dites à votre fille pour y accrocher! (Pas facile à faire quand même!) Chaque étape peu ces enfants atteignent est fantastique, mais parfois ne fonctionne tout simplement pas assez souvent! Je vais mettre votre adresse e-mail dans mes adresses, me tenir au courant-, il est si bon d'avoir d'autres à qui parler!!
GOD BLESS