 |
Mrs.KashichA miña filla ten 7 anos, e cando tiña 2 anos de idade tiña unha resonancia magnética feito e diagnosticado con DWV. Eu estaba preocupado, con medo, e non sabía o que esperar. Entre nacer e 6 mos anos notamos que foi adiada en sentarse e rastreando así que entramos no programa precoz dunha ela comezou a recibir os seus tratamentos, eu son tan grata para o programa. Cando adquiriu a RM fixo o drs dixo non pode andar nin falar. Ben, ela demostrou errada drs porque está facendo tanto eo seu profesor de xardín de infancia non está a preocupar co seu acedemicly. Eu estou moi orgulloso dela. 3 comentarios para Mrs.KashichTen que estar logueado para escribir un comentario. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - Todos os dereitos reservados | ||
Pois o que paga a pena, eu fun diagnosticado con DWV no meu finais dos anos 40. Eu creo no meu caso o DWV é menor e, sobre todo, sen síntomas, pero tiven problemas de desenvolvemento que crecen (dislexia e unha grave falta de coordinación). Cheguei moi preto de ser almacenado nunha escola de "educación especial", pero os meus pais simplemente rexeitou a aceptar que non podía progresar. Eles traballaron con, bajulados e ás veces francamente coagido meus profesores para manter a reto-me e por medio de brute-force-práctica eu aprendín a ler, escribir e executar (non caer de cara no chan). Eu ata aprendín a patinar no xeo hai uns anos. Eu son agora un profesor universitario de psicoloxía e neurociencia. Creo que a lección é nunca desistir. Desexo-lle boa sorte coa súa filla.
Grazas por compartir a súa historia! Tanto me dá unha grande esperanza.
Recomendo pais que tratan aos seus fillos DWS como calquera outro neno, que dilixente traballan con limitacións dos seus fillos na casa e están abertos para terapéutica discusións e recomendacións. Como PT, estou traballando nos últimos 22 anos con neurolóxicos pacientes pediátricos, incluíndo un paciente DWS que é agora 13 anos de idade (primeira vez que vin el 6 meses de idade). Ten unha forma grave de DWS pero aprendeu a andar de forma independente, sen equipo adaptable na casa e na comunidade. Continúa a ter terapia para traballar con coordinación e outras cuestións, pero xa percorrer un longo camiño de ser realizado na oficina e bater a cabeza no chan / paredes e outras superficies duras. O progreso foi lento e enfoques terapéuticas sexan continuamente adaptados ao seu corpo changing.maturing. Non hai nada especial sobre o outro tratamento que os pais e terapéutica que traballan xuntos, frecuentemente comunicación e intercambio de ideas e preocupacións. Este neno non ía funcionar con calquera outro terapeuta, mesmo nos seus días bos. Buscar un terapeuta coidar do seu fillo pode estar relacionado e comunicarse con e apoiar el / ela e non estar cambiando terapéutica e tratamentos. Terapias con pacientes DWS moitas veces mostran o progreso pequeno, pero creatividade, consistencia e innovación na visión de tratamento individualizado, moitas veces funciona mellor para o paciente.