 |
Historia de éxito Tres anos, hoxe, a miña Dtr & Marido recibín a noticia de que o seu bebé pequeno neno-Dylan se podería nacer con un cerebro moi rara malformação Walker Malfomation-Dandy. A noticia foi horrible. Hoxe, Dylan é 2 1/2 e un milagre incrible, unha verdadeira bendición de Deus. NON a todo o que inicialmente foron levados a crer. Está camiñando, falando (ata un r ... ORM), alimenta a auto-todo en todos un moi típico 2 anos de idade. Foi un enorme reto todo o camiño, pero OH QUE Un agasallo! Para todos os pais e os nenos nunca DW-nunca subestimar as habilidades eses nenos, son incribles! E a "Walker.org Dandy", Grazas por todas as historias que ti e apoio! Boa sorte para todos vós, e Deus bendiga! 5 comentarios para historia de éxitoTen que estar logueado para escribir un comentario. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - Todos os dereitos reservados | ||
Estou tan feliz de escoitar a súa historia de éxito! A miña neta naceu en Feb.22, 2011, e foi diagnosticado con malformação cerebral. Ela estaba no Nicu por 6 semanas e finalmente chegou a casa con un tubo de alimentación de osíxeno, e un monitor de apnéia. Eu só estou querendo saber o que o seu futuro reserva e vai chegar un momento en que ela non vai ter do tubo de alimentación e máquinas. Será que o seu neto ten os problemas despois do nacemento?
HI-Wendy tan feliz por a partir de ti, é tan bo ter alguén con quen falar que xa pasaron por iso! Aínda que todos os nenos con estes trastornos tipo progresar de forma diferente, eu sempre teño esperanza e eu estaría disposto a apostar a súa netiña pode sorprende-lo diariamente! O progreso é lento en principio, e moitas veces frustrante, pero OH Que alegría cando fan os pequenos pequenos "babysteps". Dylan tiña un tubo de alimentación mentres que na UTI, pero foi capaz de volver para casa sen el, a principio era só unha loita só para obter 5 ml dunha botella pequena abaixo del, e miña filla bombeado leite materno que nunca podería dominar mama alimentación. Ten lotes e lotes de terapia, pero como eu dixo que dominou engatinhar, andar e falar. El foi preto de 1 ano de atraso en habilidades motoras, pero está a recuperar rapidamente.
Tamén foi a sorte de volver para casa sen osíxeno, pero eu estaría disposto a apostar que vai saír tamén. Eu non sei onde vive, pero con PT, OT, as intervencións precoces eses nenos poden sorprender vostede. Encantaríame manter contacto con vostede, Facebook? (Dandy Walker Alliance está en Facebook tamén) Nós coñecemos moitas persoas a través do seu sitio web, e co apoio foi marabillosa. Ou eu podería te dar o meu correo electrónico se quere. O meu lema é nunca desistir, non importa o quão difícil é, ou non importa o que os médicos din, porque eses nenos están amamzing, pero é preciso moita terapia, traballo e amor (que é a parte máis doado).
Boa sorte e que Deus bendiga.
Moitas grazas polo seu alento. Teño gran esperanza e fe en Deus que vai continuar a curar nosa Desiree doce, eu só teño que lembrar que é o seu tempo non é meu! Ela está indo moi ben, aínda que ela teña as máquinas que está crecendo os trancos e barrancos. Realmente está empezando a tentar rolar de volta ao seu estómago, pero só o fixo para o lado dela ata agora. Estamos realmente esperando para apartalo do tubo de alimentación canto antes, pero ela tamén ten unha pequena fisura palato que será reparada cando é de arredor de 9 meses, polo que pode levar máis tempo do que esperabamos, pero imos seguir orando. Estou no Faceboook, vou ter que comprobar a páxina de Dandy Walker. Vivimos VA e Desiree está na intervención temperá e programas de fisioterapia aquí son unha verdadeira bendición! É tan bo falar con vostede e eu lle darei o meu correo electrónico para que poidamos manter contacto. carter5.2 @ netzero.net
O meu neto é de 3 e 1/2 anos de idade e ten DWV. El foi diagnosticado coa idade de 1 ano e vén recibindo tratamento desde entón. OT, PT, fala. Está facendo progresos lentos. Aínda non consegue andar ou quedar só. Pode estar se manteña súas mans. El é moi inestable debido ao seu equilibrio, que é moi ancho. Tamén ten que sentir-se amarre en en todo momento e se está de pé, temos que estar ao lado del para que non cae polo seu equilibrio e axitación do corpo. Ten a capacidade de deixar de caer. Hai alguén que me pode dar algúns consellos sobre o que esperar na estrada. A miña filla está facendo todo o que pode, pero eu li todas as historias sobre eses nenos andando e me pregunta se, de feito, pode ser algo diferente de dandy Walker que o meu neto ten. Calquera comentario sería moi apreciado. meu enderezo de correo-e está: bevsarro@optonline.net grazas.
Eu creo que todas as persoas con retos marcha en distintos niveis, e quizais sexa Netinho só ten máis problemas do motor do que outros. Sei como iso pode ser frustrante, pero nunca desistir, o progreso é lento! A terapia é o mellor camiño a seguir, é incrible como poden ensinar eses nenos, e ensinar aos pais o que facer para axudar. Eu teño lido outras historias en Facebook sobre o seu fillo (ou neto), con gran dificultade coas habilidades motoras, entón eu non creo que your'e só, pero ya se sentir como hein! Diga a súa filla para colgar alí! (Non é fácil de facer aínda!) Cada marco pouco eses nenos alcanzar é fantástico, pero ás veces só non vén con bastante frecuencia! Vou poñer o seu correo electrónico nos meus enderezos, manter-me informado, é tan bo ter outros para falar!
Deus bendiga