अनुवादक

बांका - वाकर एलायंस, Inc 10,325 केंसिंग्टन Pkwy सुइट 384 केंसिंग्टन, 20,895 के प्रबंध निदेशक या फोन 1-877-बांका - वाकर: बांका - वाकर एलायंस, Inc वर्तमान वित्तीय विवरण की एक प्रति के लिए लिखने के द्वारा उपलब्ध है. दस्तावेज़ और मैरीलैंड solicitations अधिनियम के तहत प्रस्तुत जानकारी भी उपलब्ध हैं, डाक और प्रतियों की लागत के लिए मैरीलैंड राज्य के सचिव, राज्य सभा, एनापोलिस 21,401 एमडी, 410-974-5534.

Mrs.Kashich

मेरी बेटी 7 साल की है, और जब वह 2 साल का था वह एक एमआरआई किया था और वे DWV साथ निदान. मैं चिंतित था, डर और नहीं पता था कि क्या उम्मीद करने के लिए नहीं. वह हम जन्म और 6 राज्य मंत्री पुराने के बीच देखा कि वह बैठे और रेंगने में देरी किया गया था ताकि हम जल्दी पर कार्यक्रम एक वह उसके सभी उपचारों को प्राप्त करने शुरू कर दिया, मैं तो कार्यक्रम के लिए आभारी हूँ में प्रवेश किया जब वह उसे एमआरआई किया गया. डीआरएस कहा चलना बात नहीं कर सकते हैं या. वह अच्छी तरह से डीआरएस गलत साबित कर दिया क्योंकि वह दोनों कर रहा है और उसके बाल विहार शिक्षक उसे acedemicly के बारे में चिंतित नहीं है. मैं तो बहुत उस पर गर्व है.

Mrs.Kashich के लिए 3 टिप्पणियाँ

  • AnonymousPlease

    क्या इसके लायक है के लिए, मैं DWV साथ मेरे देर से 40 में निदान किया गया. मेरा मानना ​​है कि मेरे मामले में DWV नाबालिग है और ज्यादातर लक्षण के बिना है, लेकिन मैं आगे बढ़ रही है (डिस्लेक्सिया और समन्वय की एक गंभीर कमी) विकासात्मक समस्याओं था. मैं एक 'विशेष शिक्षा स्कूल में गोदाम जा रहा है बहुत करीब आया था, लेकिन मेरे माता पिता को बस स्वीकार करते हैं कि मैं प्रगति नहीं कर सकता से इनकार कर दिया. वे के साथ काम किया है, cajoled और स्पष्ट रूप से कभी कभी मेरे शिक्षकों को मजबूर करने के लिए मुझे चुनौतीपूर्ण और जानवर बल अभ्यास के माध्यम से मैं पढ़ने, लिखने और चलाने (मैं अब और नहीं मेरे चेहरे पर गिर फ्लैट) सीखा है. मैं भी बर्फ स्केट करने के लिए कुछ साल पहले सीखा. मैं अब मनोविज्ञान और तंत्रिका विज्ञान में एक विश्वविद्यालय के लेक्चरर हूँ. मुझे लगता है कि सबक देने के लिए कभी नहीं है. मैं तुम्हें अपनी बेटी के साथ शुभकामनाएँ.

  • kdkoala

    आप अपनी कहानी साझा करने के लिए धन्यवाद! यह मुझे बहुत उम्मीद देता है.

  • मैं माता पिता, जो किसी भी अन्य बच्चे की तरह उनके डीडब्लूएस बच्चों, जो यत्न से घर पर अपने बच्चों की सीमाओं के साथ काम के इलाज और चिकित्सक चर्चा और सिफारिशों के लिए खुले हैं सराहना. एक पीटी के रूप में, मैं पिछले 22 वर्षों में एक डीडब्लूएस रोगी है जो अब 13 साल पुराने (पहली बार देखा था उसे 6 महीने की उम्र) सहित neurologic बाल चिकित्सा रोगियों के साथ काम किया है. वह डीडब्लूएस की एक गंभीर रूप है, लेकिन अनुकूली उपकरणों के बिना स्वतंत्र रूप से घर पर और समुदाय में चलना सीखा है. वह समन्वय और अन्य मुद्दों के साथ काम करने के लिए चिकित्सा जारी है लेकिन कार्यालय में किया जा रहा से एक लंबा सफर तय किया और फर्श / दीवारों और अन्य कठोर सतहों पर उसके सिर मार. प्रगति धीमी थी और चिकित्सा दृष्टिकोण लगातार अपने changing.maturing शरीर के लिए अनुकूलित कर रहे हैं. माता पिता और एक साथ काम कर, चिकित्सक अक्सर संप्रेषण और आदान प्रदान विचारों और चिंताओं से अन्य उपचार के बारे में कुछ खास नहीं है. इस बच्चे को उसके अच्छे दिनों में भी किसी अन्य चिकित्सक के साथ काम नहीं करेगा. अपने बच्चे से संबंधित और के साथ संवाद और उसे / उसे समर्थन कर सकते हैं और रखने के लिए चिकित्सक और उपचार को बदलने नहीं एक देखभाल चिकित्सक का पता लगाएं. डीडब्लूएस रोगियों के साथ उपचार अक्सर छोटे प्रगति दिखाने के लेकिन स्थिरता रचनात्मकता, और individualized उपचार दृष्टिकोण की नवीनता अक्सर रोगी के लिए बेहतर काम करता है.

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