Penterjemah

Salinan laporan keuangan saat ini Dandy-Walker Alliance, Inc tersedia dengan menulis ke: Dandy-Walker Alliance, Inc 10325 Kensington Pkwy Suite 384 Kensington, MD 20895 atau dengan menghubungi 1-877-Dandy-Walker. Dokumen dan informasi yang disampaikan berdasarkan Undang-Undang perekrutan Maryland juga tersedia, untuk biaya ongkos kirim dan kopi, dari Sekretaris Negara Maryland, State House, Annapolis MD 21401, 410-974-5534.
«
»

Mrs.Kashich

Putri saya 7 tahun, dan ketika dia berusia 2 tahun dia punya MRI dilakukan dan mereka didiagnosis dengan ADG. Aku khawatir, takut, dan tidak tahu apa yang diharapkan. Antara lahir dan 6 mos tua kami melihat dia tertunda duduk dan merangkak sehingga kami memasuki program awal pada dia mulai menerima semua terapi nya, saya sangat bersyukur untuk program Setibanya MRI nya melakukan Drs kata. Dia mungkin tidak berjalan atau berbicara. Nah dia membuktikan drs salah karena dia kabar baik dan guru TK-nya tidak khawatir acedemicly dia. Saya sangat sangat bangga padanya.

15 Apr 2011 | Tags: | Kategori: Umum

3 komentar untuk Mrs.Kashich

  • AnonymousPlease
    5 Mei 2011 di 13:08

    Untuk apa itu berharga, saya didiagnosa ADG pada akhir 40-an saya. Saya percaya dalam kasus saya ADG adalah kecil dan sebagian besar tanpa gejala, tapi aku punya masalah perkembangan tumbuh dewasa (disleksia dan kurangnya koordinasi yang parah). Aku datang sangat dekat dengan yang warehoused di sekolah 'pendidikan khusus', tapi orang tua saya hanya menolak untuk menerima bahwa saya tidak bisa maju. Mereka bekerja dengan, membujuk dan terus terang kadang-kadang dipaksa guru saya untuk tetap menantang saya dan melalui brute force-praktek saya telah belajar membaca, menulis dan menjalankan (saya tidak lagi jatuh tertelungkup). Saya bahkan belajar sepatu luncur es beberapa tahun lalu. Sekarang saya dosen universitas di bidang psikologi dan neuroscience. Saya kira pelajaran adalah untuk tidak pernah menyerah. Saya berharap yang terbaik keberuntungan dengan putri Anda.

  • kdkoala
    Februari 3, 2012 pada 3:08 am

    Terima kasih untuk berbagi cerita Anda! Ini memberi saya harapan besar.

  • Ferdinand Sorongon, PTRP
    Februari 7, 2012 pada 1:39 am

    Aku memuji orang tua yang memperlakukan anak-anak DWS mereka seperti anak lain, yang rajin bekerja dengan keterbatasan mereka anak-anak di rumah dan terbuka untuk diskusi terapis dan rekomendasi. Sebagai PT, saya telah bekerja di 22 tahun terakhir dengan pasien anak neurologis termasuk pasien DWS yang kini 13 tahun (pertama melihat dia usia 6 bulan). Dia memiliki bentuk parah dari DWS tetapi telah belajar berjalan secara mandiri tanpa peralatan adaptif di rumah dan di masyarakat. Dia terus menjalani terapi untuk bekerja dengan koordinasi dan masalah lain tetapi telah datang jauh dari yang dilakukan di kantor dan memukul kepalanya di lantai / dinding dan permukaan keras lainnya. Kemajuan lambat dan pendekatan terapi terus-menerus disesuaikan dengan tubuh changing.maturing nya. Tidak ada yang istimewa tentang pengobatan lain selain orang tua dan terapis bekerja sama, sering berkomunikasi dan bertukar ide dan keprihatinan. Anak ini tidak akan bekerja dengan terapis lain bahkan di hari baiknya. Cari terapis peduli anak Anda dapat berhubungan dan berkomunikasi dengan dan mendukung dia / nya dan tidak terus berubah terapis dan perawatan. Terapi dengan pasien DWS sering menunjukkan kemajuan kecil tapi konsistensi, kreativitas dan inovasi pendekatan pengobatan individual sering bekerja lebih baik bagi pasien.

Anda harus login untuk mengirim komentar.