Andre Matthee býr með DW

Hæ

Mitt nafn er Debbie (ég er Afrikaans svo vinsamlegast fyrirgefið ensku) og ég hef líka son sem fæddist með DW. Í dag hann er heilbrigður 13year gamlan dreng, sem lifir lífinu til fulls. Ég er svo heppin að hafa þennan sérstaka drengur í lífi mínu og ég vildi eins og foreldrar að vita að það er ekki alltaf raunin að þú sért með barn með fullt af göllum vegna þess að þeir hafa DW. Andre fæddist með nánast engin scull og hafði Nob á bakinu. Þegar hann var 10days gamall er hann hafði fyrst CT Scan hans og okkur var sagt að hann hafi DW. Eftir heimsókn nokkur læknir og sérfræðingur við höfðum enga meðferð DW. Og við fengum að hafa hugmynd um hvað hann ætlaði að vera fær um að gera. Og í dag það eina Andre skáhalli gera er íþróttir. En önnur en að hann er eins virkt eins og al hann er eðlilegt vinir. Önnur vandamál sem við höfðum var með skriflega hans. Hann baráttu til að skrifa og er í sérstökum skóla sem rúmar þetta. Við lifum í SA á bænum og Andre elskar náttúru og dýrum. Hann hefur sérstaka gjöf um dýr. Hann er mjúkur mildaður barn. Ég er að hækka hann eins og venjulegt barn en ég veit allt leggur áherslu á að koma með þessa greiningu. Það eina sem ég gerði var að örva heilann hans eins oft og ég gat með tónlist og sérstaka leiki við spiluðum. Hann var í flokkum tölvu þegar hann var 3years aldri sem er mjög snjall lítill drengur. Á næsta ári hann er í High School og hann byrjar með þjálfun hans í tölvum þannig að ef hann lýkur skólanum að hann verði hæfur. Hversu mikil er þessi! Ég vil bara að gefa von til foreldra sem þurfa að heyra það barn hefur DW. Það er ekki alltaf að segja - það er endir!

Bestu kveðjur

Debbie