|
| ||
Anat Baniel MetodoCiao, Sono madre di Miles, 2 anni, con diagnosi di Variante Dandy Walker. La mobilità è limitata a scansione esercito, e la parola contiene alcuni suoni (le parole non ancora). Abbiamo fatto PT / OT / visual / terapie parlato per circa un anno. La settimana scorsa, lo abbiamo portato a San Rafael, CA per un paio di lezioni intensive settimana lungo al Baniel Anat Center. Questo è diverso da qualsiasi altre terapie che ho fatto prima e si concentra realmente sull'apprendimento attraverso il movimento. Mi chiedo se tutti i genitori o altri operatori hanno sperimentato questo. Posso solo dire che Miles ha mostrato piccoli cambiamenti, ma profondo,. Mentre non è camminare e parlare dopo una settimana, che sta vivendo ciò che il suo corpo si sente e capace di fare. E, cosa che è un dono. Michelle 4 commenti a Metodo Anat BanielDevi essere loggato per lasciare un commento. | ||
Copyright © 2012 di Dandy-Walker Alliance - Tutti i diritti riservati | ||
Michelle,
Hi Im una madre di una ragazza 2 anni 9 mesi con la Variant Dandy Walker. Come Miles figlio, mia figlia Nola non iniziare la scansione fino all'età di circa 2 1/2yr vecchia, ora usa un deambulatore, ma non che in modo coerente. Abbiamo fatto tutte le terapie che si sono, tranne la terapia visiva. Non ho sentito parlare di questo metodo, ma mi chiedo se sarebbe bello per Nola, che a volte si guarda le mani e ltre bable (lei non parla ancora, solo la mamma ogni tanto un po ') sembra che lei sa che le sue mani vogliono di fare qualcosa, ma il suo cervello e la connessione di mano non è tutto lì, le manca un coordinamento tra le mani a volte pure. Basta chiedersi dove posso trovare maggiori informazioni su questo metodo e vedere se gioverebbe la mia Nola pure. Grazie per la condivisione!
Michelle,
Ciao mi chiedevo cosa profondi cambiamenti Miles ha avuto? Ero alla ricerca sul metodo Anat Baniel e non ho i soldi per andare a San Rafeal california. Ci sono sponsor per questa clinica?
Ciao,
Grazie per la vostra inchiesta. Abbiamo fatto due corsi intensivi (4 giorni 2 lezioni al giorno) a San Rafael e attualmente vedere un medico di Chicago ogni due mesi. Sì, è abbastanza costoso e noi non possiamo fare il numero consigliato di lezioni settimanali, perché semplicemente non possono permetterselo. Purtroppo, non prendere l'assicurazione in modo che lo stanno prendendo quando possiamo. Ma, detto questo, noi crediamo nella scienza e nella pratica dietro. Anche se abbiamo fatto OT / PT per le sue capacità motorie, l'approccio del "c'è qualcosa di sbagliato con lui che deve essere fized, così da poter essere altri bambini della sua età" non allineati con la nostra prospettiva sullo sviluppo del bambino. Mentre vediamo la lentezza dei progressi con Anat Baniel, vogliamo portarlo a professionisti che lo rispettano dove si trova. Parte della nostra disponibilità a pagare per il trattamento sia dovuta a questo rispetto e la fiducia che danno nella sua capacità di crescere a suo tempo. Rende veramente me vedere e lavorare con mio figlio in modo molto diverso.
Per quanto riguarda le modifiche, abbiamo smesso di fare tutte le altre forme di terapia, come suggerito dal trattamento Anat Baniel e non possiamo che attribuire il suo progresso al trattamento. Poteva hanno sviluppato in proprio senza o forse con altre terapie? Forse. Ma posso dire che su tutte le altre forme di terapia. Anat Baniel si basa sul lavoro con il sistema nervoso, non solo rafforzando i muscoli che sentiamo spesso come obiettivo PT. si basa su un metodo Feldenkrais fondato.
Non sai da dove ti trovi, ma se si può trovare un medico (c'è un elenco sul loro sito web), è possibile vedere su come ottenere una consulenza iniziale gratuita.
Spero che questo aiuta, ma sentitevi liberi di contattarmi se avete altre domande. Buona fortuna e prendersi cura.
Ciao Michelle,
Ho un anno di età con DWS così come molti altri problemi che possono o non possono essere correlate. Ma mi sono imbattuto nel metodo di AB in alcuni della mia ricerca internet. Voluto provare, ma non abbiamo un medico qui dove vivo. Ma mentre visitavamo famiglia in AZ, su un colpo di fortuna ho deciso di vedere se c'era uno lì. Lei ci ha spremuto dentro per quattro lezioni che la settimana e ho da poco tornato dalla A alla Z, dove ancora una volta abbiamo fatto altre 8 lezioni. Mio marito ed io credo che abbiamo visto alcuni cambiamenti sorprendenti che è per questo che stiamo continuando perseguire questa "terapia". Dopo aver appreso di più e scoprire che ha il suo fondamento nella Feldenkrais, ho scoperto che abbiamo 2-3 insegnanti Feldenkrais nella mia città. Ho incontrato uno ieri e sembra più che disposto ad aiutarci, nel frattempo, fino a quando non può viaggiare per la nostra gal ABM. Solo un paio di cose che abbiamo visto: gli occhi di mio figlio non ha più traccia e attraversato un sacco, ora traccia molto di più e il passaggio solo si verifica soprattutto quando è stanco - anche l'occhio stupito doc la differenza ... lui non 't passare qualsiasi prova a suo esame di 3 mesi e ha segnato alla fascia bassa del normale, al suo esame di mesi 10; inoltre abbiamo a che fare con la difficoltà di deglutizione, che ha portato in un g-tube ... abbiamo notato che dopo la sua prima serie di lezioni che dormiva sulla schiena con il gorgoglio, il PT ha commentato la sua testa si sta muovendo un lato all'altro in modo più fluido, dopo siamo appena tornati dalla A alla Z ... ha una grande testa con un idrocefalo shunt che in precedenza sarebbe solo lato fionda a lato mentre si trovava sul il terreno. Questi sono solo un paio di cose che mi vengono in mente adesso, ma noi crediamo nel metodo!