Ciao

Il mio nome è Debbie (io sono afrikaans così ti prego di perdonare il mio inglese) e ho anche un figlio che è nato con DW. Oggi è un ragazzo di 13 anni sano vecchio, che vive la vita al massimo. Sono così fortunata ad avere questo ragazzo speciale nella mia vita e vorrei sapere che i genitori non è sempre il caso di avere un bambino con un sacco di difetti, perché hanno DW. André è nato praticamente senza cranio e aveva il nob sulla schiena. Quando aveva 10 giorni vecchio che aveva il suo primo CT Scan e ci hanno detto che ha DW. Dopo aver visitato diversi medico specialista e abbiamo avuto alcun trattamento per DW. E abbiamo avuto la più pallida idea di quello che sarebbe stato in grado di fare. E oggi l'unica cosa che Andre cant fare è sport. Ma a parte che egli è attivo come lui gli amici al normale. L'altro problema che abbiamo avuto con la sua scrittura. Egli si sforza di scrivere e si trova in una scuola speciale che ospita questo. Viviamo in SA in una fattoria e Andre ama la natura e gli animali. Ha un dono speciale per quanto riguarda gli animali. Lui è un bambino dolce temperato. Io sono lui alzando come un bambino normale, ma io so tutte le sollecitazioni che vengono con questa diagnosi. L'unica cosa che ho fatto è stato stimolante il suo cervello tutte le volte che ho potuto con musica e giochi speciali che abbiamo giocato. Era in corsi di informatica quando aveva 3 anni di età uno è un ragazzo molto intelligente. L'anno prossimo è in High School e inizia con la sua formazione nel computer in modo che se finirà la scuola sarà qualificato. Quanto è grande questo! Voglio solo dare speranza ai genitori che devono sentito che c'è bambino ha DW. Non è sempre da dire - E 'la fine!

Cordiali saluti

Debbie