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 | STORIA DI SUCCESSO Tre anni fa, oggi, il mio dtr & Marito ricevuto la notizia che il loro piccolo bambino-ragazzo-Dylan sarebbe nato con una rarissima cervello Malfomation malformazione di Dandy-Walker. La notizia è stata orribile. Oggi è Dylan-2 1/2 e un miracolo impressionante, una vera benedizione di Dio. Niente affatto quello che inizialmente sono stati portati a credere. Sta camminare, parlare (una st ... ORM), si nutre di sé tutto sommato molto tipico 2 yr old. E 'stata una grande sfida tutta la strada, ma OH CHE REGALO! Per tutti i genitori DW & bambini mai mai sottovalutare le capacità di questi bambini, che sono incredibili! E a "Walker.org Dandy", GRAZIE PER TUTTE VOI E LE STORIE DI SUPPORTO! BUONA FORTUNA A TUTTI VOI, e Dio vi benedica! 5 commenti a STORIA DI SUCCESSODevi essere loggato per lasciare un commento. | |
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Sono così felice di sentire la tua storia di successo! La mia nipotina è nata il Feb.22, 2011 e fu diagnosticata malformazione cerebrale. Era in Nicu per 6 settimane e finalmente a casa con un sondino, ossigeno e un monitor apnea. Mi chiedo solo quello che il suo futuro e se ci sarà un momento in cui non sarà necessario il tubo di alimentazione e le macchine. Il vostro nipote avere problemi dopo la nascita?
HI-Wendy così felice per te da, è così bello avere qualcuno con cui parlare, che sono passati attraverso questo! Anche se tutti i bambini con questi disturbi di tipo progredire in modo diverso, ho sempre la speranza, e sarei pronto a scommettere il vostro nipotina vi sorprenderanno tutti i giorni! I progressi sono lenti in un primo momento, e spesso frustrante, ma OH che gioia quando fanno quei piccoli piccoli "babysteps". Dylan aveva un tubo di alimentazione, mentre in terapia intensiva, ma è stato in grado di tornare a casa senza di essa, in un primo momento era solo una lotta solo per ottenere 5 ml da una bottiglietta verso di lui, e mia figlia pompato latte materno, egli non avrebbe mai potuto padroneggiare al seno l'alimentazione. Lui ha un sacco di terapia, ma come ho detto che ha imparato strisciare, camminare e parlare. E 'stato circa 1 anno dietro in abilità motorie, ma sta recuperando velocemente.
Era anche la fortuna di tornare a casa senza l'ossigeno, ma sarei pronto a scommettere che lei scendere anche questo. Non so dove vive, ma con interventi PT, OT, i primi questi ragazzi si può stupire. Mi piacerebbe rimanere in contatto con te, ti Facebook? (Dandy Walker Alliance è anche su facebook) Abbiamo incontrato un sacco di persone attraverso il loro sito, e il supporto è stato meraviglioso. Oppure potrei dare il mio-mail se vuoi. Il mio motto è MAI RINUNCIARE non importa quanto sia difficile o non importa cosa dicono i medici, perché questi ragazzi sono amamzing, ma ci vuole un sacco di lavoro, la terapia e l'amore (che è la parte più facile).
Buona fortuna e Dio vi benedica.
Grazie mille per il vostro incoraggiamento. Ho grande speranza e fede in Dio che egli continuerà a guarire il nostro Desiree dolce, devo solo ricordare a me stesso che è nel suo tempo non la mia! Sta andando bene, anche se ha le macchine che sta crescendo a passi da gigante. Lei in realtà sta iniziando a cercare di rotolare dalla schiena allo stomaco, ma ha solo fatto il suo lato finora. Siamo davvero sperando di farla fuori del tubo di alimentazione al più presto, ma ha anche una piccola palato leporino, che verrà riparato quando lei è di circa 9 mesi, quindi potrebbe richiedere più tempo di quanto avevamo sperato, ma continueremo a pregare. Sono su Faceboook, dovrò controllare la pagina Dandy Walker. Viviamo in VA e Desiree è l'intervento precoce e programmi di terapia fisica qui sono una vera benedizione! E 'così bello parlare con voi e ti darò la mia email in modo che possiamo restare in contatto. carter5.2 @ netzero.net
Mio nipote è di 3 e 1/2 anni e ha DWV. Gli è stata diagnosticata all'età di 1 anno e ha ricevuto la terapia perché. OT, PT, Discorso. Sta facendo lenti progressi. Lui ancora non può camminare o stare in piedi da solo. Può stare in piedi se teniamo le mani. Lui è molto traballante a causa del suo equilibrio che è abbastanza spento. Ha anche sedersi legato in ogni momento e se è in piedi dobbiamo essere accanto a lui in modo che non cada a causa del suo equilibrio e agitazione del corpo. Egli ha la capacità di fermare cadere. C'è qualcuno che può darmi qualche consiglio su cosa aspettarsi in fondo alla strada. Mia figlia sta facendo tutto il possibile, ma ho letto tutte le storie di questi bambini a piedi e mi chiedo se in effetti potrebbe essere qualcosa di diverso Dandy Walker che mio nipote ha. Qualsiasi commento sarebbe molto apprezzato. il mio indirizzo e mail è: bevsarro@optonline.net grazie.
Penso che tutte le persone con le sfide-progress a diversi livelli, e forse tu sei nipotino ha solo problemi al motore più di altri. So quanto può essere frustrante, ma non mollare mai, i progressi sono lenti! La terapia è la strada migliore da seguire, è incredibile come possano insegnare a questi bambini, e insegnare ai genitori cosa fare per aiutare. Ho letto altre storie su facebook circa il loro figlio (o nipote) che hanno grandi difficoltà con le capacità motorie, per cui non credo your'e da soli, ma ya che voglia eh! Dire a tua figlia da appendere in là! (Non facile da fare però!) Ogni piccola pietra miliare raggiungere questi ragazzi è fantastico, ma a volte semplicemente non viene abbastanza spesso! Metterò il tuo indirizzo e-mail nei miei indirizzi, tienimi, è così bello avere gli altri a parlare!
GOD BLESS