הורה דנדי ווקר,

היי,

הופתעתי למצוא בפורום זה אחרי כל השנים האלה. הבן שלי עכשיו 37 שנים. הוא נולד עם תסמונת דנדי ווקר, אבל לא ידעתי על זה עד שהוא היה הרבה יותר מבוגר. שלי נוירו כירורג לא הרגשתי שאני צריך לדעת עד שהוא חשב שאני יכול להתמודד עם זה. אני באמת לא יודע למה הרופאים חושבים שיש להם מושג טוב יותר של מה שאתה יכול להתמודד ומה אתה לא יכול. האמונה שלי היא כי ללא ידיעת מה יש לך עסק, איך אתה יכול ללמוד להתמודד עם זה?

הבן שלי חי בבית הקבוצה עושה טוב מאוד. הוא לקוי למידה ויש לו מגבלות פיזיות רבות, כמו גם, הידרוצפלוס עקמת, עיוור בעין אחת, CP. בנוסף יש לו הפרעת דם תורשתית והיא על קומדין לכל החיים. אלוהים בירך אותי עם בחור נפלא. עברנו הרבה דרך אלה שנים רבות, אבל כל עוד הוא נשאר בריא, וממשיך לעשות את מה שהוא צריך להישאר ככה, הכל טוב! מדי פעם הוא דורש רוויזיה המחלף, אבל לא היה שם 13 שנים בין שתי האחרונות. אני מקווה שנקבל כמה או יותר מן הגרסה האחרונה היה נעשה בשנת 2005. (5 yrs & לספור!)

אני אשמח לכל "צ'אט" עם כל אדם אחר או רק מתחיל את המסע הזה, או שהיו בדרך איתי במשך שנים.

יש לקוות שלאחר זה יביא איזושהי "התקווה" עד כמה שהם רק מתחילים ...