あなたは5月の刊行をご存知です

ダンディウォーカー症候群と水頭症月間？

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ほとんどの遺伝子の共通の脳の欠陥に関与する容疑者

2009年8月9日

は、患者からのマウスモデルへと戻るの患者に、その方法は傷の遺伝子の検索は、新しいメカニズムを提供し、そう遺伝子の批判は、精神遅滞、運動の遅れ、時には、自閉症の原因となる一般的な先天性欠損症に関係を暴露した可能性のある障害の治療法の改善。

シカゴ大学、アルバータ大学やその他の機関からの研究者と自然の遺伝学の9月号で利用可能なオンライン8月10には、FOXC1遺伝子ダンディに貢献してウォーカー奇形（DWM）は、その1毎に発生する脳の欠陥を発表5000年生。

下のリンクで 、 全体の記事を読む

シカゴ大学プレスのリリース

 

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我々は 、 ダンディの顔ウォーカーです

ダンディウォーカーアライアンス株式会社の非営利法人、教育や情報提供活動、プログラムや出版物と非支援することを約束党派研究とイベントダンディに対する国民の意識ウォーカー症候群を増やすことです。我々は、すべての努力は原因を調べるためのサポート（秒）とは、治療法を見つけるダンディの影響ウォーカー症候群を改善する。

私たちは信じている結果、家族を組織し、アクセス可能な方法で影響を受けて利用できるように、我々より迅速に、ベンチから枕元に迅速な方法で検索結果に移動することができますトランスレーショナルリサーチの直接的および間接的な成果を普及することによって。

 

私たちは2007年1月ケンジントン、米国メリーランド州、その息子が、あるものは総称して助けを求めているのは501条（c）（3）アクティブな組織であり、学習後のダンディーウォーカーている家族によって設立された。 ダンディウォーカーアライアンスは、ダンディーウォーカー症候群のネットワークとは、私たちの前に来た他の先駆者に多くの成功のおかげだ。

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