ダンディ - ウォーカーの親

こんにちは、

私はこれらすべての年後にこのフォーラムを見つけることを驚いた。 私の息子は今37歳です。 彼は、ダンディ - ウォーカー症候群で生まれたが、彼がずっと年上になるまで私はそれについては知りませんでした。 私の神経外科医は、私は彼は私がそれを処理できると思われるまで知ることが必要な感じはなかった。 私は実際に医師が、彼らはあなたが処理し、何ができないできるのか、よいアイデアが浮かんだかわからない。 私の信念は、あなたが扱っているのかの知識がなくて、どのようにそれに対処するために学ぶことができるでしょうか？

私の息子は、グループホームに住んでいると非常によくやっている。 彼は、CP、片目、水頭症、脊柱側弯症、無効と同様に多くの物理的な障害を持って学んでいる。 加えて彼は、継承された血液疾患を持っており、生活のためクマディンになります。 神は素晴らしい若者で私を祝福している。 我々は、これらの長年にわたる多くを経たが、彼が健康なまま限り、そして彼がそのように滞在する必要がある何をし続けてきた、すべてが良いです！ 時折彼は、シャントのリビジョンが必要ですが、最後の二つの間に13年間があった。 この最後のリビジョンから多くの以上が2005年になされたかのようにうまくいけば、我々が得られます。 （5歳＆カウント！）

私は何年も私と一緒にパス上に存在するかのどちらかを、この旅を始めている他の人との"チャット"、またはいずれかを大好きだ。

うまくいけば、この記事では、まだ始まったばかりされている一部の人に"希望"のいくつかの種類が表示されます...