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Mrs.Kashich私の娘は7歳で、彼女が2歳の時に彼女は、MRIを行っていた彼らはDWVと診断された。 私は、心配して怖がって、と期待するか知りませんでした。 生まれて6ヶ月歳の間に我々は彼女がすべての彼女の治療を受け始め、私はプログラムのように感謝し、早期にプログラムを入力できるように彼女は座ってクロールで遅れていたに気づいた。彼女はMRIが行われた時、DRSは言った彼女歩いたり話をしないことがあります。 彼女は両方をdoinされており、彼女の幼稚園の先生が彼女のacedemicly心配されていないのでよく彼女がDRS間違ったことを証明した。 私は彼女のように非常に誇りに思っています。 Mrs.Kashich〜3のコメントあなたがしなければなりませんログインしてコメントを投稿する。 | |
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それは価値があるものについては、私は私の40代後半のでDWVと診断されました。 私は私の場合はDWVはマイナーとほとんど無症状であると考えていますが、私は（失読症と調整の深刻な不足）成長発達の問題を抱えていた。 私は非常に "特殊教育の学校で保管されている近くに来たが、私の両親は単に私が進行することができなかったことを受け入れることを拒否した。 彼らはcajoledと率直に時には私に挑戦すると、ブルートフォース·実践を通して、私は、読み取り、書き込み、実行（私はもはや私の顔の上に平らに落ちるしない）ことを学んだ保つために私の教師を強制的に、と働いた。 私も数年前にアイススケートを学んだ。 私は今、心理学と神経科学の大学講師です。 私は、レッスンは決してあきらめないことであると仮定します。 私はあなたの娘と一緒に最高の幸運をお祈りしております。
あなたの物語を共有していただきありがとうございます！ それは私に大きな希望を与えています。
私は熱心に自宅で子供の制限で動作し、他の子のような彼らのDWS子供を治療し、セラピストの議論や提言に開かれている両親を称賛。 PTとして、私は（最初の彼は、年齢6ヶ月を見ました）今13歳であるDWS患者を含む神経小児患者で、過去22年間で働いています。 彼は、DWSの重症型を持っていますが、家庭やコミュニティにおける適応装置なしで独立して歩くことを学びました。 彼は、調整やその他の問題で動作するように治療を持って続けますが、オフィスで行われてから長い道のりを来て、床/壁やその他の硬い表面に頭を打っています。 進行状況はゆっくりと治療のアプローチは絶えず彼changing.maturingボディに適応されました。 両親と頻繁にアイデアや懸念を伝え、交換、共同作業療法士以外の治療法に関する特別なものは何もありません。 この子は自分の良い日であっても、他のセラピストでは動作しませんでした。 あなたの子供が関係すると通信し彼/彼女をサポートし、セラピストや治療を変え続けることができません。思いやりのあるセラピストを検索します。 DWS患者の治療は、しばしば小さな進捗が表示されても、一貫性、創造性と個別化治療のアプローチの革新は、しばしば患者のために良い作品。