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세르비아에서 DWS

제 8m 오래된 조카가 이번 여름에 진단되었을 때 우리 가족은 그냥 DWS 세상을 입력했습니다. 그는 바로 혈관 이식했던 그는 지금 물리 치료에, 우리는 이미 진행 상황을 볼 수 있습니다. 이 세르비아에서 매우 적은 정보는 (심지어 의사에서)이며 내 동생은 웹에서만큼 그녀가 할 수있는만큼 알아 내려고하고 있습니다. 저는 미국에 살고있는만큼 제가뿐만 아니라 가능한 한 도움을 드리고자합니다. 그녀는 그녀가 아직 많이 대해 잘 모르는 몇 가지 주요 우려가 있으므로 누구나 DW 아이의 관심이 크게 부족과 행동에 문제가 (이 우리에게) 경험-1을 자신의 대답을합니까 줄 수 있을지 궁금 해서요 같은 침략, 또는 이와 유사한 것), 2) 때 한 시력 검사를 시작한다, 아이가 시력 문제가있다는 이른 나이에 대한 암시가입니다;? 우리는 어떤 마음, 또는 다른 주요 장기 ', 문제 또는 문제 3) 기대할 수 4) 음성 문제는 많이 언급하지만, 그것이 되는거야 않는 방법, 아이 문제, 소리를 만드는 단어 또는 문장을 만드는이있어서인가요? 저 길을 따라 배울 게 많은가 그리고 많은 다른 경험이있다 확신하지만 당신의 모든 의견과 지혜의 단어가 모두 환영합니다. 감사합니다.

세르비아의 DWS로 1 개의 댓글

  • 그는 일곱 살이에요, 그는 두통을 다루는 그는 다른 사람에게 말하기 전에 2 년 동안 목소리를 들었어요 - 내 아들은 그가 단지 7 월에 진단을받은 댄디 워커 증후군을 가지고 있습니다. 우리가 가진 가장 큰 문제는 단지 황혼 주변 조병의 상태이며, 두통 분명히 악화될, 그리고 언제 목소리가 간다. 네, 적어도 내 경우에는 d​​efinately 침략있다. 제가 블로그를 유지하고, Spane 호출기와 모험 이 모두를 추적하고 있습니다. 당신이 방문하고 아무 당신을 밖으로 나오나 봐야지하실 수 있습니다. 행운을 빕니다!
    우리는 2011년 11월 4일까지 신경과 의사와 약속이없는, 그래서 분권 이렇게 잘 작동하는지 듣고 기뻐. 그건 내 작은 한 동작처럼 뭔가를 바라고 있어요.

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