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Mrs.Kashich제 딸은 7 살이이며, 그녀는 2 살 때 그녀는 MRI를 해봤는데 그들이 dwv 진단. 나는 걱정 무서워하고, 기대도 없었어요되었다. 출생 및 6 달 오래된 사이에 우리는 그녀가 그녀의 치료를 받기 시작, 전 프로그램이 고마울 초기에 프로그램을 입력 있도록 그녀가 앉은 자세와 크롤 링에서 지연되었습니다 나타났습니다. 그녀 MRI했던 때 drs라고 그녀 걷기 이야기하지 않을 수 있습니다. 그녀는 모두 끝내주는 그녀의 유치원 교사는 그녀 acedemicly 걱정되지 않기 때문에 글쎄 그녀는 drs 잘못이었다. 나는 그녀가 너무나 자랑 스럽네. Mrs.Kashich ~ 3 코멘트당신은해야 로그인 코멘트를 게시할 수 있습니다. | |
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그것이 가치가 무엇인지 들어, 저는 40 대 후반에서 DWV으로 진단되었다. 내 경우에는 DWV가 마이너하며 대부분 증상이없이 믿고,하지만 난 (dyslexia과 조정의 심각한 부족) 성장 발달 문제가있었습니다. 전 아주 '특수 교육'학교에서 warehoused되고 가까이 왔지만 부모님은 단순히 내가 발전할 수없는 수락을 거부했습니다. 그들은 cajoled 그리고 솔직히 가끔씩 나에게 도전과 짐승의 원동력 - 실습을 통해 제가 읽기, 쓰기 및 실행 (나는 더 이상 내 얼굴을 망치기도 없음) 방법에 대해 터득 계속 선생님을 강제로 일했습니다. 난 몇 년 전 아이스 스케이트를 배웠습니다. 지금은 심리학과 신경 과학의 대학 강사이다. 나는 수업 포기하지 않을 것입니다 가정하자. 당신에게 당신의 딸과 함께 행운을 기원합니다.
당신의 이야기를 보내주셔서 감사합니다! 그것은 내게 큰 희망을 준다.
나는 부지런히 집에서 자신의 아이 제한에서 작동하는 다른 아이들처럼 자신 DWS 자녀, 치료 및 치료사 토론 및 권장 사항에 열려있는 부모를 추천. 태평양 표준시로서, 나는 (첫 번째 사람은 세 6 개월 보았다) 지금 13 살입니다 DWS 환자를 포함한 neurologic 소아 환자와 함께 지난 22 년 동안 근무했습니다. 그는 DWS의 심한 형태를 가지고 있지만 가정에서 그리고 사회에서 적응 장비없이 독립적으로 걸을 알게되었습니다. 그는 조정 및 기타 문제와 일할 수있는 치료를 계속했지만 사무실에서 실시되는 먼 길을 와서 바닥 / 벽, 다른 하드 표면에 머리를 때리고있다. 진행은 느린이고 치료 방법은 끊임없이 그 changing.maturing 본체 적응하고 있습니다. 학부모와 자주 아이디어와 우려를 소통하고 교류, 협력 치료사 이외의 치료에 대한 특별한 아무것도 없다. 이 아이는 그 자신의 좋은 시절에는 다른 치료사와 함께 작동하지 않을 것입니다. 자녀 관계와 통신 및 / 그녀를 그를 지원하고 치료자와 치료를 바꿀 수 없습니다 배려 치료사를 찾습니다. DWS 환자와 치료는 종종 작은 진행률을 표시하지만, 일관성, 창의력과 개별적인 치료 접근 방식의 혁신은 종종 환자를위한 더 나은 작동합니다.