DW pagrindai

Samuelis baigimo

Kas yra Dandy-Walker?

Kieta Walker sindromas yra paveldima smegenų apsigimimų įtraukti smegenėlių (nugaros smegenų, kad kontrolės judėjimo srityje) ir skysčio užpildyti tarpus aplink jį. Pagrindiniai šio sindromo požymiai yra ketvirtojo skilvelio plėtros (nedidelis kanalas, leidžia skysčio laisvai judėti tarp viršutinių ir apatinių galvos ir stuburo smegenų srityse), dalinis arba visiškas nebuvimas smegenėlių vermis (sritis tarp smegenėlių pusrutuliai), ir cistos susidarymą netoli kaukolės vidaus bazę. Skysčio erdvėse, aplink smegenų, taip pat kraujospūdžio padidėjimą dydžio padidėjimas taip pat gali būti. Sindromas gali atsirasti dramatiškai arba atsiranda nepastebimai. Simptomų, kurie dažnai pasitaiko esant ankstyvosios vaikystės, taip pat lėtai variklių kaukolės vystymąsi ir laipsnišką plėtrą. Vyresniems vaikams, gali pasireikšti padidėjusio intrakranijinio spaudimo simptomų, pavyzdžiui, dirglumas, vėmimas, traukuliai, ir smegenėlių disfunkcijos požymių, pavyzdžiui, svyruojanti, raumenų koordinavimo stoka, arba staigiais judesiais akis. Kiti simptomai: padidėjęs galvos apimtis, išsipūtimas, kaukolės atgal, problemos, su nervų, kontroliuojančių akių, veido ir kaklo, nenormalus kvėpavimas modelius. Kieta Walker sindromas dažnai susijęs su kitų centrinę nervų sistemą, įskaitant sritis nėra corpus Didžioji smegenų jungtis (sujungti zonoje tarp dviejų smegenų pusrutulių, širdies, veido, kojų, rankų ir kojų pirštai ir apsigimimų sutrikimai.

 

Ar yra koks nors gydymas ?

Dandy-Walker sindromą asmenų gydymas paprastai sudaro gydymo susijusias problemas, jei reikia. Specialų mėgintuvėlį, kad nuvarvėtų skysčio perteklių, gali būti pateikiami į kaukolės ertmę. Tai padės sumažinti intrakranijinio slėgio ir padėti kontroliuoti patinimas. Tėvai vaikams su Dandy Walker sindromas, gali turėti naudos iš genetinio konsultavimo, jei jie ketina turėti daugiau vaikų.

Kas yra prognozė?

Dandy-Walker sindromu intelektinės plėtros poveikis yra įvairus, kai kurie vaikai įprastu pažinimo ir kiti niekada pasiekti normalus protinį vystymąsi, net ir tada, kai hidrocefalija gydyti anksti ir teisingai. Ilgaamžiškumas priklauso nuo sunkumo sindromas ir susijusios apsigimimų. Daug įgimtų defektų buvimas gali sutrumpinti gyvenimo trukmę.

Kokiais moksliniais tyrimais yra daroma?

Nacionalinis institutu Neurologiniai sutrikimai ir insulto vykdo ir remia įvairias tyrimų, ištirti sudėtingų mechanizmų normalaus smegenų vystymosi. Žinios, įgytos iš šių pagrindinių tyrimų suteikia pagrindą suprasti nenormalus smegenų vystymąsi, ir siūlo viltį naujų būdų gydyti ir užkirsti kelią vystymosi smegenų sutrikimai, tokie kaip Dandy-Walker sindromas.

Kas yra Dandy-Walker aljanso?
Dandy-Walker Alliance, Inc "yra ne pelno organizacija, pripažinta kaip neapmokestinamas pagal Internal Revenue kodekso 501 (c) (3). Suteikiant Dandy-Walker "aljansas, galite padėti mums tęsti mūsų įsipareigojimas teikti mokymo ir informacinę veiklą, programas ir leidinius ir remti nešališkų mokslinių tyrimų ir renginius, didinti visuomenės informuotumą Dandy-Walker sindromu. Mes palaikome visas pastangas, nustatyti priežastį (-ai), rasti išgydyti ir taip pat Dandy-Walker sindromu. Parama tiesiogiai Dandy-Walker "aljansas mokestį, kuris gali būti atskaitomas tiek, kiek leidžiama pagal įstatymus. Prašome savo mokesčių konsultantu daugiau informacijos apie apmokestinimą aukų Dandy-Walker "aljansas.

Prašome apsvarstyti galimybę indėlis mūsų saugiam internete kreditinės kortelės donorystės forma