|
| ||
DW pamati Zāmuela Izlaidums
Kas ir Dandy-Walker? Švīts-Walker sindroms ir iedzimta smadzeņu kroplības iesaistot smadzenītes panta zona aizmugurē smadzeņu, kas kontrolē pārvietošanos) un šķidrumu pildītas atstarpes ap to. Galvenās iezīmes šī sindroma paplašināšanās ceturtā kambara punkta neliels kanāls, kas ļauj šķidrumam plūst brīvi starp augšējo un apakšējo jomās galvas un muguras smadzenes) un daļēja vai pilnīga neesamība smadzenīšu vermis (teritorija starp abas smadzenīšu puslodes), un cista veidošana pie iekšējā galvaskausa pamatnes. Attiecībā uz šķidruma telpu ap smadzenes apjomu, kā arī par spiediena palielināšanās palielināšanās var būt klātesoši. Sindroms var parādīties dramatiski vai attīstīt nepamanīti. Simptomi, kas parasti rodas agrā bērnībā, kas ietver lēno motoru attīstību un progresīvu paplašināšanu no galvaskausa. Vecākiem bērniem, simptomi intrakraniālais spiediens, piemēram, uzbudināmība, vemšana un konvulsijām, un pazīmes smadzenīšu disfunkcija, piemēram, nestabilitāte, muskuļu koordinācijas trūkums, vai saraustītas kustības ar acu var rasties. Citi simptomi ietver paaugstinātu galvas apkārtmēru, izspiedušās aizmugurē galvaskausa, problēmas ar nerviem, kas kontrolē acis, seju un kaklu, un avārijas elpošanā. Švīts-Walker sindroms ir bieži saistīts ar traucējumiem citās centrālās nervu sistēmas, tostarp nepastāvot corpus Callosum panta savieno zona starp abām smadzeņu pusložu, un kroplības sirdīm, sejas, ekstremitāšu, roku un kāju pirkstiem. Vai ir kāda ārstēšana? Attieksme pret cilvēkiem ar Dandy-Walker sindromu parasti sastāv no ārstēšanas saistītās problēmas, ja nepieciešams. Īpaša caurule notecina lieko šķidrumu var ievietot iekšpusē galvaskauss. Tas samazinās intrakraniālais spiediens un palīdzēt kontrolēt pietūkums. Vecāki bērniem ar Dandy Walker sindromu var gūt labumu no ģenētiskās konsultācijas, ja viņi vēlas vairāk bērnu.
Gada Dandy-Walker sindromu ietekme uz intelektuālo attīstību, ir mainīgs, ar dažiem bērniem, kam parastā izziņas un citas nekad sasniegt normālu intelektuālo attīstību, pat ja hidrocefālija tiek uzskatīta agri un pareizi. Ilgmūžība ir atkarīga no smaguma sindroma un saistīto kroplības. Vairāku iedzimtu defektu klātbūtne var saīsināt mūžu.
Kas pētījumi tiek darīts? Nacionālais institūts neiroloģiski traucējumi un insulta vada un atbalsta virkni pētījumu, kas pēta sarežģīto mehānismu normālu smadzeņu attīstību. Zināšanām, kas iegūtas šajos pamattiesību pētījumiem nodrošina pamatu izpratnei nenormālu smadzeņu attīstību un piedāvājumu ceru jaunus veidus, lai ārstētu un novērstu attīstības smadzeņu traucējumiem, piemēram, Dandy-Walker sindromu. Kas ir Dandy-Walker alianse? Lūdzu, apsveriet dod ieguldījumu ar mūsu drošā tiešsaistes kredītkaršu ziedojums formā | ||
Autortiesības © 2012 Dandy-Walker Alianse - Visas tiesības aizsargātas | ||