|
| ||
 |
SEKMīGS Pirms trim gadiem, šodien, mans DTR & Vīrs ieguva ziņas, ka viņu mazā baby boy-Dilans-varētu piedzimt ar ļoti retu smadzeņu Malfomation-Dandy Walker anomālijas. Ziņas bija šausminošs. Šodien-Dilans ir 2 1/2 un satriecošs brīnums, īsta svētība no Dieva. Nemaz ko mēs sākotnēji lika domāt. Viņš pastaigas, sarunas (līdz St ... ORM), baro sevi viss iekš visa ir ļoti tipisks 2 yr vecs. Tas ir bijis milzīgs izaicinājums visu ceļu, bet OH KAS DĀVANU! Visiem DW vecākiem un bērniem, nekad nenovērtē spējas šiem bērniem, viņi ir pārsteidzošs! Un "Dandy Walker.org"-Paldies par visiem jums STĀSTI un atbalstu!! Veiksmi jums visiem un Dievs jūs svētī! 5 komentāri uz veiksmes stāstuJums ir jābūt pieteicies Lai ievietotu komentārus. | |
Autortiesības © 2012 Dandy-Walker Alianse - Visas tiesības aizsargātas | ||
Es esmu tik priecīgs dzirdēt savu veiksmes stāstu! Mana mazmeita dzimis Feb.22, 2011 un tika diagnosticēta ar smadzeņu anomālijas. Viņa bija Nicu 6 nedēļas un beidzot atnāca mājās ar barošanas cauruli, skābekļa un ar apnojas monitoru. Es esmu tikai jautājums, ko viņas nākotne pieder, un ja tur nāks laiks, kad viņai nebūs nepieciešama barošanas cauruli un mašīnas. Vai Jūsu mazdēls nekādas problēmas pēc dzemdībām?
HI Vendija-tik priecīgs no jums, tas ir tik jauki, ir kāds ar ko parunāt, kas ir izgājušas caur šo! Lai gan visi ar šo tipa traucējumiem bērniem attīstīties savādāk, man vienmēr ir cerība, un es gribētu būt gatavs bet jūsu maz mazmeita būs pārsteigums jums katru dienu! Progress ir lēns 1., un bieži vien reizes nomākta, bet OH KAS prieks, ja tie veic šo maz tiny "babysteps". Dilans bija barošanas caurulīti atrodoties NICU, bet bija iespēja nākt mājās bez tā, sākumā tas bija tikai cīņa tikai, lai iegūtu 5 ml no mazas pudeles leju viņam, un mana meita sūknē krūts pienu, viņš nekad varētu apgūt krūti barošana. Viņš ir daudz un daudz terapiju, bet kā jau teicu viņš apguvis indeksēšanu, ejot un runājot. Viņš bijis apmēram 1 gads atpaliek motoriku, bet ir strauji tuvojas.
Viņš bija arī laimīgs nākt mājās bez skābekļa, bet es gribētu būt gatavs bet viņa būs jāizkāpj, ka pārāk. Es nezinu, kur viņa dzīvo, bet ar PT, OT, agrīnās iejaukšanās šie bērni var pārsteigt jums. Es lūdzu mīlestību, lai saglabātu kontaktu ar tevi, tu Facebook? (Dandy Walker alianse ir par facebook arī) Mēs esam met daudz cilvēku ar savu vietu, un atbalsts ir bijis brīnišķīgs. Vai es varētu jums manu-pastu, ja vēlaties. Mans moto ir nekad atmest lai cik grūti tas ir, vai nav vienalga, kādi ir ārsti saka, jo šie bērni ir amamzing, bet tas jāveic daudz darba, terapija un mīlestība (tas viegli daļa).
Lai veicas un Dievs svētī.
Thanks so much par jūsu iedrošinājumu. Man ir liels cerību un ticību Dievam, ka viņš turpinās dziedēt mūsu saldu Desiree, man vienkārši ir, lai atgādinātu sev, ka tas ir savā laikā ne mana! Viņa dara lieliski, lai gan viņai ir tādas mašīnas viņa pieaug ar lēcienus un robežas. Viņa faktiski sāk mēģināt un roll no muguras uz viņas kuņģī, bet ir tikai padarīja to uz viņas pusē līdz šim. Mēs patiešām ceram saņemt viņas nost no barošanas zondes ASAP, bet viņai ir arī neliels aukslēju ka tiks remontēta, kad viņa ir aptuveni 9 mēnešiem, tāpēc tas var aizņemt ilgāku laiku, nekā mēs cerējām, taču mēs turpināsim praying. Es esmu par Faceboook, man būs izbraukšana Dandy Walker lapu. Mēs dzīvojam VA un Desiree atrodas agrīnās iejaukšanās un fizikālās terapijas programmu šeit tie ir īsta svētība! Tas ir tik jauki ar tevi runāt, un es jums manu e-pastu, lai varam sazināties. carter5.2 @ netzero.net
Mans mazdēls ir 3 un 1/2 gadus vecs un ir DWV. Viņš bija diagnosticēta vecumā līdz 1 gadam un ir saņēmuši terapiju kopš. OT, PT, runas. Viņš gūst lēni. Viņš joprojām nespēj staigāt vai stāvēt pats. Viņš var stāvēt, ja mēs turiet savas rokas. Viņš ir ļoti nestabils, jo viņa līdzsvaru, kas ir diezgan off. Viņš arī ir sēdēt sasprādzētas ar visu laiku un ja viņš stāv mums ir blakus viņam, lai viņš neietilpst dēļ viņa līdzsvaru un drebuļi ķermeņa. Viņam ir iespēja apturēt sevi no nokrišanas. Vai ir kāds, kas var sniegt man padomu par to, ko gaidīt uz leju ceļa. Mana meita dara visu viņa spēkos, bet es izlasīju visus stāstus par šo bērnu staigāšanas un brīnums, ja patiesībā tas varētu būt kaut kas cits nekā Dandy gājējs, ka mans mazdēls ir. Jebkurš atsauksmes būtu ļoti appreciated. mana e-pasta adrese ir: bevsarro@optonline.net paldies.
Es domāju, ka visiem cilvēkiem ar grūtībām nepabeigtos dažādos līmeņos, un varbūt tu esi maz mazdēls vienkārši ir vairāk motoro problēmu nekā citi. Es zinu, cik nomākta, tas var būt, bet nekad atmest, progress ir lēns! Terapija ir labākais ceļš, lai sekotu, tas ir pārsteidzošs, kā viņi var mācīt šos bērnus, un iemācīt vecākus Ko darīt, lai palīdzētu. Es izlasīju citus stāstus par facebook par savu bērnu (vai mazbērns), kam ir lielas grūtības ar mehānisko prasmes, tāpēc es nedomāju your'e vienatnē, bet ya pārliecināts jūtaties patīk vai ne! Pastāstiet savam meitu karājas tur! (Nav viegli izdarīt, lai gan!) Katru maz pagrieziena šie bērni sasniegt, ir fantastisks, taču dažreiz vienkārši nenāk pietiekami bieži! Es nolikšu savu e-pasta manā adreses, saglabāt mani rakstīja, tas ir tik labi, lai būtu citiem runāt!
Dievs, svētī