 |
Mrs.KashichЌерка ми е 7 години стар, а кога беше 2 години таа имаше МНР направено и тие дијагностицирани со dwv. Бев загрижен, исплашени, и не знаете што да очекувате. Помеѓу роден и 6 MOS стари забележавме таа беше одложена во седат и индексирање па влеговме во рана на програмата за таа почнал да прима сите нејзини терапии, јас сум му многу благодарни за програмата. Кога ја добила МНР направи ДРС, рече таа не може да одат или да се зборува. Па таа се покажа на ДРС во ред, бидејќи таа е doin и двете и нејзината градинка наставникот не е загрижен за нејзиното acedemicly. Јас сум толку многу горд на неа. 3 коментари да Mrs.KashichМора да бидете најавени за да испратите коментар. | |
Copyright © 2012 лепо-Вокер Алијансата - Сите права се задржани | ||
За она што вреди, јас му беше дијагностицирана со DWV во мојот починат 40-тите години. Верувам во мојот случај DWV е мала и најчесто без симптоми, но тоа сепак морав развојни проблеми растат (дислексија и сериозна недостаток на координација). Јас дојдов многу блиску до се warehoused во училиште 'посебни образовни, но моите родители едноставно одби да ја прифати дека не можев да напредува. Тие работеле со тоа, cajoled и искрено понекогаш принудени моите наставници постојано да се предизвикува мене и преку брутална сила практика научив да читаат, пишуваат и да ја стартувате (јас веќе не падне рамен на моето лице). Јас дури и научиле да мраз скејт неколку години назад. Јас сум сега универзитетски професор по психологија и неврологија. Претпоставувам дека лекција е никогаш да не се откаже. Ви посакувам многу среќа со вашата ќерка.
Ви благодариме за споделување на вашите приказна! Тоа ми дава голема надеж.
Јас препорачувам родители кои ги третираат нивните DWS деца како и сите други деца, кои трудољубиво работат со своите деца ограничувања дома и се отворени за терапевти дискусии и препораки. Како PT, јас имам работено во изминатите 22 години со невролошки педијатриски пациенти вклучувајќи DWS пациент кој сега е 13 години (прв пат го виде него возраст од 6 месеци). Тој има тешка форма на DWS но научил да одиме самостојно без адаптивни опрема дома и во заедницата. Тој и понатаму има терапија да се работи со координација и други прашања, но измина долг пат од се спроведува во канцеларија и удирајќи со главата во подот / ѕидови и други тврди површини. Напредок е бавен и терапија пристапи постојано се прилагодува на неговата changing.maturing тело. Нема ништо посебно во врска со третманот, освен родителите и терапевти работат заедно, често комуникација и размена на идеи и грижи. Ова дете не би сакал да работиш со било која друга терапевт дури и во неговите добри денови. Најди грижат терапевт вашето дете може да се однесуваат и да се комуницира и со поддршка на него / неа и не ги менува терапевти и третмани. Терапии со DWS пациенти често покажуваат мал напредок, но конзистентност, креативноста и иновацијата на индивидуализирана третман пристапи често работи подобро за пациентот.